The hydrolysis and fermentation rea

The hydrolysis and fermentation reaction were performed in the rotary flask shaker (Model: LRD-750) with
working volume 100ml in 250ml flasks. Based on the study purposes various amount of substrate with different
particle size were taken in the flask. All the composition and parameter assumed same in the total reaction mixture
due to continuous rotation. All experiments were run with different predetermined amount of enzyme in the
hydrolysis environment with different amount of substrate, different size of particle, different pH, and different
temperature to optimize the corresponding parameter. Samples were taken time to time and boiled with DNS
solution after centrifuging the sample to destroy the enzymes activity which confirms the reaction ceasing. Then the
sample was analysed for glucose in UV spectrophotometer according to the method by Miller [12]. When the
hydrolysis reaction reached at its equilibrium then the reaction mixture were separated by filtration method and
performing fermentation to produce bio ethanol using Saccharomyces cerevisiae (Baker's yeast) and detect the
ethanol concentration using K2Cr2O7 reagent and UV spectrophotometric method proposed by Adran and Prifysgol
[13].
3. Result and discussion
Though the reaction rate depends on different parameters, but in this study we assumed that the rate is affected
only by

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การย่อยสลายและปฏิกิริยาการหมักได้ดำเนินการในเครื่องปั่นขวดหมุน (รุ่น LRD-750) ที่มี
ปริมาณ 100ml ทำงานในขวด 250ml ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ในการศึกษาจำนวนเงินที่แตกต่างกันของพื้นผิวที่แตกต่างกันที่มี
ขนาดอนุภาคถูกถ่ายในขวด ทุกองค์ประกอบและพารามิเตอร์สันนิษฐานเดียวกันในผสมปฏิกิริยาทั้งหมด
เนื่องจากการหมุนอย่างต่อเนื่อง ทุกการทดลองทำงานกับจำนวนเงินที่กำหนดไว้แตกต่างกันของเอนไซม์ใน
การย่อยสลายสภาพแวดล้อมที่มีจำนวนที่แตกต่างกันของพื้นผิวขนาดที่แตกต่างกันของอนุภาคมีค่า pH ที่แตกต่างกันและแตกต่างกัน
อุณหภูมิจะเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์ที่สอดคล้องกัน ตัวอย่างถูกนำเวลาและต้มกับ DNS
การแก้ปัญหาหลังจากการปั่นแยกตัวอย่างที่จะทำลายกิจกรรมเอนไซม์ซึ่งยืนยันปฏิกิริยาหยุด จากนั้น
กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการวิเคราะห์สำหรับน้ำตาลใน Spectrophotometer UV ตามวิธีการโดยมิลเลอร์ [12] เมื่อ
ปฏิกิริยาถึงที่สมดุลแล้วผสมปฏิกิริยาถูกแยกออกโดยวิธีการกรองและ
การดำเนินการการหมักเพื่อผลิตเอทานอลไบโอใช้ Saccharomyces cerevisiae (Baker ยีสต์) และตรวจสอบ
ความเข้มข้นของเอทานอลโดยใช้น้ำยา K2Cr2O7 และวิธีการรังสียูวีสเปกที่เสนอโดย Adran และ Prifysgol
[13 ].
3 ผลการอภิปรายและ
แม้ว่าอัตราการเกิดปฏิกิริยาขึ้นอยู่กับพารามิเตอร์ที่แตกต่างกัน แต่ในการศึกษาครั้งนี้เราสันนิษฐานว่าอัตราการได้รับผลกระทบ
โดยเฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาการย่อยสลายและการหมักในขวดเขย่าที่หมุนได้ ( แบบ lrd-750 ) กับปริมาณ 100 ml ในขวด
ทำงาน 250ml . จากการศึกษาวัตถุประสงค์ต่าง ๆจำนวนของพื้นผิวที่มีขนาดอนุภาคต่างกัน
ถ่ายในขวด ทั้งหมดส่วนประกอบและพารามิเตอร์สันนิษฐานเดียวกันในรวมปฏิกิริยาผสม
เนื่องจากการหมุนอย่างต่อเนื่องทุกการทดลองวิ่งที่มีกำหนดปริมาณของเอนไซม์ในการย่อย
สภาพแวดล้อมที่มียอดเงินที่แตกต่างกันของพื้นผิวที่แตกต่างกันของขนาดอนุภาคที่แตกต่างกัน พีเอช และอุณหภูมิแตกต่างกัน
เพื่อเพิ่มพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้อง ตัวอย่างถ่ายเวลา และต้มกับ DNS
โซลูชั่นหลังจากสารตัวอย่างเพื่อทำลายเอนไซม์ที่ยืนยันการหยุด . จากนั้น
ตัวอย่างวิเคราะห์กลูโคสในเครื่อง UV ตามวิธีการโดยมิลเลอร์ [ 12 ] เมื่อถึงระดับที่สมดุลของปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส
แล้วปฏิกิริยาผสมแยกโดยวิธีกรองและ
ประสิทธิภาพการหมักเพื่อผลิตไบโอเอทานอลโดยใช้ Saccharomyces cerevisiae ( ยีสต์ขนมปัง ) และตรวจหา
เอทานอลใช้รีเอเจนต์ k2cr2o7 และ UV ) และวิธีที่เสนอโดย adran prifysgol
[ 13 ] .
3 ผลและการอภิปราย
ถึงแม้ว่าอัตราการเกิดปฏิกิริยาขึ้นอยู่กับค่าพารามิเตอร์ที่แตกต่างกัน แต่ในการศึกษานี้เราคิดว่าคะแนนจะได้รับผลกระทบ
โดยเฉพาะ