All solid samples were homogenized

All solid samples were homogenized by grinding in liquid ni
trogen, used immediately, or stored at ?80
? C prior to DNA
extraction. The total DNA extraction from 200 mg of each of the less
processed samples (feeds, flour, mince, biscuits, snacks & tofu) was
carried out using the Foodproof GMO Sample Preparation Kit ac-
cording to the manufacturers' instructions, except that the initial
extraction step was routinely extended from 30 to 60 min, and at
the final step 40 m l Elution Buffer was used in 2 ? 20 m l elutions, to
recover DNA at the highest possible concentration. For the more
difficult samples (soy sauce, milk, infant formula & chocolate) a
modified version of the cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)
precipitation method was used. Specifically, 200 mg or 200 m l of
homogenized sample was incubated with 1 ml Edward's buffer
(0.5% (w/v) SDS, 250 mM NaCl, 25 mM EDTA, 200 mM Tris pH 8.0)
at 95 ? C for 5 min (Cold Spring Harbor Laboratory, 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างของแข็งทั้งหมดถูก homogenized เป็นกลุ่ม โดยการบดใน ni ของเหลวtrogen ใช้ทันที หรือเก็บไว้ที่? 80? C ก่อนดีเอ็นเอสกัด สกัดดีเอ็นเอรวมจาก 200 มิลลิกรัมของแต่ละน้อยกว่าถูกดำเนินการตัวอย่าง (ตัวดึงข้อมูล แป้ง ไส้ ขนมปัง ขนมขบเคี้ยว และเต้าหู้)ดำเนินการโดยใช้ ac Foodproof จีเอ็มโออย่างเตรียมชุด-cording ให้คำแนะนำของผู้ผลิต ยกเว้นที่แรกขั้นตอนการสกัดถูกประจำขยาย 30-60 นาที และที่ขั้นตอนสุดท้าย 40 m l Elution บัฟเฟอร์ถูกใช้ใน 2 20 m l elutions ไปกู้คืนดีเอ็นเอที่ความเข้มข้นได้สูงสุด สำหรับเพิ่มเติมตัวอย่างยาก (ซอสถั่วเหลือง น้ำนม สูตรทารก และช็อคโกแลต) เป็นปรับเปลี่ยนของโบรไมด์ cetyltrimethylammonium (CTAB)ใช้วิธีฝน โดยเฉพาะ 200 มิลลิกรัมหรือ 200 m lhomogenized เป็นกลุ่มตัวอย่างคือ incubated กับบัฟเฟอร์ 1 ml เอ็ดเวิร์ด(0.5% (w/v) SDS, NaCl, EDTA, 25 มม. 250 มม. 200 มม.ทริสเรทติ้ง pH 8.0)ที่ 95 หรือไม่ C สำหรับ 5 นาที (เย็นสปริงท่าปฏิบัติ 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็งทั้งหมดถูกปั่นโดยการบดในของเหลวพรรณี
Trogen, ใช้งานได้ทันทีหรือเก็บไว้ที่?
80? C
ก่อนที่จะมีดีเอ็นเอการสกัด การสกัดดีเอ็นเอจากทั้งหมด 200 มก.
ของแต่ละน้อยตัวอย่างการประมวลผล(ฟีด, แป้ง, สับ, ขนมปัง, ขนมและเต้าหู้)
ได้รับการดำเนินการโดยใช้ชุดเตรียมจีเอ็มโอfoodproof ตัวอย่างทํา
cording คำแนะนำของผู้ผลิตยกเว้นว่าเริ่มต้น
ขั้นตอนการสกัดที่ยื่นออกมาเป็นประจำ 30-60
นาทีและในขั้นตอนสุดท้าย40 มล. ชะบัฟเฟอร์ที่ใช้ใน 2 หรือไม่? 20 มล. elutions
เพื่อกู้คืนดีเอ็นเอที่มีความเข้มข้นเป็นไปได้สูงสุด สำหรับมากขึ้นตัวอย่างยาก (ซอสถั่วเหลือง, นม, สูตรสำหรับทารกและช็อคโกแลต) กรุ่นล่าสุดของโบรไมด์cetyltrimethylammonium นี้ (CTAB) วิธีการตกตะกอนถูกนำมาใช้ โดยเฉพาะ 200 มก. หรือ 200 มล. ของตัวอย่างหดหายถูกบ่ม1 มล. บัฟเฟอร์ของเอ็ดเวิร์ด(0.5% (w / v) SDS 250 มิลลิโซเดียมคลอไรด์, EDTA 25 มิลลิ 200 มิลลิ Tris ค่า pH 8.0) ที่ 95? C เป็นเวลา 5 นาที (Cold Spring Harbor ห้องปฏิบัติการ, 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างอาหารทั้งหมดถูกบดบดในของเหลว นิ
trogen ใช้ทันที หรือเก็บไว้ที่ 80
? C ก่อนการสกัดดีเอ็นเอ

โดยการสกัดดีเอ็นเอจาก 200 มิลลิกรัมของน้อย
ประมวลผลตัวอย่าง ( ขนม&เต้าหู้อาหาร , แป้ง , เนื้อ , ขนมปัง , ) คือ
ดำเนินการโดยใช้ foodproof จีเอ็มโอตัวอย่างการเตรียมชุด AC -
สายไฟให้ผู้ผลิตใช้ ยกเว้นว่าเริ่มต้น
ขั้นตอนการสกัดจะตรวจขยายจาก 30 ถึง 60 นาที และในขั้นตอนสุดท้าย 40 M L
ใช้บัฟเฟอร์ที่ใช้ใน 2 20 M L elutions

หาย , ดีเอ็นเอ ที่ความเข้มข้นสูงสุดที่เป็นไปได้ สำหรับเพิ่มเติม
ยากตัวอย่าง ( ซอสถั่วเหลือง , นม , สูตรทารก&ช็อกโกแลต )
รุ่นการแก้ไขของ cetyltrimethylammonium โบรไมด์ ( ctab )
วิธีตกตะกอนที่ใช้ โดยเฉพาะ 200 มิลลิกรัม หรือ 200 m l
บดตัวอย่างแยก 1 มิลลิลิตรของเอ็ดเวิร์ดเฟอร์
( 0.5% ( w / v ) SDS , NaCl 250 มม. 25 mM EDTA , 200 มม. ซึ่ง pH 8.0 )
95 ? C เป็นเวลา 5 นาที ( ห้องปฏิบัติการ , ท่าเรือหนาวฤดูใบไม้ผลิ 2005 )