In the final protocol, we estimated

In the final protocol, we estimated that 5250
events would be required to give the study 90%
power to detect a 9.375% lower relative risk for
the primary end point with simvastatin–ezetimibe
than with simvastatin monotherapy

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในโปรโตคอลสุดท้ายเราคาดว่า 5250
เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นจะต้องให้การศึกษา 90%
อำนาจในการตรวจสอบ 9.375%
ต่ำความเสี่ยงสำหรับจุดสิ้นสุดหลักที่มีsimvastatin-ezetimibe
กว่าที่รักษาด้วยยา simvastatin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในขั้นตอนสุดท้าย เราประมาณการว่า 5250
เหตุการณ์จะต้องให้ศึกษา 90 %
อำนาจการตรวจสอบ 9.375 ลดลงเทียบความเสี่ยง
จุดหมายหลักกับ ทิฟฟานี่ ฮวัง และทิฟฟานี่ ฮวัง อาการ
กว่า เดียว