The explants were placed in culture

The explants were placed in culture vessels containing 20 mls of culture media containing MS basal salts supplemented with 20 g/l sucrose, vitamins; glycine 2 g/l, pyridoxine 0.5 g/l, Nicotinic acid 0.5 g/l, Thiamine 0.1 g/l and Myo inositol at 0.1 g/l. The media was also supplemented with different concentrations of BAP and IAA as shown in (Table 1) and solidified with 4.5 g/l of agar. The pH was adjusted to 5.8 prior to autoclaving at 121°C for 15 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Explants ถูกวางในเรือประกอบด้วยเม 20 สื่อวัฒนธรรม salts โรค MS มีเสริม ด้วยซูโครส 20 g/l วิตามิน วัฒนธรรม glycine 2 g/l ไพริดอกซีน 0.5 g/l, Nicotinic กรด 0.5 g/l ไทอามีน 0.1 g/l และ inositol Myo ที่ 0.1 g/l สื่อยังถูกเสริม ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ BAP และ IAA ดังแสดงใน (ตารางที่ 1) และหล่อ ด้วย 4.5 g/l ของ agar มีการปรับปรุง pH ไป 5.8 ก่อน autoclaving ที่ 121 ° C สำหรับ 15 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชิ้นถูกวางไว้ในภาชนะที่มีวัฒนธรรม 20 MLS ของสื่อวัฒนธรรมที่มีเกลือพื้นฐาน MS ที่เติม 20 g / l ซูโครสวิตามิน; ไกลซีน 2 กรัม / ลิตร, ไพริดอกซิ 0.5 g / l, Nicotinic กรด 0.5 g / l, วิตามินบี 0.1 g / l และ Myo ทอที่ 0.1 g / l สื่อก็ตบท้ายยังมีความเข้มข้นแตกต่างกันของ BAP และ IAA ดังแสดงใน (ตารางที่ 1) และผลึกที่มี 4.5 กรัม / ลิตรของวุ้น พีเอชที่ได้รับการปรับให้ 5.8 ก่อนที่จะนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อเยื่อที่ถูกวางไว้ในภาชนะที่มีวัฒนธรรม 20 MLS ของวัฒนธรรมสื่อที่มี MS แรกเริ่มเติมเกลือ 20 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส วิตามิน ที่มี 2 g / L , ไพริดอกซีน 0.5 g / l , กรดนิโคตินิก 0.5 g / l ไทอามีน 0.1 กรัมต่อลิตรและเมียว inositol ที่ 0.1 กรัม / ลิตร สื่อยังอาหาร ที่มีความเข้มข้นของ BAP IAA และดัง ( ตารางที่ 1 ) และแข็งกับ 4.5 กรัมต่อลิตรของอาหารเลี้ยงเชื้อที่ pH 5.8 ก่อนปรับอัตราส่วนโฟกัสที่ 121 ° C เป็นเวลา 15 นาที