2.2. Fourier-transform infrared spe

2.2. Fourier-transform infrared spectra (FT-IR) analysis
FT-IR spectrum of JQPs was recorded with FT-IR spectrometer (Nicolet 67, Thermo Nicolet, USA) in the wave-number range
4000–400 cm−1 using the potassium bromide (KBr) disc method.
2.3. Monosaccharide composition analysis
Monosaccharide composition was analyzed by gas chromatography (GC). JQPs (5 mg) was hydrolyzed to monosaccharide with
2 M trifluoroacetic acid (TFA, 4 mL) for 4 h at 120 ◦ C in a sealed tube.
The residual TFA was removed with methanol under reduced pressure by rotary vacuum evaporator. The hydrolysate was reduced
with NaBH4 (30 mg) for 3 h at room temperature, then further
reacted with ACOH (3 mL) and pyridine (3 mL) at 100 ◦ C for 1 h.
The resulting alditol acetate derivatives were analyzed by GC. The
operation conditions were reported in the previous study [10].
2.4. NMR spectroscopy
The 13 C NMR spectrum was recorded on NMR spectrometer
(VNMRS600, Agilent). Sample (30 mg) was dried in P2 O5 for 24 h
and dissolved in DMSO-d6 .
2.5. Congo red analysis
Sample (4 mg) was dissolved in 2.0 mL distilled water and added
to 2.0 mL 80 ␮mol/L of Congo red solution in a concentration gradient of sodium hydroxide solutions (0.00, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25,
0.30, 0.35, 0.40, 0.45 and 0.50 mol/L). The absorbance was measured
by UV–vis spectrometer in the range of 200–800 nm [11]. Distilled
water without adding JQPs was served as the control.
2.6. Dynamic temperature sweep
The changes of storage modulus (G ) and loss modulus (G ) as a
function of temperature were investigated by the rheometer (DHR3, TA, USA) with a parallel plate geometry of 60 mm diameter. The G
and G were measured in the heating (from 0 ◦ C to 50 ◦ C) direction.
The measurement was performed in the linear viscoelastic region.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การวิเคราะห์แรมสเป็คตราอินฟราเรด (FT IR) แปลงฟูรีเยFT-IR จำนวนมาก JQPs บันทึกกับ FT-IR สเปกโตรมิเตอร์ (Nicolet 67, Nicolet เทอร์โม สหรัฐอเมริกา) ในช่วงเลขคลื่นcm−1 4000 – 400 ใช้โพแทสเซียมโบรไมด์ (KBr) ดิสก์วิธีการ2.3 monosaccharide องค์ประกอบการวิเคราะห์องค์ประกอบ monosaccharide ถูกวิเคราะห์ โดยก๊าซ chromatography (GC) JQPs (5 มิลลิกรัม) ถูก hydrolyzed เพื่อ monosaccharide ด้วย2 M trifluoroacetic กรด (TFA, 4 mL) สำหรับ h 4 ที่◦ 120 C ในหลอดที่ปิดผนึกTFA เหลือถูกเอาออก ด้วยเมธานอภายใต้ความดันที่ลดลง โดย evaporator สิวโรตารี่ ด้วยการได้ลดลงกับ NaBH4 (30 มิลลิกรัม) h 3 ที่อุณหภูมิห้อง แล้วไปปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับ ACOH (3 mL) และ pyridine (3 mL) ที่ 100 ◦ C สำหรับ 1 hอนุพันธ์ acetate alditol ได้ถูกวิเคราะห์ ด้วย GC ที่มีรายงานสภาพการดำเนินงานในการศึกษาก่อนหน้านี้ [10]2.4. ก NMRบันทึกสเปกตรัม NMR 13 C ใน NMR สเปกโตรมิเตอร์(VNMRS600, Agilent) ตัวอย่าง (30 มิลลิกรัม) ที่แห้งใน p 2 O5 ใน 24 ชมและละลายใน DMSO d62.5. คองโกแดงวิเคราะห์ตัวอย่าง (4 มิลลิกรัม) ละลายในน้ำ 2.0 mL กลั่น และเพิ่มใน ␮mol 2.0 mL 80/L ของคองโกแดงแก้ปัญหาในการไล่ระดับความเข้มข้นของโซเดียมไฮดรอกไซด์โซลูชั่น (0.00, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.250.30, 0.35, 0.40, 0.45 และ 0.50 โมล/L) มีวัด absorbance ที่โดยสเปกโตรมิเตอร์ UV – vis ในช่วง 200-800 nm [11] กลั่นน้ำโดยไม่ต้องเพิ่ม JQPs แนะนำเป็นตัวควบคุม2.6 การไดนามิกอุณหภูมิกวาดการเปลี่ยนแปลงของเก็บโมดูลัส (G) และสูญเสียโมดูลัส (G) เป็นการฟังก์ชั่นของอุณหภูมิถูกสอบสวน โดยลารี่รีโอม (DHR3, TA สหรัฐอเมริกา) กับแผ่นขนานทางเรขาคณิตของเส้นผ่าศูนย์กลาง 60 มม. Gและ G ถูกวัดในทิศทางความร้อน (จาก 0 ◦ C ไป 50 ◦ C)การประเมินที่ดำเนินการในภูมิภาคเชิง viscoelastic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 แปลงฟูริเยร์อินฟราเรดสเปกตรัม (FT-IR) การวิเคราะห์
สเปกตรัม FT-IR ของ JQPs ถูกบันทึกด้วยสเปกโตรมิเตอร์ FT-IR (เล 67, เทอร์โมเลสหรัฐอเมริกา) ในช่วงคลื่นหมายเลข
4000-400-1 ซม. โดยใช้โบรไมด์โพแทสเซียม ( KBr) วิธีการแผ่นดิสก์.
2.3 การวิเคราะห์องค์ประกอบโมโนแซ็กคาไรด์
องค์ประกอบโมโนแซ็กคาไรด์ได้รับการวิเคราะห์โดยวิธี gas chromatography (GC) JQPs (5 มก.) เป็นไฮโดรน้ำตาลโมเลกุลเดี่ยวที่มี
2 ชั้น M Tri กรด uoroacetic (TFA 4 มิลลิลิตร) สำหรับ 4 ชั่วโมงที่ 120 ◦ C ในหลอดปิดผนึก.
ที่เหลือ TFA ถูกลบออกด้วยเมทานอลภายใต้ความกดดันลดลงโดยการระเหยสูญญากาศแบบหมุน ไฮโดรไลลดลง
ด้วย NaBH4 (30 มก.) เป็นเวลา 3 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ โดยร้านเบราว์เซอร์" style="border: none !important; display: inline-block !important; text-indent: 0px !important; float: none !important; font-weight: bold !important; height: auto !important; margin: 0px !important; min-height: 0px !important; min-width: 0px !important; padding: 0px !important; text-transform: uppercase !important; text-decoration: underline !important; vertical-align: baseline !important; width: auto !important; background: transparent !important;">ห้องอุณหภูมิแล้วต่อไป
ทำปฏิกิริยากับ ACOH (3 มิลลิลิตร) และไพริดีน (3 มิลลิลิตร) ที่ 100 ◦ C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง.
ผล alditol อนุพันธ์อะซิเตทที่ได้มาวิเคราะห์ด้วย GC
สภาพการดำเนินงานได้รับรายงานในการศึกษาก่อนหน้า [10].
2.4 NMR spectroscopy
สเปกตรัม 13 C NMR ถูกบันทึกลงบนสเปกโตรมิเตอร์ NMR
(VNMRS600, Agilent) ตัวอย่าง (30 มิลลิกรัม) ถูกทำให้แห้งใน P2 O5 เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
และละลายใน DMSO-d6.
2.5 คองโกวิเคราะห์สีแดง
ตัวอย่าง (4 มก.) ก็เลือนหายไปใน 2.0 มิลลิลิตรน้ำกลั่นและเพิ่ม
เป็น 2.0 มิลลิลิตร 80 ␮mol / L คองโกแก้ปัญหาสีแดงในการไล่ระดับความเข้มข้นของการแก้ปัญหาโซดาไฟ (0.00, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25,
0.30, 0.35, 0.40, 0.45 และ 0.50 โมล / ลิตร) การดูดกลืนแสงวัด
โดยสเปกโตรมิเตอร์ UV-Vis ในช่วง 200-800 นาโนเมตร [11] กลั่น
น้ำโดยไม่ต้องเพิ่ม JQPs ได้รับการทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม.
2.6 อุณหภูมิแบบไดนามิกกวาด
เปลี่ยนแปลงของมอดูลัส (G) และโมดูลัสการสูญเสีย (G) เป็น
ฟังก์ชันของอุณหภูมิได้รับการตรวจสอบโดย rheometer (DHR3, TA, ประเทศสหรัฐอเมริกา) ที่มีรูปทรงเรขาคณิตแผ่นคู่ขนานของขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 60 มิลลิเมตร G
และ G อยู่ในวัดความร้อน (ตั้งแต่ 0 ◦ C ถึง 50 ◦ C) ทิศทาง.
วัดได้ดำเนินการในภูมิภาคหนืดเชิงเส้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกตรัม ( -
- ) การวิเคราะห์สเปกตรัมของ jqps ถูกบันทึกด้วยเทคนิค FT-IR Spectrometer ( nicolet 67 , เทอร์โม nicolet สหรัฐอเมริกา ) ในช่วงเลขคลื่น
4000 – 400 cm − 1 โดยใช้โพแทสเซียมโบรไมด์ ( KBR ) วิธี Disc
2.3 โมโนแซ็กคาไรด์การวิเคราะห์องค์ประกอบ
โมโนแซ็กคาไรด์องค์ประกอบโดยใช้แก๊สโครมาโทกราฟี ( GC ) jqps ( 5 มิลลิกรัม ) ถูกไฮโดรไลซ์ เพื่อสื่อกับ
2 เมตรไตร fl uoroacetic acid ( กรดไขมัน , 4 ml ) 4 H ที่ 120 ◦ C ในท่อปิดผนึก .
กรดไขมันถูกลบออกด้วยเมทานอลที่เหลือภายใต้การลดความดันด้วยเครื่องระเหยสุญญากาศ . ที่ผ่านลดลง
กับ nabh4 ( 30 มก. ) เป็นเวลา 3 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง แล้วเพิ่มเติม
ทำปฏิกิริยากับ acoh ( 3 ml ) และไพริดีน ( 3 ml . ) 100 ◦องศาเซลเซียสนาน 1 ชั่วโมง
alditol อะซิเตท ( ผลวิเคราะห์โดย GC .
สภาพการดำเนินงานที่มีรายงานในการศึกษาก่อนหน้า [ 10 ] .
2.4 . NMR สเปกโทรสโกปี
13 C NMR สเปกตรัมถูกบันทึกไว้ในกล้อง
( vnmrs600 Agilent , NMR ) ตัวอย่าง ( 30 มิลลิกรัม ) ก็แห้งลงไปใน 05 24 H
และละลายใน dmso-d6 .
2.5 ตัวอย่างการวิเคราะห์
แดงคองโก ( 4 ลิตร ) ละลายใน 2.0 มล. น้ำกลั่นและเพิ่ม
2 .0 ml 80 ␮ mol / L ของคองโกเรดโซลูชั่นในระดับความเข้มข้นของโซลูชั่นโซเดียมไฮดรอกไซด์ ( 0.00 , 0.05 , 0.10 , 0.15 , 0.20 , 0.25 ,
0.30 , 0.35 , 0.40 , 0.45 และ 0.50 mol / L ) นวัด
โดย UV –วิสสเปกในช่วง 200 – 800 nm [ 11 ] กลั่น
น้ำโดยไม่ต้องเพิ่ม jqps ถูกเสิร์ฟเป็นชุดควบคุม
2.6
อุณหภูมิแบบกวาด