Klesper, Corwin and Turner first de

Klesper, Corwin and Turner first demonstrated Supercritical Fluid Chromatography (SFC) in "Communications to the editor entitled High Pressure Gas Chromatography above Critical Temperatures" in 1962. They used dichlorodifluoromethane (Tc = 112°C) and monochlorodifuloromethane (Tc = 96 °C) and at the pressures above 1000 psi and 1400 psi, respectively, to elute Ni etioporphyrin II and etioporphyrin II from polyethylene glycol stationary phase. They even stated "The porphyrins could be recovered at the outlet valve." This means that they already predicted the possibility of preparative SFC. Figure 1 shows the historical SFC apparatus described in ref. (1). Sie, Beersum and Rijnders published a series of articles on "High-Pressure Gas Chromatography with Supercritical Fluids" in Separation Science in 1966 and 1967. In these articles, they extensively used carbon dioxide as mobile phase and thoroughly studied its behavior from both theoretical and experimental points of view.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Klesper, Corwin และ Turner ก่อนแสดง Supercritical น้ำมัน Chromatography (SFC) ใน "สื่อสารกับตัวแก้ไขสิทธิ์ Chromatography ก๊าซความดันสูงเหนืออุณหภูมิสำคัญ" ในปี 1962 จะใช้ dichlorodifluoromethane (Tc = 112° C) และ monochlorodifuloromethane (Tc = 96 ° C) และ ที่ความดันสูงกว่า 1000 psi และ 1400 psi ตามลำดับ เพื่อ elute Ni etioporphyrin II และ etioporphyrin II จาก polyethylene glycol กับระยะการ แม้ระบุ "porphyrins อาจสามารถกู้คืนที่วาล์วร้าน" ซึ่งหมายความ ว่า พวกเขาได้ทำนายของ preparative SFC รูปที่ 1 แสดงเครื่อง SFC ประวัติศาสตร์ที่อธิบายไว้ในการอ้างอิง (1) Sie, Beersum และ Rijnders ประกาศชุดของบทความเกี่ยวกับ "ปั้ม Chromatography ก๊าซกับ Supercritical ของเหลว" ในวิทยาศาสตร์แยกใน 1966 และ 1967 ในบทความเหล่านี้ พวกเขาอย่างกว้างขวางใช้คาร์บอนไดออกไซด์เป็นเฟสเคลื่อนที่ และศึกษาทฤษฎี และทดลองจุดของมุมมองทำความสะอาด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Klesper, รวินเทอร์เนอแรกและแสดงให้เห็นถึงโครมาโต Supercritical Fluid (SFC) ใน "การสื่อสารถึงบรรณาธิการสิทธิโครมาโตก๊าซแรงดันสูงเหนืออุณหภูมิที่สำคัญ" ในปี 1962 พวกเขาใช้ dichlorodifluoromethane (Tc = 112 ° C) และ monochlorodifuloromethane (Tc = 96 ° C) และแรงกดดันดังกล่าวข้างต้นที่ 1,000 ปอนด์ต่อตารางนิ้วและ 1,400 ปอนด์ต่อตารางนิ้วตามลำดับการชะ Ni etioporphyrin ครั้งที่สองและครั้งที่สอง etioporphyrin จากเอทิลีนไกลคอลเฟส พวกเขายังกล่าวว่า "การ porphyrins สามารถกู้คืนที่วาล์วเต้าเสียบ." ซึ่งหมายความว่าพวกเขาคาดการณ์ความเป็นไปได้ของการเตรียม SFC รูปที่ 1 แสดงอุปกรณ์ SFC ประวัติศาสตร์ที่อธิบายไว้ในการอ้างอิง (1) Sie, Beersum Rijnders และตีพิมพ์บทความเกี่ยวกับ "ก๊าซแรงดันสูงที่มีโครมาโต Supercritical Fluids" วิทยาศาสตร์ในการแยกในปี 1966 และ 1967 ในบทความเหล่านี้พวกเขาอย่างกว้างขวางใช้ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์เป็นเฟสเคลื่อนที่และการศึกษาอย่างทั่วถึงพฤติกรรมของมันจากทั้งทางทฤษฎีและ จุดในมุมมองของการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

klesper Corwin เทอร์เนอร์ , และก่อนแสดง supercritical fluid chromatography ( SFC ) ใน " การสื่อสารเพื่อแก้ไขเรื่องแรงดันสูง แก๊สโครมาโตกราฟีเหนืออุณหภูมิวิกฤต " ใน 1962 . พวกเขาใช้สมดุลต่อการหมุน ( TC = 112 ° C ) และ monochlorodifuloromethane ( TC = 96 ° C ) และที่ความดันสูงกว่า 1 , 000 psi และ 1400 psi ตามลำดับ เพื่อ elute ผม etioporphyrin II และ etioporphyrin II จาก polyethylene glycol ) เฟส พวกเขายังกล่าวว่า " พอร์ไฟรินสามารถกู้คืนที่เต้าเสียบวาล์ว ซึ่งหมายความ ว่า พวกเขาได้คาดการณ์ความเป็นไปได้ของค่า SFC . รูปที่ 1 แสดงให้เห็นประวัติศาสตร์ SFC เครื่องมืออธิบายในอังกฤษ ( 1 ) เธอบอก beersum rijnders , และเผยแพร่ชุดของบทความที่เกี่ยวกับ " วิธีโครมาโตกราฟีก๊าซความดันสูงกับของเหลวยิ่งยวด " วิทยาศาสตร์แยกใน 1966 และ 1967 ในบทความนี้ , พวกเขาอย่างกว้างขวางที่ใช้คาร์บอนไดออกไซด์เป็นเฟสเคลื่อนที่และถี่ถ้วน ศึกษาพฤติกรรมของทั้งจากการวิจัยและจุดของมุมมอง