2.2. Sample preparationAll four mic

2.2. Sample preparation

All four microalgae were harvested by centrifugation at 4000 rpm for 10 min; the resulting microalgal pellets were washed twice using either 0.5 mol L− 1 NH4HCO3 or distilled water for marine or fresh water species, respectively. The washed microalgal pellets were dried at 60 °C for 24 h to a consistent weight and then milled and sieved to obtain particles that were less than 200 μm in size. The samples were stored in a desiccator prior to testing.

2.3. Cell composition analysis

Total lipid content was determined using chloroform/methanol (v/v: 2/1) according to Bligh & Dyer [15]. Protein content was determined according to Rausch [16] and Bradford [17], and carbohydrate content was determined using sulfuric acid-anthrone according to Somani et al. [18]. The lipid, protein and carbohydrate content data were all collected in the lab.

2.4. Procedure and data analysis

TG experiments were carried out using a NETZSCH STA 449F3 under an air atmosphere at a gas flow rate of 100 mL/min. TG baselines were obtained by subtracting predetermined baselines obtained while performing the same procedure but without a sample. Approximately 10 mg of sample was placed in an Al2O3 ceramic crucible for each TG test. All tests were performed in triplicate. Variations in sample residual mass with respect to time and temperature change (TG data) were collected automatically. Peakfit software was used to analyze the TG and DTG curve data.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. ตัวอย่างMicroalgae สี่ทั้งหมดได้เก็บเกี่ยว โดย centrifugation ที่ 4000 rpm สำหรับ 10 นาที ขี้ microalgal ได้ถูกล้างสองครั้งโดยใช้อย่างใดอย่างหนึ่ง 0.5 โมล L− 1 NH4HCO3 หรือกลั่นน้ำทะเล หรือน้ำพันธุ์ น้ำตามลำดับ ขี้ microalgal ซักแล้วแห้งที่ 60 ° C ใน 24 h น้ำหนักสอดคล้องแล้วปลาย และ sieved จะได้รับอนุภาคที่ถูก μm ในขนาดน้อยกว่า 200 ตัวอย่างถูกเก็บไว้ใน desiccator ก่อนทดสอบ2.3 วิเคราะห์องค์ประกอบเซลล์ไขมันรวมเนื้อหาที่ถูกกำหนดโดยใช้คลอโรฟอร์ม/เมทานอล (v/v คัมภีร์: 2/1) ตาม Bligh และเครื่องเป่า [15] โปรตีนถูกกำหนดตาม Rausch [16] [17] แบรดฟอร์ด และกำหนดเนื้อหาคาร์โบไฮเดรตโดยใช้กรดซัลฟิวริก-anthrone ตาม Somani et al. [18] ข้อมูลเนื้อหาไขมัน โปรตีน และคาร์โบไฮเดรตถูกรวบรวมไว้ทั้งในห้องปฏิบัติการ2.4 การขั้นตอนและข้อมูลวิเคราะห์TG ทดลองได้ดำเนินการโดยใช้ 449F3 NETZSCH สตาภายใต้บรรยากาศอากาศที่อัตราการไหลก๊าซของ TG 100 มล/นาที เส้นได้รับ โดยการลบเส้นที่กำหนดไว้ได้ ขณะกำลังทำกระบวนการเดียวกัน แต่ไม่ มีตัวอย่าง ตัวอย่างประมาณ 10 มิลลิกรัมมีอยู่ในเป็น Al2O3 เซรามิกครูซิเบิลตัว TG มีดำเนินการทดสอบทั้งหมดใน triplicate ในตัวอย่างมวลส่วนที่เหลือกับการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและเวลา (TG ข้อมูล) ถูกเก็บรวบรวมโดยอัตโนมัติ ซอฟต์แวร์ Peakfit ที่ใช้วิเคราะห์ข้อมูลเส้นโค้ง TG และดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การเตรียมสารตัวอย่างทั้งสี่สาหร่ายถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที; เม็ดสาหร่ายผลถูกล้างครั้งที่สองโดยใช้ 0.5 mol L- 1 NH4HCO3 หรือน้ำกลั่นหรือทะเลสายพันธุ์น้ำจืดตามลำดับ ล้างเม็ดสาหร่ายแห้งที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อให้มีน้ำหนักที่สอดคล้องกันและแป้งร่อนแล้วและที่จะได้รับอนุภาคที่มีน้อยกว่า 200 ไมครอนขนาด กลุ่มตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ในเดซิก่อนที่จะมีการทดสอบ. 2.3 การวิเคราะห์องค์ประกอบของเซลล์ไขมันทั้งหมดถูกกำหนดโดยใช้คลอโรฟอร์ม / เมทานอล (ปริมาตร / ปริมาตร: 2/1) ตามไบลห์และย้อม [15] ปริมาณโปรตีนที่ถูกกำหนดตามที่เราช [16] และแบรดฟอ [17] และเนื้อหาคาร์โบไฮเดรตถูกกำหนดโดยใช้กรดซัลฟูริก anthrone ตาม Somani et al, [18] ไขมันโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตเนื้อหาข้อมูลที่ถูกเก็บรวบรวมทั้งหมดในห้องปฏิบัติการ. 2.4 วิธีการและการวิเคราะห์ข้อมูลการทดลอง TG ได้ดำเนินการโดยใช้ NETZSCH STA 449F3 ภายใต้บรรยากาศที่มีอัตราการไหลของก๊าซ 100 มิลลิลิตร / นาที TG เส้นเขตแดนที่ได้รับโดยการลบเส้นเขตแดนที่กำหนดไว้ได้ในขณะที่การดำเนินการตามขั้นตอนเดียวกัน แต่ไม่มีตัวอย่าง ประมาณ 10 มิลลิกรัมของกลุ่มตัวอย่างถูกวางลงในเบ้าหลอม Al2O3 เซรามิกสำหรับการทดสอบแต่ละ TG การทดสอบทั้งหมดได้รับการดำเนินการในการเพิ่มขึ้นสามเท่า รูปแบบในตัวอย่างมวลที่เหลือส่วนที่เกี่ยวกับเวลาและการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ (TG ข้อมูล) ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยอัตโนมัติ ซอฟแวร์ Peakfit ถูกใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลและ TG โค้ง DTG

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ตัวอย่างการเตรียม

4 คาดว่ามีการเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 4000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที และส่งผลให้อัตราการใช้สาหร่ายซักสองครั้ง 0.5 โมล L − 1 nh4hco3 หรือกลั่นน้ำทางทะเลหรือชนิดน้ำ ตามลำดับล้างเม็ดสาหร่ายแห้งที่ 60 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่มีน้ำหนักที่สอดคล้องกันแล้วขัดขาวและขนาดเพื่อให้ได้อนุภาคที่น้อยกว่า 200 μ M ขนาด ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ในเดซิกเคเตอร์ก่อนที่จะทดสอบ

2.3 การวิเคราะห์องค์ประกอบของเซลล์ไขมัน

ทั้งหมดถูกกำหนดโดยใช้เมทานอลคลอโรฟอร์ม / ( v / v : 2 / 1 ) ตามการประเมิน& Dyer [ 15 ]โปรตีนถูกกำหนดตาม รัช [ 16 ] และแบรดฟอร์ด [ 17 ] และปริมาณคาร์โบไฮเดรตถูกกำหนดโดยใช้กรดซัลฟูริกแอนโทรนตาม somani et al . [ 18 ] ไขมัน โปรตีน และคาร์โบไฮเดรต เนื้อหาข้อมูลทั้งหมดที่รวบรวมในแล็บ

2.4 . ขั้นตอนการวิเคราะห์ข้อมูล

รูปแบบการทดลองใช้เป็น netzsch sta 449f3 ภายใต้อากาศที่อัตราการไหลของแก๊ส 100 มิลลิลิตร / นาที การบินไทยได้ด้วยการลบหมุดหมุดไว้ได้ในขณะที่ทำการผ่าตัดด้วยวิธีการเดียวกัน แต่ไม่มีตัวอย่าง ประมาณ 10 มิลลิกรัมของกลุ่มตัวอย่างอยู่ในเบ้าหลอมอะลูมิเนียมเซรามิคสำหรับแต่ละรูปแบบการทดสอบ การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการทั้งสามใบการเปลี่ยนแปลงในตัวอย่างมวลที่เหลือเกี่ยวกับเวลาและการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ ( TG ) เก็บรวบรวมข้อมูลโดยอัตโนมัติ peakfit ซอฟต์แวร์ที่ใช้วิเคราะห์และ บริษัท TG โค้งข้อมูล