Zaidi and Pant (2004)conducted a st

Zaidi and Pant (2004)conducted a study with modified H-ZSM-5 catalysts at 400


C and
0.1 MPa. Catalysts were modified by the incorporation of 7 wt.% of
ZnO, CuO or the composite CuOeZnO to the parent H-ZSM-5 material with a Si/Al ratio of 45. While the catalysts pore volume
remain closely the same, the BET surface area of the parent material
decreased from 290 to 244, 255 and 241 m
2
/g for the ZnO/H-ZSM-5,
CuO/H-ZSM-5 and CuO/ZnO/H-ZSM-5, respectively. Modification
with the oxides enhanced catalyst resistance to deactivation with
time and influenced both conversion and products distribution.
Without modification, the conversion was 38%, but increased to up
to 97% for the modified zeolite catalysts. Although paraffins and C5
þ
alkenes were detected, the production of aromatic species
increased with modification. For the parent H-ZSM-5, the selectivity to aromatics was 21% but increased to 67, 69 and 77% for the
ZnO/H-ZSM-5, CuO/ZnO/H-ZSM-5 and CuO/H-ZSM-5 catalysts,
respectively (seeFig. 7). The reaction mechanism was believed to
consist of two key steps consistent with those explained in Section
3above. Primarily, methanol undergo dehydration into dimethyl
ether. Whereas in the secondary stages, the equilibrium mixture
produces light olefins that are susceptible for conversion to higher
hydrocarbon products (paraffins and aromatics or even the higher
olefins). It could be established that, the oxides doped catalysts
favor coupling and cyclization reactions. The mechanism of coke
deposition during the MTG reaction is similarly dependent on the
zeolite topology

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Zaidi และ Pant (2004) ดำเนินการศึกษากับสิ่งที่ส่งเสริม H-ZSM 5 ปรับที่ 400
C และ0.1 บริษัทเอ็มพีเอ สิ่งที่ส่งเสริมถูกปรับเปลี่ยน โดยการจดทะเบียนของ wt.% 7 ของZnO, CuO หรือ CuOeZnO ผสมกับหลักวัสดุ H-ZSM-5 กับ Si/Al อัตราส่วนของ 45 ในขณะสิ่งที่ส่งเสริมเสียงที่รูขุมขนอย่างใกล้ชิดเหมือนเดิม พื้นที่ใกล้เคียงของวัสดุหลักลดจาก 290 ไป 244, 255 และ 241 เมตร2/g ใน ZnO/H-ZSM-5CuO/H-ZSM-5 และ CuO/ZnO/H-ZSM-5 ตามลำดับ ปรับเปลี่ยนมีออกไซด์ที่เพิ่มต้านทานเศษเพื่อปิดใช้งานด้วยเวลา และการกระจายผลิตภัณฑ์และแปลงที่มีผลต่อการโดยไม่มีการปรับเปลี่ยน การแปลง 38% แต่เพิ่มขึ้น97% สำหรับสิ่งที่ส่งเสริมการใช้ซีโอไลต์ที่ปรับเปลี่ยน แม้ว่า paraffins และ C5þพบ alkenes ผลิตพันธุ์หอมเพิ่มขึ้น ด้วยการปรับเปลี่ยน หลัก H-ZSM-5 ใวกับอะโรเมติกส์ 21% แต่เพิ่มขึ้น 67, 69 และ 77% สำหรับการZnO/H-ZSM-5, CuO/ZnO/H-ZSM-5 และสิ่งที่ส่ง เสริม CuO/H-ZSM-5ตามลำดับ (seeFig. 7) กลไกปฏิกิริยาว่าประกอบด้วยสองหลักขั้นตอนสอดคล้องกับการอธิบายในส่วน3above. หลัก เมทานอลรับการคายน้ำเป็น dimethylอีเทอร์ ในขณะที่ในขั้นรอง ผสมสมดุลผลิตโอเลฟินส์อ่อนที่ไวต่อการแปลงสูงผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอน (paraffins และอะโรเมติกส์ หรือสูงโอเลฟินส์) สามารถกำหนดให้ ออกไซด์ที่ doped สิ่งที่ส่งเสริมชอบปฏิกิริยาคลัปและ cyclization กลไกของโค้กสะสมในระหว่างปฏิกิริยา MTG ในทำนองเดียวกันขึ้นอยู่กับการโทโพโลยีการใช้ซีโอไลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Zaidi และกางเกง (2004) ดำเนินการศึกษาที่มีการปรับเปลี่ยน H-ZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่
400?
C และ
0.1 เมกะปาสคาล ตัวเร่งปฏิกิริยามีการแก้ไขโดยการรวมตัวกันของ 7 น้ำหนัก.%
ของซิงค์ออกไซด์, ออกไซด์หรือ CuOeZnO ประกอบการกับผู้ปกครอง H-ZSM-5 วัสดุที่มีศรี / อัตราส่วนอัล 45
ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาปริมาณรูขุมขนยังคงอยู่อย่างใกล้ชิดเดียวกันพื้นผิวพนันพื้นที่ของวัสดุแม่ลดลง 290-244, 255 และ 241 ม. 2 / g สำหรับ ZnO / H-ZSM-5, ออกไซด์ / H-ZSM-5 และออกไซด์ / ZnO / H-ZSM-5 ตามลำดับ การปรับเปลี่ยนด้วยออกไซด์เพิ่มความต้านทานในการยกเลิกการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีเวลาและได้รับอิทธิพลทั้งแปลงและการกระจายผลิตภัณฑ์. โดยไม่ต้องปรับเปลี่ยนแปลงเป็น 38% แต่เพิ่มขึ้นถึง97% สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์การแก้ไข แม้ว่า Paraffins และ C5 þแอลคีนได้รับการตรวจพบการผลิตของสายพันธุ์หอมเพิ่มขึ้นด้วยการปรับเปลี่ยน สำหรับผู้ปกครอง H-ZSM-5 ที่เลือกที่จะอะโรเมติกเป็น 21% แต่เพิ่มขึ้นถึง 67, 69 และ 77% สำหรับZnO / H-ZSM-5, ออกไซด์ / ZnO / H-ZSM-5 และออกไซด์ / H-ZSM ตัวเร่งปฏิกิริยา -5 ตามลำดับ (seeFig. 7) กลไกการเกิดปฏิกิริยาก็เชื่อว่าจะประกอบด้วยสองขั้นตอนสำคัญที่สอดคล้องกับผู้ที่ได้อธิบายไว้ในมาตรา3above ส่วนใหญ่ได้รับการคายน้ำเมทานอลลงในไดเมทิลอีเทอร์ ในขณะที่อยู่ในขั้นตอนที่สองผสมสมดุลผลิตโอเลฟินแสงที่มีความอ่อนไหวต่อการเปลี่ยนแปลงที่จะสูงกว่าผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอน(Paraffins และอะโรเมติกหรือแม้กระทั่งที่สูงกว่าโอเลฟิน) มันอาจจะเป็นที่ยอมรับว่า, ออกไซด์เจือตัวเร่งปฏิกิริยาที่สนับสนุนการมีเพศสัมพันธ์และปฏิกิริยาcyclization กลไกของโค้กให้การของพยานในระหว่างการเกิดปฏิกิริยา MTG เป็นในทำนองเดียวกันขึ้นอยู่กับโครงสร้างซีโอไลท์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ๆและกางเกง ( 2547 ) ศึกษาดัดแปลงตัวเร่งปฏิกิริยาแบบ 400


C
0.1 MPa ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกดัดแปลงโดยการรวมตัวของ 7 % โดยน้ำหนักของ P
2 ( หรือ cuoezno ประกอบกับพ่อแม่แบบวัสดุที่มีอัตราส่วนซิลิกอนต่ออะลูมิเนียมของ 45 ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาปริมาตรรูพรุน
ยังคงอยู่อย่างใกล้ชิดเหมือนกัน พนัน พื้นที่ผิวของวัสดุหลัก
ลดลงจาก 290 ถึง 244 , แล้ว 241 m
2
/ g /
2 ( แบบมีซิงค์ออกไซด์ , ZnO / และ / / แบบ 2 ( แบบ ตามลำดับ การปรับเปลี่ยน
ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์เพิ่มขึ้นความต้านทานต่อการเสื่อมสภาพด้วย
เวลาและอิทธิพลทั้งการแปลงและการกระจายผลิตภัณฑ์
โดยไม่ต้องดัดแปลง แปลงเป็น 38 % แต่เพิ่มขึ้น
ถึง 97% สำหรับการแก้ไข zeolite ตัวเร่งปฏิกิริยา และถึงแม้ว่าพาราฟิน C5

þหน้าใหม่ถูกตรวจพบการผลิตพันธุ์หอม
เพิ่มขึ้น ด้วยการปรับเปลี่ยน สำหรับแม่แบบ , เลือกเพิ่มเป็น 21 % แต่เพิ่มเป็น 67 , 69 และ 77 %
; P / แบบ 2 ( / ZnO / แบบ / แบบ 2 ( และตัวเร่งปฏิกิริยา
ตามลำดับ ( seefig . 7 ) กลไกปฏิกิริยาเชื่อกันว่า
ประกอบด้วยสองขั้นตอนสำคัญที่สอดคล้องกับการอธิบายในส่วน
3above . เป็นหลักเมทานอลผ่าน dehydration ในไดเมทิล
อีเทอร์ ในขณะที่ในขั้นตอนที่สองสมดุลส่วนผสม
ผลิตโอเลฟินเบาที่ถูกแปลงผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอนสูงกว่า
( พาราฟินและการกลั่น หรือแม้แต่ประเทศสูงกว่า
) มันอาจจะขึ้นว่า , ออกไซด์เจือตัวเร่งปฏิกิริยา
แต่งงานโปรดปรานและอัลปฏิกิริยา กลไกของโค้ก