Mechanism Studies. To understand th

Mechanism Studies. To understand the mechanism of
hydrophobic and hydrophilic conversion of the paper caused by
OTS coating and UV/O3-treatment, spectroscopic analyses
were conducted for the paper sheets before and after OTScoupling
and UV/O3-exposing. XPS analyses revealed that the
spectrum for native paper only contained C1s and O1s peaks
while the spectra for OTS-paper and UV-OTS-paper contained
Si1p and Si2p double peaks in addition to the C1s and O1s
peaks and that the C/O ratios of 2.2, 9.5, and 1 were observed
for native paper, OTS-paper, and the UV-OTS-paper,
respectively (see the Supporting Information, Figure S2).
This indicated that OTS was coupled to the fiber surfaces of the
paper after OTS-coating and that silicon atoms remained on
the paper and oxygen-rich moieties were formed after UV/O3
treatment of the OTS-paper. ATR-FT-IR spectra further
confirmed the deduction. Compared to the spectrum for native
paper, two new strong absorption bands at ∼2911/cm and
2844/cm, which could be assigned to the C−H stretching of
CH2 group in long hydrocarbon chain −C18H37, appeared in
the IR spectrum for the OTS-paper, indicating OTS was
attached to the paper after the silane coupling reaction (see the
Supporting Information, Figure S3). After the OTS-paper
subjected to UV/O3 exposure, relatively strong and overlapped
absorption bands centered at ∼1700/cm, which was the
characteristic absorption caused by CO stretching vibration
of the carbonyl groups, appeared in company of the
disappearance of ∼2911/cm and 2844/cm peaks. Thus, it can
be concluded that the long alkyl chain of OTS molecules
coupled to the paper fibers were decomposed to form polar
oxygen-containing moieties such as ketones, aldehydes, and
carboxylates. These analyses were similar to the reports for
UV/O3 degrading of OTS-SAM formed on the glass surface.32
Assay of Nitrite in Food Sample. To demonstrate the
feasibility of μPAD as a quantitative analysis device, a flowershaped
μPAD with eight detection zones was fabricated for
assay of nitrite in food samples. This design allowed the
quantitative determination of analyte concentrations via
measuring the surface color intensities in the detection zones,
where the designed color reaction between the penetrating-in
indicator reagent and pipetted standard solutions or sample
solutions occurred. In the present work, the Griess colorreaction
was used for determination of nitrite ions. Figure 4a
shows a scanned image of the color-developed μPAD where
seven detection zones were for standard solutions and the last
one was for the sample solution. On the basis of the color
intensities of the seven zones for standard solutions, a typical
calibration curve for nitrite ion was constructed as shown in
Figure 4b. Thus, the dynamic linear range was in the range of
0.156−2.50 mM NO2
−, within which a regression equation of y
= 3.815x + 0.2353 (x and y represent NO2
− concentration at
millimolar and color intensity at 103 arbitrary unit, respectively)
was obtained together with a correlation coefficient of 0.9965.
The proposed method was validated by determination of
NO2
− in the red cubilose sample. The NO2
− content in sample
determined by the proposed μPAD method was (0.5440 ±
0.0102 g/kg), which agreed well with the concentration
(0.5285 ± 0.0052 g/kg) (n = 3) determined by ion
chromatography. This result demonstrates that the designed
μPAD device can be applied for quick determination of NO2
−
content in food samples

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษากลไกการ เพื่อเข้าใจกลไกของ
hydrophobic และ hydrophilic แปลงของกระดาษที่เกิดจาก
OTS เคลือบและการรักษา-UV/O3 วิเคราะห์ spectroscopic
ได้ดำเนินการสำหรับแผ่นกระดาษก่อน และ หลัง OTScoupling
และ UV/O3-เปิดเผย เปิดเผยวิเคราะห์ XPS ที่
สเปกตรัมกระดาษดั้งเดิมอยู่เพียง C1s และยอด O1s
ในขณะแรมสเป็คตรา OTS-กระดาษและ UV-OTS-กระดาษอยู่
Si1p และ Si2p สองยอด C1s และ O1s
ยอดและอัตราส่วน C/O 2.2, 9.5 และ 1 ได้สังเกต
กระดาษดั้งเดิม OTS-กระดาษ และ UV-OTS- กระดาษ,
ตามลำดับ (ดูสนับสนุนข้อมูล รูป S2) .
นี้ระบุว่า OTS ได้ควบคู่ไปกับพื้นผิวของเส้นใย
กระดาษหลังจากเคลือบ OTS และว่า อะตอมซิลิคอนยังคงอยู่บน
กระดาษและ moieties อุดมไปด้วยออกซิเจนเกิดขึ้นหลังจาก UV/O3
รักษากระดาษ OTS เอทีอาร์-FT-IR แรมสเป็คตราเพิ่มเติม
ยืนยันหัก เมื่อเทียบกับสเปกตรัมสำหรับพื้น
กระดาษ แข็งแรงดูดซึมใหม่สองวงที่ ∼2911/cm และ
2844/ซม. ซึ่งสามารถกำหนดให้การยืด C−H ของ
CH2 กลุ่มไฮโดรคาร์บอนยาวโซ่ −C18H37 ใน
คลื่น IR OTS-กระดาษ ระบุ OTS ถูก
กับกระดาษหลัง silane coupling ปฏิกิริยา (ดู
สนับสนุนข้อมูล S3 รูป) หลังกระดาษ OTS
ภายใต้แสง UV/O3 ค่อนข้างแข็งแรง และซ้อนกัน
วงดูดซึม ∼1700/cm ซึ่ง
ดูดซึมลักษณะที่เกิดจากการยืดสั่นสะเทือน CO
กลุ่ม carbonyl ในบริษัท
หายตัวไปของยอดเขา ∼2911/cm และ 2844/cm ดังนั้น มันสามารถ
สรุปได้ที่ alkyl ยาวห่วงโซ่ของโมเลกุล OTS
ควบคู่กับเส้นใยได้แยกขั้วฟอร์มกระดาษ
moieties ประกอบด้วยออกซิเจนเช่นคีโตน aldehydes และ
carboxylates วิเคราะห์เหล่านี้ก็คล้ายกับรายงานสำหรับ
UV/O3 ลดของ OTS SAM เกิดขึ้น surface.32
แก้ววิเคราะห์ของไนไตรต์ในอาหารตัวอย่าง แสดงให้เห็นถึงการ
ความเป็นไปได้ของ μPAD เป็นอุปกรณ์การวิเคราะห์เชิงปริมาณ การ flowershaped
μPAD กับแปดเขตตรวจหลังสร้างสำหรับ
วิเคราะห์ของไนไตรต์ในอาหารตัวอย่าง ออกแบบนี้ได้
กำหนดเชิงปริมาณของความเข้มข้นของ analyte ผ่าน
วัดการปลดปล่อยก๊าซสีผิวในเขตตรวจ,
ที่สีออกแบบปฏิกิริยาระหว่างการเจาะใน
รีเอเจนต์ตัวบ่งชี้ และโซลูชั่นมาตรฐาน pipetted หรืออย่าง
โซลูชั่นเกิดขึ้น ในการทำงานปัจจุบัน Griess colorreaction
ถูกใช้สำหรับการกำหนดของไนไตรต์ประจุ รูปที่ 4a
แสดงภาพสแกนของ μPAD พัฒนาสีที่
เขตตรวจที่ 7 ถูกแก้และสุดท้าย
คนสำหรับการแก้ปัญหาอย่าง โดยใช้สี
ปลดปล่อยก๊าซโซน 7 การแก้ไขปัญหามาตรฐาน โดยทั่วไป
โค้งเทียบสำหรับไนไตรต์ไอออนถูกสร้างมาก
รูป 4b ดังนั้น ในช่วงเชิงเส้นถูกในช่วง
0.156−2.50 มม. NO2
− ซึ่งสมการถดถอยของ y
= 3.815 x 0.2353 (x และ y แทน NO2
−ความเข้มข้นที่
millimolar และความเข้มสีที่หน่วยกำหนด 103 ตามลำดับ)
กล่าวกับสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ 0.9965.
วิธีการนำเสนอถูกตรวจสอบ โดยกำหนด
NO2
−ในตัวอย่าง cubilose สีแดง NO2
−เนื้อหาในตัวอย่าง
กำหนด โดย μPAD นำเสนอ วิธี (0.5440 ±
0.0102 g/kg), ซึ่งเห็นดีกับความเข้มข้น
(0.5285 ± 0.0052 g/kg) (n = 3) ตามไอออน
chromatography ผลนี้แสดงให้เห็นที่การออกแบบ
μPAD อุปกรณ์ที่สามารถใช้สำหรับการกำหนดด่วนของ NO2
−
เนื้อหาในตัวอย่างอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษากลไก เพื่อให้เข้าใจกลไกของ
การแปลงที่ไม่ชอบน้ำและชอบน้ำของกระดาษที่เกิดจากการ
เคลือบโอทีเอและรังสียูวี / O3 การรักษา, การวิเคราะห์สเปกโทรสโก
ได้รับการดำเนินการสำหรับแผ่นกระดาษก่อนและหลังการ OTScoupling
และ UV / O3-เปิดเผย XPS การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า
คลื่นความถี่สำหรับกระดาษพื้นเมืองมีเพียง C1s และ O1s ยอดเขา
ในขณะที่สเปกตรัมสำหรับโอทีเอกระดาษและ UV-OTS กระดาษที่มี
Si1p และ Si2p ยอดคู่ในนอกจาก C1s และ O1s
ยอดเขาและที่ C / O อัตราส่วน 2.2, 9.5, 1 และถูกตั้งข้อสังเกต
สำหรับกระดาษพื้นเมือง OTS กระดาษและ UV-OTS กระดาษ
ตามลำดับ (ดูข้อมูลการสนับสนุนรูป S2)
แสดงให้เห็นว่าโอทีเอเป็นคู่กับพื้นผิวเส้นใยของ
กระดาษหลังจากที่โอทีเอ -coating และอะตอมซิลิกอนที่ยังคงอยู่ใน
moieties กระดาษและออกซิเจนที่อุดมด้วยกำลังก่อตัวขึ้นหลังจาก UV / O3
รักษา OTS กระดาษ ATR-FT-IR สเปกตรัมต่อไป
ได้รับการยืนยันการหัก เมื่อเทียบกับคลื่นความถี่สำหรับพื้นเมือง
กระดาษใหม่สองวงการดูดซึมที่แข็งแกร่งที่ ~2911 / cm และ
2844 / cm ซึ่งอาจจะกำหนดให้ C-H ยืดของ
กลุ่ม CH2 ในห่วงโซ่ไฮโดรคาร์บอนยาว -C18H37 ปรากฏใน
สเปกตรัม IR สำหรับ OTS กระดาษแสดงโอทีเอได้รับการ
ติดอยู่กับกระดาษหลังจากปฏิกิริยาไซเลนแต่งงานกัน (ดู
ข้อมูลการสนับสนุนรูป S3) หลังจากที่โอทีเอกระดาษ
ภายใต้ UV / O3 แสงที่ค่อนข้างแข็งแกร่งและการซ้อนทับ
แถบการดูดกลืนศูนย์กลางที่ ~1700 / cm ซึ่งเป็น
ลักษณะการดูดซึมที่เกิดจากการสั่นสะเทือนCOยืด
ของกลุ่มคาร์บอนิลปรากฏใน บริษัท ของ
การหายตัวไปของ ~ 2911 / cm และ 2844 / cm ยอด ดังนั้นจึงสามารถ
สรุปได้ว่าห่วงโซ่อัลคิลยาวของโมเลกุลโอทีเอ
คู่กับเส้นใยกระดาษที่ถูกย่อยสลายไปเป็นรูปแบบขั้วโลก
ออกซิเจนที่มี moieties เช่นคีโตนลดีไฮด์และ
คา การวิเคราะห์เหล่านี้มีความคล้ายคลึงกับรายงานสำหรับ
ย่อยสลาย UV / O3 ของ OTS-SAM บน surface.32 แก้ว
Assay ของไนไตรท์ในตัวอย่างอาหาร เพื่อแสดงให้เห็น
ความเป็นไปได้ของμPADเป็นอุปกรณ์การวิเคราะห์เชิงปริมาณ flowershaped
μPADพร้อมโซนการตรวจจับแปดประดิษฐ์สำหรับ
ทดสอบไนไตรท์ในตัวอย่างอาหาร การออกแบบนี้ได้รับอนุญาต
การกำหนดปริมาณความเข้มข้นของสารผ่าน
พื้นผิวการวัดความเข้มของสีในโซนการตรวจสอบที่
เกิดปฏิกิริยาสีที่ได้รับการออกแบบระหว่างการเจาะใน
การแก้ปัญหาสารมาตรฐานตัวบ่งชี้และปิเปตหรือตัวอย่าง
การแก้ปัญหาที่เกิดขึ้น ในการทำงานปัจจุบัน colorreaction Griess
ถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดของไอออนไนไตรท์ รูปที่ 4a
แสดงให้เห็นภาพที่สแกนสีที่พัฒนาμPADที่
โซนการตรวจจับเจ็ดสำหรับการแก้ปัญหามาตรฐานและครั้ง
หนึ่งเป็นวิธีการแก้ปัญหาของกลุ่มตัวอย่าง บนพื้นฐานของสี
เข้มในเจ็ดโซนสำหรับการแก้ปัญหามาตรฐานทั่วไป
เส้นโค้งการสอบเทียบของไอออนไนไตรท์ถูกสร้างขึ้นตามที่แสดงใน
รูปที่ 4b ดังนั้นช่วงเชิงเส้นแบบไดนามิกอยู่ในช่วงของ
0.156-2.50 มิลลิ NO2
- ภายในซึ่งสมการถดถอยของ y
= 3.815x + .2353 (x และ y เป็นตัวแทนของ NO2
- ความเข้มข้นที่
millimolar และสีเข้มที่ 103 หน่วยโดยพลตามลำดับ)
ที่ได้รับพร้อมกับค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ .9965
วิธีที่เสนอได้รับการตรวจสอบโดยการตัดสินใจของ
NO2
- ในตัวอย่าง cubilose สีแดง NO2
- เนื้อหาในตัวอย่าง
ที่กำหนดโดยวิธีการμPADเสนอ (0.5440 ±
0.0102 กรัม / กิโลกรัม) ซึ่งตกลงกันได้ดีกับความเข้มข้น
(0.5285 ± 0.0052 กรัม / กิโลกรัม) (n = 3) กำหนดโดยไอออน
โครมาโต ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่าการออกแบบ
อุปกรณ์μPADสามารถนำไปใช้สำหรับการกำหนดอย่างรวดเร็วของ NO2
-
เนื้อหาในตัวอย่างอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลไกการศึกษา เพื่อให้เข้าใจกลไกของ
) การแปลงกระดาษ และน้ำที่เกิดจากการเคลือบและการรักษา / O3
โอทีเอ ยูวี มีวัตถุประสงค์เพื่อวิเคราะห์
ทางแผ่นกระดาษ ก่อน และ หลัง otscoupling
และ UV / O3 เปิดเผย . XPS การวิเคราะห์พบว่าสเปกตรัมสำหรับกระดาษพื้นเมืองเท่านั้น

และมี c1s o1s หุบในขณะที่สเปกตรัมสำหรับ Ots กระดาษและกระดาษและมี UV Ots
si1p si2p คู่ยอดนอกเหนือไปจาก c1s และยอด o1s
และ C / O อัตราส่วนเฉลี่ย 9.5 และ 1 พบ
กระดาษกระดาษพื้นเมือง โอทีเอ และยูวี Ots กระดาษ
ตามลำดับ ( ดูที่สนับสนุนข้อมูล รูป S2 )
แสดงว่าโอทีเอเป็นคู่กับพื้นผิวของ
ไฟเบอร์กระดาษเคลือบหลังจาก Ots และอะตอมซิลิกอนที่ยังคงอยู่บน
กระดาษและออกซิเจนที่อุดมไปด้วยโมเลกุลขึ้นหลังจาก UV / O3
รักษาของโอทีเอ กระดาษ atr-ft-ir Spectra ต่อไป
ยืนยันการอนุมาน เมื่อเทียบกับสเปกตรัมสำหรับกระดาษพื้นเมือง
2 ใหม่แข็งแรง แถบการดูดกลืนที่∼ 2911 / cm
2844 / เซนติเมตร ซึ่งได้มอบหมายให้ บริษัท เวสเทิร์น ยืด C H
C กลุ่มไฮโดรคาร์บอนโซ่ยาว c18h37 − ,ปรากฏใน
IR สเปกตรัมสำหรับ Ots กระดาษแสดง Ots คือ
แนบกระดาษหลังจาก silane coupling reaction ( เห็น
สนับสนุนข้อมูล รูป S3 ) หลังจาก Ots กระดาษ
ภายใต้แสงยูวี / O3 ค่อนข้างแข็งแรงกัน
สมุหบัญชีศูนย์กลางที่∼ 1700 / cm ซึ่งเป็นลักษณะการดูดซึมเกิดจาก C
o
ยืดการสั่นสะเทือนของทั้งสองกลุ่มที่ปรากฏอยู่ใน บริษัท ของการหายตัวไปของ∼
2911 / ซม. และ 2844 / ซม. ยอด . ดังนั้นจึงสามารถสรุปได้ว่า อัลคิล นาน

คู่กับโซ่ของโมเลกุล Ots กระดาษเส้นใยย่อยสลายในรูปแบบขั้วโลก
oxygen-containing ดังกล่าว เช่น อัลดีไฮด์และคีโตน ,
ที่ต้องการ . การวิเคราะห์เหล่านี้คล้ายคลึงกับรายงาน
UV / O3 ตก ots-sam เกิดขึ้นบนผิวกระจก 32
.ทดสอบไนไตรท์ในตัวอย่างอาหาร เพื่อแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของμ
แผ่นเป็นอุปกรณ์การวิเคราะห์เชิงปริมาณ , flowershaped
μแผ่น 8 โซนตรวจจับโลหะสำหรับ
assay ของไนไตรท์ในตัวอย่างอาหาร การออกแบบนี้อนุญาตให้

ครูการวิเคราะห์ปริมาณความเข้มข้นผ่านการวัดพื้นผิวสีความเข้มในการตรวจจับโซน
ที่ออกแบบสีปฏิกิริยาระหว่างตัวบ่งชี้และมาตรฐานที่ใช้ใน

pipetted โซลูชั่นหรือตัวอย่างการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้น ในงานปัจจุบัน griess colorreaction
ถูกใช้สำหรับการหาปริมาณไนไตรต์ไอออน รูปที่ 4 แสดง
สแกนภาพที่มีสีพัฒนาμ Pad ที่
7 โซนตรวจจับสำหรับโซลูชั่นมาตรฐานและสุดท้าย
เป็นโซลูชันตัวอย่าง .บนพื้นฐานของความเข้มของสี
7 โซนสำหรับโซลูชั่นมาตรฐานเส้นโค้งสอบเทียบทั่วไป
สำหรับไนไตรท์ไอออนถูกสร้างขึ้นดังแสดงในรูปที่ 4b
ดังนั้นช่วงเชิงเส้นแบบไดนามิกในช่วง

−− 2.50 มม. โดย NO2 ภายในซึ่งเป็นสมการถดถอย Y
= 3.815x 0.2353 ( x และ y แทน

พบว่า บริษัท เวสเทิร์น ความเข้มข้นของ NO2 และสีเข้มที่ 103 หนึ่งหน่วยตามลำดับ )
ได้ร่วมกับสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของการศึก .
วิธีที่เสนอผ่านการพิจารณากำหนด

− NO2 ใน cubilose แดงตัวอย่าง และ NO2
−เนื้อหาในตัวอย่าง
กำหนดโดยเสนอวิธีμ Pad ( 0.5440 ±
0.0102 กรัม / กก. ) ซึ่งสอดคล้องกับความเข้มข้น
( 0.5285 ± 0.0052 กรัม / กก. ) ( n = 3 ) กำหนดโดย
ไอออนโครมาโทกราฟีผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่า การออกแบบ
μ Pad อุปกรณ์สามารถใช้สำหรับการตรวจวัดอย่างรวดเร็วของ NO2
−
เนื้อหาในตัวอย่างอาหาร