การฉีดวัคซีนดีเอ็นเอเป็นเทคนิคที่ค่

การฉีดวัคซีนดีเอ็นเอเป็นเทคนิคที่ค่อนข้างใหม่กับ esciency สูงและความเรียบง่าย
การบังคับใช้ในวงกว้าง (Hassett และไวท, 1996. Donnelly, et al, 1997) หลักการคือ
พลาสมิดดีเอ็นเอที่มียีนแอนติเจนต่อไปนี้โปรโมเตอร์ eukaryotic จะถูกส่ง
ทำให้เนื้อเยื่อของสัตว์ที่ถูกนำขึ้นมาจากเซลล์ที่แล้วแสดงแอนติเจน
การฉีดวัคซีนของปลาโดยการฉีดดีเอ็นเอได้รับการแสดงที่จะเป็น E # ective กับไวรัส
โรคเช่นโรคติดเชื้อเนื้อตายเม็ดเลือด (Ihn) และตกเลือดไวรัส
ภาวะโลหิตเป็นพิษ (VHS) (เดอร์สัน, et al, 1996a. Boudinot et al, 1998;. Heppel et al, 1998.
Lorenzen et al., 1998, 1999) อย่างไรก็ตามข้อมูลเกี่ยวกับอายุการใช้งานของการแสดงออกดีเอ็นเอ
และ / หรือ di # usion ดีเอ็นเอฉีดซึ่งอาจนำไปสู่​​การสร้างของปลาพันธุ์,
จะถูก จำกัด เรื่องเหล่านี้จะต้องชี้แจงก่อนที่การค้าของวัคซีนดีเอ็นเอ
สำหรับปลากลายเป็นความจริง การวิเคราะห์ระยะเวลาในการแสดงออกและ di # usion ของ
แสดงออกผ่านร่างกายเป็นระยะเวลานานของเวลาที่เราพัฒนาขึ้นในร่างกาย
สำหรับการตรวจสอบการทดสอบ luciferase ในปลาดุกแก้วสดที่ได้รับการฉีดดีเอ็นเอ
การเข้ารหัสยีน luciferase ข้อดีของระบบนี้ในช่วงการวิเคราะห์แยก
เนื้อเยื่อเป็นปลาที่รอดการวิเคราะห์และทำให้เรามีความสามารถในการตรวจสอบ luciferase
การแสดงออกของแต่ละบุคคลในปลาเป็นระยะเวลานาน
ปลาดุกแก้วประมาณ 5 เซนติเมตรยาวรวมและถูกจัดขึ้นที่ 25? ซี
พวกเขาได้รับการฉีด 5? ลิตรพีบีเอสที่มี 20 กรัม pCEP4-luc ดีเอ็นเอเข้าด้านข้างซ้าย
กล้ามเนื้อ พลาสมิด pCEP4-luc (Mayerhofer et al., 1995) มียีน luciferase หิ่งห้อย
ภายใต้การควบคุมของผู้ก่อการ cytomegalovirus มนุษย์ซึ่งได้รับการแสดงให้เห็นว่า
อี $ เพียงพอในปลา (แอนเดอ et al., 1996b) การตรวจสอบการแสดงออก luciferase ใน plasmidinjected
ปลาที่ได้ดำเนินการหลังจากการระงับความรู้สึกใน 0 · 017% FA100 (ทานาเบะยาคูฮิน จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การฉีดวัคซีนดีเอ็นเอเป็นเทคนิคที่ค่อนข้างใหม่กับ esciency สูงและความเรียบง่ายการบังคับใช้ในวงกว้าง (Hassett และไวท 1996 Donnelly, et al, 1997) หลักการคือพลาสมิดดีเอ็นเอที่มียีนแอนติเจนต่อไปนี้โปรโมเตอร์ eukaryotic จะถูกส่งทำให้เนื้อเยื่อของสัตว์ที่ถูกนำขึ้นมาจากเซลล์ที่แล้วแสดงแอนติเจนการฉีดวัคซีนของปลาโดยการฉีดดีเอ็นเอได้รับการแสดงที่จะเป็น E # ective กับไวรัสและตกเลือดไวรัสโรคเช่นโรคติดเชื้อเนื้อตายเม็ดเลือด (Ihn)ภาวะโลหิตเป็นพิษ (VHS) (เดอร์สัน et al, 1996a Boudinot et al, 1998 Heppel et al, 1998Lorenzen และ al., 1998, 1999) อย่างไรก็ตามข้อมูลเกี่ยวกับอายุการใช้งานของการแสดงออกดีเอ็นเอและ / หรือ di # usion ดีเอ็นเอฉีดซึ่งอาจนำไปสู่การสร้างของปลาพันธุ์จะถูกจำกัดเรื่องเหล่านี้จะต้องชี้แจงก่อนที่การค้าของวัคซีนดีเอ็นเอสำหรับปลากลายเป็นความจริงการวิเคราะห์ระยะเวลาในการแสดงออกและดิ# usion นั้น ๆแสดงออกผ่านร่างกายเป็นระยะเวลานานของเวลาที่เราพัฒนาขึ้นในร่างกายสำหรับการตรวจสอบการทดสอบ luciferase ในปลาดุกแก้วสดที่ได้รับการฉีดดีเอ็นเอการเข้ารหัสยีน luciferase ข้อดีของระบบนี้ในช่วงการวิเคราะห์แยกเนื้อเยื่อเป็นปลาที่รอดการวิเคราะห์และทำให้เรามีความสามารถในการตรวจสอบ luciferaseการแสดงออกของแต่ละบุคคลในปลาเป็นระยะเวลานาน25 เซนติเมตรยาวรวมและถูกจัดขึ้นที่ปลาดุกแก้วประมาณ 5 ซีพวกเขาได้รับการฉีด 5 ลิตรพีบีเอสที่มี 20 กรัมลุค pCEP4 ดีเอ็นเอเข้าด้านข้างซ้ายกล้ามเนื้อพลาสมิด pCEP4-ลุค (Mayerhofer และ al., 1995) มียีน luciferase หิ่งห้อยภายใต้การควบคุมของผู้ก่อการ cytomegalovirus มนุษย์ซึ่งได้รับการแสดงให้เห็นว่าอี$เพียงพอในปลา (แอนเดอ et al., 1996b) การตรวจสอบการแสดงออก luciferase ใน plasmidinjectedปลาที่ได้ดำเนินการหลังจากการระงับความรู้สึกใน 0 · 017% FA100 (ทานาเบะยาคูฮินจำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

esciency
(Hassett และไวท 1996 Donnelly, et al, 1997)
eukaryotic E # ective (Ihn) และไวรัสตกเลือดภาวะโลหิตเป็นพิษ (VHS) (เดอร์สัน, et al, 1996a. Boudinot et al, 1998 ;. Heppel et al, 1998 Lorenzen et al., 1998, 1999) / หรือ di # usion จำกัด ดิ # usion luciferase luciferase 5 เซนติเมตรยาวรวมและถูกจัดขึ้นที่ 25? ซีพวกเขาได้รับการฉีด 5? ลิตรพีบีเอสที่มี 20 กรัม pCEP4-luc พลาสมิด pCEP4-luc (Mayerhofer et al., 1995) มียีน luciferase cytomegalovirus $ เพียงพอในปลา (แอนเดอ et al., 1996b) การตรวจสอบการแสดงออกใน luciferase 0 · 017% FA100 (ทานาเบะยาคูฮิน จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การฉีดวัคซีนดีเอ็นเอเป็นเทคนิคที่ค่อนข้างใหม่กับ esciency สูงและความเรียบง่าย
การบังคับใช้ในวงกว้าง ( แฮสซิตและไวท 1996 ดอนเนลลี่ , et al , 1997 ) หลักการคือจะถูกส่ง

พลาสมิดดีเอ็นเอที่มียีนแอนติเจนต่อไปนี้โปรโมเตอร์ eukaryoticทำให้เนื้อเยื่อของสัตว์ที่ถูกนำขึ้นมาจากเซลล์ที่แล้วแสดงแอนติเจน
การฉีดวัคซีนของปลาโดยการฉีดดีเอ็นเอได้รับการแสดงที่จะเป็น E # ective กับไวรัสโรคเช่นโรคติดเชื้อเนื้อตายเม็ดเลือดและตกเลือดไวรัส

( ihn )ภาวะโลหิตเป็นพิษ ( VHS ) ( เดอร์สัน , et al , 1996a boudinot et al . , 1998 ; . heppel et al , 2541 .
lorenzen et al . , 1998 , 1999 ) อย่างไรก็ตามข้อมูลเกี่ยวกับอายุการใช้งานของการแสดงออกดีเอ็นเอ
และ / ค็อค ดิ # usion ดีเอ็นเอฉีดซึ่งอาจนำไปสู่​​การสร้างของปลาพันธุ์
,จะถูกจำกัดเรื่องเหล่านี้จะต้องชี้แจงก่อนที่การค้าของวัคซีนดีเอ็นเอ
สำหรับปลากลายเป็นความจริงการวิเคราะห์ระยะเวลาในการแสดงออกและ di # usion ของ
แสดงออกผ่านร่างกายเป็นระยะเวลานานของเวลาที่เราพัฒนาขึ้นในร่างกาย
สำหรับการตรวจสอบการทดสอบลูซิเฟอเรสในปลาดุกแก้วสดที่ได้รับการฉีดดีเอ็นเอข้อดีของระบบนี้ในช่วงการวิเคราะห์แยก

การเข้ารหัสยีนลูซิเฟอเรสเนื้อเยื่อเป็นปลาที่รอดการวิเคราะห์และทำให้เรามีความสามารถในการตรวจสอบลูซิเฟอเรส

ปลาดุกแก้วประมาณการแสดงออกของแต่ละบุคคลในปลาเป็นระยะเวลานาน 5 เซนติเมตรยาวรวมและถูกจัดขึ้นที่ 25 ? ซี
พวกเขาได้รับการฉีด 5ลิตรพีบีเอสที่มี 20 กรัม pcep4 ลุคดีเอ็นเอเข้าด้านข้างซ้าย
กล้ามเนื้อพลาสมิด pcep4 ลุค ( mayerhofer et al . , 1995 ) มียีนลูซิเฟอเรสหิ่งห้อยภายใต้การควบคุมของผู้ก่อการ cytomegalovirus มนุษย์ซึ่งได้รับการแสดงให้เห็นว่า

อี $ เพียงพอในปลา ( แอนเดอ et al . , 1996b ) การตรวจสอบการแสดงออกลูซิเฟอเรส the plasmidinjected
0 ด้วยปลาที่ได้ดำเนินการหลังจากการระงับความรู้สึกใน 017 % fa100 ( ทานาเบะยาคูฮินจำกัด