2.3. Viable count of inoculated str

2.3. Viable count of inoculated strains (VC)
A one milliliter sample was taken from each fermentation flask.
Serial tenfold dilutions were prepared in a solution of 0.9% NaCl (w/v)
and 0.1% (w/v) bacto peptone (Difco). Viable counts of LAB and probiotic
bacteria in mixed cultures were obtained by spreading 0.1mL sample of
an appropriate dilution onto the surface of MRS plates containing 0.1%
(w/v) cysteine-HCl and 0.01% (w/v) aniline blue under anaerobic conditions
during incubation (37 ° C for 2 days) (Evangelista et al., 2012;
Wang et al., 2002). The colonies presented different shades of color
(white and blue) allowing differential count. Yeasts were grown on
YPD agar pH 3.5 at 28 °C for 5 days. Colony forming units (CFU) were
enumerated in plates containing 30 to 300 colonies, and cell concentration
was expressed as log CFU/mL of fermented PSM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การจำนวนได้สายพันธุ์ inoculated (VC)ตัวอย่าง milliliter หนึ่งได้มาจากแต่ละหนาวหมักประจำ tenfold dilutions ได้เตรียมไว้ในโซลูชันของ 0.9% NaCl (w/v)และ peptone bacto 0.1% (w/v) (Difco) นับได้ของห้องปฏิบัติการและโปรไบโอติกส์แบคทีเรียในวัฒนธรรมผสมได้รับ โดยการกระจายตัวอย่าง 0.1 มล.การเจือจางที่เหมาะสมลงบนพื้นผิวของแผ่น MRS ประกอบด้วย 0.1%(w/v) cysteine HCl และ aniline 0.01% (w/v) สีน้ำเงินภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนในระหว่างการบ่ม (37 ° C 2 วัน) (Evangelista et al., 2012วังและ al., 2002) อาณานิคมแสดงเฉดสีที่แตกต่างกันของสี(สีขาว และสีน้ำเงิน) ให้แตกต่างจำนวน Yeasts ได้เติบโตขึ้นบนYPD agar pH 3.5 ที่ 28 ° C 5 วัน ขึ้นรูปหน่วยโคโลนี (CFU) ได้ระบุในแผ่นประกอบด้วยอาณานิคม 30-300 และความเข้มข้นของเซลล์ถูกแสดงเป็นล็อก CFU/mL ของ PSM ร้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 จำนวนจุลินทรีย์สายพันธุ์เชื้อ (VC)
ตัวอย่างมิลลิลิตรหนึ่งถูกนำมาจากขวดหมักแต่ละ.
เจือจางสิบเท่าอนุกรมได้จัดทำขึ้นในการแก้ปัญหา 0.9% โซเดียมคลอไรด์ (w / v)
และ 0.1% (w / v) bacto เปปโตน (Difco) นับทำงานของห้องปฏิบัติการและโปรไบโอติก
แบคทีเรียในวัฒนธรรมผสมที่ได้รับโดยการกระจายตัวอย่าง 0.1ml ของ
การลดสัดส่วนที่เหมาะสมลงบนพื้นผิวของแผ่น MRS ที่มี 0.1%
(w / v) cysteine-HCl และ 0.01% (w / v) ภายใต้ฟ้าสวรรค์แบบไม่ใช้ออกซิเจน เงื่อนไข
ในระหว่างการบ่ม (37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วัน) (วานเจลิสและคณะ, 2012;.
. วังและคณะ, 2002) อาณานิคมนำเสนอเฉดสีที่แตกต่างกันของสี
(สีขาวและสีฟ้า) ช่วยให้นับที่แตกต่างกัน ยีสต์ถูกปลูกใน
YPD วุ้นค่า pH 3.5 ที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน อดีตอาณานิคมหน่วย (CFU) ได้รับการ
ระบุในแผ่นที่มี 30-300 อาณานิคมและความเข้มข้นของเซลล์
ได้รับการแสดงเป็น log CFU / มล PSM หมัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 นับได้ของสายพันธุ์เชื้อ ( VC )
ตัวอย่างหนึ่งมิลลิลิตรได้มาจากการหมักแต่ละขวด .
อนุกรมสิบเท่าวิธีการเตรียมในสารละลาย 0.9% NaCl ( w / v )
และ 0.1% ( w / v ) Bacto เปปโตน ( difco ) ได้นับของห้องปฏิบัติการและโปรไบโอติก
แบคทีเรียในวัฒนธรรมผสมได้โดยการกระจาย 0.1ml ตัวอย่าง
เหมาะสมเจือจางลงบนพื้นผิวของจานที่ประกอบด้วย 0.1%
.( w / v ) ไอซิสเตอีนและ 0.01 % ( w / v ) ภายใต้เงื่อนไขการใช้สีฟ้า
ในระหว่างการบ่ม ( 37 ° C เป็นเวลา 2 วัน ( เอวานเจลิสตา et al . , 2012 ;
Wang et al . , 2002 ) อาณานิคมแสดงเฉดสี
( สีขาวและสีฟ้า ) ให้นับที่แตกต่างกัน ยีสต์เติบโตบน
ypd วุ้นพีเอช 3.5 ที่ 28 ° C เป็นเวลา 5 วัน หน่วยสร้างอาณานิคม ( CFU )
ระบุในจานที่มี 30 ถึง 300 อาณานิคมและเซลล์ความเข้มข้น
ถูกแสดงเป็น log cfu / ml จาก PSM .