1. IntroductionPalladium spreads th

1. Introduction
Palladium spreads through the atmosphere mainly by catalytic
converters of cars which are used to reduce the concentration of CO,
NOx and HC in exhaust fumes [1–7]. Therefore, the concentration of
Pd together with other platinum group elements (PGEs) is expected
to increase in the environment in proportion to the number of cars
fitted with catalytic converters.
Determination of Pd in several matrices including urban airborne
particulate matter by electrothermal atomic absorption spectrometry
(ETAAS) is not an easy task because Pd concentration may mostly be
below its limit of detection (LOD) and pre-concentration procedure is
needed prior to the analysis [8]. However, the pre-concentration procedure
is time consuming, moreover there are more potential errors
due to the blank values, analyte losses and contamination. Since the
concentration levels of Pd in urban airborne particulate matter are
close to the blank values, even small alterations in blanks lead to
considerable deviations. In addition, since Pd is a refractory element,
a relatively high atomization temperature and fast atomization rate
should be applied. In this case, the application of background correction
methods by deuterium or Zeeman system is problematic due to
fast changes of background intensities caused by ultrafast heating
rate. When solid sampling is applied, the mass of sample introduced
into the graphite furnace is generally higher than those after digestion;
therefore, a powerful background correction is necessary.
On the other hand, solid sampling electrothermal atomic
absorption spectrometry (SS-ETAAS) has many well-known advantages
compared to digestion techniques, namely (i) less waste
of time and reagent, (ii) no risk of contamination and no loss of
analyte during sample preparation, (iii) lower sample demand
(b1 mg) providing the determination of the analyte distribution
in micro-scale, and (iv) generally no need for analyte enrichment
because the sample and the analyte is not diluted [9]. Sometimes,
one of the atomic absorption lines of concomitant elements or
hyperfine rotational absorption lines of a molecule formed in the
gas phase may exactly overlap with the analytical line of the investigated
element. This phenomenon cannot be eliminated even with
the traditional background correction systems. However, the high
resolution-continuum source electrothermal atomic absorption
spectrophotometer (HR-CS ETAAS) with ultra high resolution
power at pm level and, a precise and simultaneous background correction
system is capable to eliminate all of the above-mentioned
interferences appropriately [10].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำพาลาเดียมแพร่กระจายผ่านบรรยากาศส่วนใหญ่ โดยตัวเร่งปฏิกิริยาแปลงของรถยนต์ที่ใช้ในการลดความเข้มข้นของ COโรงแรมน็อกซ์และ HC ในควันไอเสีย [1-7] ดังนั้น ความเข้มข้นของคาดว่า Pd กับองค์ประกอบอื่น ๆ กลุ่มแพลทินัม (PGEs)เพื่อเพิ่มในสภาพแวดล้อมสัดจำนวนรถยนต์อาบตัวแปลง catalyticความมุ่งมั่นของ Pd ในเมทริกซ์หลายเมืองรวมทั้งอากาศเรื่องฝุ่น โดยการดูดกลืนโดยอะตอม electrothermal spectrometry(ETAAS) ไม่อย่างละเอียดเนื่องจากส่วนใหญ่อาจมีความเข้มข้นของ Pdขีดจำกัดการตรวจสอบ (ลอด) และความเข้มข้นก่อนขั้นตอนคือจำเป็นก่อนการวิเคราะห์ [8] อย่างไรก็ตาม ขั้นตอนเข้มข้นก่อนใช้เวลานาน นอกจากนี้ยัง มีข้อผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้นอีกค่าว่าง analyte สูญเสีย และปนเปื้อน เนื่องจากการระดับความเข้มข้นของ Pd ในเรื่องฝุ่นอากาศเมืองใกล้กับค่าที่ว่างเปล่า เปลี่ยนแปลงที่ขนาดเล็กแม้แต่ในช่องว่างทำให้ความแตกต่างมากขึ้น นอกจากนี้ Pd เป็น องค์ประกอบ refractoryอุณหภูมิค่อนข้างสูงแยกเป็นอะตอมและอัตราแยกเป็นอะตอมอย่างรวดเร็วควรจะใช้ ในกรณีนี้ แอพลิเคชันของการแก้ไขพื้นหลังวิธีการ โดยดิวเทอเรียมหรือ Zeeman ระบบจะมีปัญหาเนื่องเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วของพื้นหลังปลดปล่อยก๊าซที่เกิดจากความร้อน ultrafastอัตรา เมื่อมีใช้สุ่มตัวอย่างของแข็ง มวลของตัวอย่างที่นำมาใช้เป็นแกรไฟต์ที่ เตาได้โดยทั่วไปสูงจากย่อยอาหารดังนั้น การแก้ไขพื้นหลังที่มีประสิทธิภาพเป็นสิ่งจำเป็นในทางกลับกัน แข็งฝีมือ electrothermal อะตอมดูดซึม spectrometry (SS-ETAAS) มีข้อดีมากมายรู้จักเมื่อเทียบกับเทคนิคการย่อยอาหาร คือ (i) น้อยเสียเวลา และรีเอเจนต์ (ii) ไม่มีความเสี่ยงของการปนเปื้อนและไม่สูญหายanalyte ในระหว่างการเตรียมตัวอย่าง ความต้องการอย่างต่ำของ (iii)(บี 1 มิลลิกรัม) ให้ความมุ่งมั่นของการแจกแจงของ analyteไมโครสเกล และ (iv) โดยทั่วไปไม่จำเป็นต้องโดดเด่น analyteเนื่องจากตัวอย่างและ analyte ไม่แตกออก [9] บางทีเส้นดูดกลืนโดยอะตอมองค์ประกอบมั่นใจอย่างใดอย่างหนึ่ง หรือhyperfine บรรทัดดูดซึมในการหมุนของโมเลกุลเกิดขึ้นในการระยะก๊าซอาจทับซ้อนตรงกับบรรทัดการวิเคราะห์ของการ investigatedองค์ประกอบการ ปรากฏการณ์นี้ไม่สามารถตัดออกได้ด้วยระบบการแก้ไขพื้นหลังแบบดั้งเดิม อย่างไรก็ตาม สูงความต่อเนื่องความละเอียดแหล่งที่มา electrothermal ดูดกลืนโดยอะตอมเครื่องทดสอบกรดด่าง (HR CS ETAAS) ด้วยความละเอียดสูงเป็นพิเศษพลังงานที่ระดับน. การแก้ไขพื้นหลังชัดเจน และพร้อมระบบมีความสามารถในการกำจัดทั้งหมดของการดังกล่าวinterferences เหมาะสม [10]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
Palladium
กระจายผ่านชั้นบรรยากาศส่วนใหญ่โดยตัวเร่งปฏิกิริยาแปลงของรถยนต์ที่ใช้ในการลดความเข้มข้นของCO ที่
NOx และ HC ในควันไอเสีย [1-7] ดังนั้นความเข้มข้นของ
Pd ร่วมกับองค์ประกอบกลุ่มแพลทินัมอื่น ๆ (PGEs) คาดว่าจะเพิ่มขึ้นในสภาพแวดล้อมในสัดส่วนที่จำนวนรถยนต์ที่ติดตั้งเครื่องฟอกไอเสีย. การกำหนด Pd ในการฝึกอบรมหลายคนรวมทั้งอากาศเมืองอนุภาคโดยการดูดซึมspectrometry อะตอม electrothermal (ETAAS) ไม่ได้เป็นงานง่ายเพราะความเข้มข้น Pd ส่วนใหญ่อาจจะน้อยกว่าขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) และขั้นตอนก่อนที่ความเข้มข้นเป็นสิ่งที่จำเป็นก่อนที่จะมีการวิเคราะห์[8] อย่างไรก็ตามขั้นตอนก่อนที่ความเข้มข้นเป็นเวลานานนอกจากนี้ยังมีข้อผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้นมากขึ้นอันเนื่องมาจากค่าว่างการสูญเสียและการปนเปื้อนวิเคราะห์ ตั้งแต่ระดับความเข้มข้นของ Pd ในเรื่องฝุ่นละอองในอากาศในเขตเมืองมีความใกล้เคียงกับค่าที่ว่างเปล่าแม้การเปลี่ยนแปลงเล็กๆ ในช่องว่างนำไปสู่การเบี่ยงเบนมาก นอกจากนี้ตั้งแต่ Pd เป็นองค์ประกอบที่ทนไฟอุณหภูมิละอองค่อนข้างสูงและอัตราการทำให้เป็นละอองได้อย่างรวดเร็วควรใช้ ในกรณีนี้แอพลิเคชันของการแก้ไขพื้นหลังวิธีการโดยดิวทีเรียมหรือระบบ Zeeman เป็นปัญหาอันเนื่องมาจากการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วของความเข้มพื้นหลังที่เกิดจากความร้อนเร็วมากอัตรา เมื่อเก็บตัวอย่างที่เป็นของแข็งถูกนำไปใช้มวลของกลุ่มตัวอย่างที่นำเข้าเตาเผาไฟท์โดยทั่วไปสูงกว่าหลังจากการย่อยอาหาร; ดังนั้นการแก้ไขพื้นหลังที่มีประสิทธิภาพเป็นสิ่งที่จำเป็น. ในทางกลับกันการสุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็ง electrothermal อะตอมดูดซึมspectrometry (SS-ETAAS) มีจำนวนมาก ข้อได้เปรียบที่รู้จักกันดีเมื่อเทียบกับเทคนิคการย่อยอาหารคือ(i) เสียน้อยของเวลาและน้ำยา(ii) ไม่มีความเสี่ยงของการปนเปื้อนและการสูญเสียไม่วิเคราะห์ในระหว่างการเตรียมตัวอย่าง(iii) ความต้องการตัวอย่างที่ต่ำกว่า(b1 มก.) ให้ความมุ่งมั่นของ วิเคราะห์การกระจายในไมโครขนาดและ(iv) โดยทั่วไปไม่มีความจำเป็นในการเพิ่มคุณค่าวิเคราะห์เพราะตัวอย่างและการวิเคราะห์ที่ไม่ได้ปรับลด[9] บางครั้งหนึ่งในสายการดูดซึมของอะตอมของธาตุด้วยกันหรือhyperfine สายการดูดซึมการหมุนของโมเลกุลที่เกิดขึ้นในสถานะก๊าซว่าอาจทับซ้อนกับสายวิเคราะห์ของการตรวจสอบองค์ประกอบ ปรากฏการณ์นี้ไม่สามารถยกเลิกได้ด้วยระบบการแก้ไขพื้นหลังแบบดั้งเดิม อย่างไรก็ตามสูงแหล่งที่มาต่อเนื่องความละเอียด electrothermal ดูดซึมอะตอม spectrophotometer (HR-CS ETAAS) ที่มีความละเอียดสูงเป็นพิเศษใช้พลังงานในระดับนและการแก้ไขพื้นหลังได้อย่างแม่นยำและพร้อมกันระบบมีความสามารถในการกำจัดทั้งหมดของดังกล่าวข้างต้นรบกวนอย่างเหมาะสม[10] .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 บทนำ
แพลเลเดียมแพร่กระจายผ่านบรรยากาศส่วนใหญ่โดยการ
แปลงของรถที่ใช้ในการลดความเข้มข้นของ CO , NOx และ HC
ในไอเสีย [ 1 – 7 ] ดังนั้นความเข้มข้นของ
โปรดิวเซอร์ร่วมกับกลุ่มธาตุแพลทินัม ( pges ) คาดว่า
เพิ่มในสภาพแวดล้อมในสัดส่วนของรถยนต์ที่ติดตั้งเครื่องฟอกไอเสีย

.ความมุ่งมั่นของ PD ในการฝึกอบรมต่าง ๆ รวมทั้งเมืองอากาศ
ฝุ่นละอองโดย electrothermal Atomic absorption spectrometry
( เรื่อง ) ไม่ใช่งานง่าย เพราะโปรดิวเซอร์ความเข้มข้นส่วนใหญ่อาจจะขีด จำกัด ของการตรวจหา
ด้านล่าง ( LOD ) และขั้นตอนก่อนสมาธิ
ต้องการก่อนการวิเคราะห์ [ 8 ] อย่างไรก็ตาม ก่อนขั้นตอน
สมาธิเป็นเวลานานนอกจากนี้ มีข้อผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้นมากกว่า
เนื่องจากค่าว่างจากครูและการปนเปื้อน ตั้งแต่
ระดับความเข้มข้นของ PD ในเมืองอากาศฝุ่นละอองมี
ใกล้ค่าว่าง , การเปลี่ยนแปลงขนาดเล็กในช่องว่างนำ

มากที่เบี่ยงเบน นอกจากนี้ตั้งแต่ PD เป็นองค์ประกอบวัสดุทนไฟ
อุณหภูมิค่อนข้างสูง และอัตราเร็วละอองละออง
ควรใช้ ในกรณีนี้การใช้พื้นหลังแก้ไข
วิธีการดิวทีเรียมหรือระบบมีปัญหา เนื่องจากอดีต

เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วของเข้มพื้นหลังเกิดจากอัตราความร้อน
มาก . แข็ง ( เมื่อใช้มวลของตัวอย่างแนะนำ
ในแกรไฟต์เตาโดยทั่วไปสูงกว่า
หลังจากการย่อย ดังนั้นการแก้ไขพื้นหลังที่มีประสิทธิภาพเป็นสิ่งจำเป็น .
บนมืออื่น ๆที่เป็นของแข็งปาทังกา electrothermal อะตอม
ตัวอย่าง ( ss-etaas ) มีข้อดีหลายที่รู้จักกันดี
เมื่อเทียบกับเทคนิคการย่อยคือ ( 1 ) ลดของเสีย
ของเวลาและการกระทำ ( 2 ) ความเสี่ยงของการปนเปื้อนและไม่มีการสูญเสีย
ครูในระหว่างการเตรียม ( 3 ตัวอย่าง ความต้องการลด
) ตัวอย่าง( B1 มิลลิกรัม ) ให้ความตั้งใจของครูแจก
ในระดับไมโคร และ ( 4 ) โดยทั่วไปไม่ต้องเสริม เพราะตัวอย่าง
ครูและครูไม่เจือจาง [ 9 ] บางครั้ง
หนึ่งของอะตอมของธาตุเกิดอริยมรรค หรือ
hyperfine การหมุนเส้นดูดกลืนแสงของโมเลกุลก๊าซระยะที่อาจเกิดขึ้นใน
ตรงทับซ้อนกับแนววิเคราะห์ศึกษา
องค์ประกอบ ปรากฏการณ์นี้ไม่สามารถตัดกับพื้นหลังแก้ไข
แบบระบบ อย่างไรก็ตาม ความละเอียดสูงต่อเนื่อง

แหล่ง absorption spectrophotometer electrothermal อะตอม ( hr-cs เรื่อง ) กับความละเอียดสูง Ultra
พลังระดับ PM และ แม่นยำ และระบบการแก้ไข
พื้นพร้อมกันสามารถกำจัดทั้งหมดของดังกล่าวข้างต้น
การแทรกแซงที่เหมาะสม [ 10 ]