The structures of guluronic-acid-ri

The structures of guluronic-acid-rich alginate in the acid and calcium forms were investigated using fiber X-ray diffraction. Data recorded for alginate fibers in the acid form show a repeat along the chain axis of c = 0.87 nm, a value that is in agreement with the one measured by Atkins et al. (Biopolymers 1973, 12, 1865) and contradicts a repeat of 0.78 nm recently suggested by Li et al. (Biomacromolecules 2007, 8, 464).

In the Ca2+ form, our observations indicate that the junction zone involves dimerization of polymer chains through Ca2+ coordination according to the egg-box model. For reasons that are not understood at present, coordination of the divalent cations reduces the ability for the lateral crystallographic packing of the dimers.

A proposed model for the junction zone involves polymer chains packed on a hexagonal lattice with a lattice constant a = 0.66 nm. Random pairs of chains form dimers through coordination of Ca2+ cations.

Further lateral interaction between dimers is mediated by disordered Na+ and Ca2+ cations, water molecules, and hydrogen bonding.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โครงสร้างของริช guluronic กรดแอลจิเนตในแบบกรดและแคลเซียมถูกสอบสวนใช้ไฟเบอร์เอกซเรย์การเลี้ยวเบน บันทึกข้อมูลสำหรับเส้นใยแอลจิเนตในแบบกรดแสดงซ้ำแกนโซ่ของ c = 0.87 nm ค่าที่เป็นข้อตกลงกับหนึ่งวัดโดย Atkins et al. (Biopolymers 1973, 12 ปี 1865) และทุกซ้ำของ 0.78 nm ที่เพิ่ง แนะนำโดยหลี่ et al. (Biomacromolecules 2007, 8, 464) Ca2 + แบบฟอร์ม ข้อสังเกตุของเราบ่งชี้ว่า โซนเชื่อมต่อเกี่ยวข้องกับ dimerization ของโซ่พอลิเมอร์โดย Ca2 + ประสานงานตามรูปแบบกล่องไข่ เหตุผลที่ไม่มีความเข้าใจในปัจจุบัน การประสานงานเป็นของหายาก divalent ลดความสามารถสำหรับ crystallographic ด้านข้างของ dimers แบบจำลองที่นำเสนอสำหรับโซนเชื่อมต่อเกี่ยวข้องกับบรรจุในโครงตาข่ายหกเหลี่ยมประกอบด้วยค่าคงโครงตาข่ายประกอบโซ่พอลิเมอร์การ = 0.66 nm โซ่คู่สุ่มแบบ dimers ผ่านการประสานงานของ Ca2 + เป็นของหายาก เพิ่มเติม ด้านข้างการโต้ตอบระหว่าง dimers mediated disordered Na + และ Ca2 + เป็นของหายาก น้ำโมเลกุล และไฮโดรเจนยึด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงสร้างของอัลจิเนต guluronic กรดที่อุดมไปด้วยกรดและแคลเซียมรูปแบบที่ถูกตรวจสอบโดยใช้เลนส์ใยเอ็กซ์เรย์ ข้อมูลที่บันทึกไว้สำหรับเส้นใยอัลจิเนตในรูปแบบกรดแสดงซ้ำตามแนวแกนห่วงโซ่ของ c = 0.87 นาโนเมตรค่าที่อยู่ในข้อตกลงกับหนึ่งวัดจากแอตกินส์และอัล (Biopolymers 1973, 12, 1865) และในทางตรงกันข้ามการทำซ้ำของ 0.78 นาโนเมตรแนะนำเร็ว ๆ นี้โดย Li et al, (Biomacromolecules 2007, 8, 464). ในรูปแบบ Ca2 +, การสังเกตของเราแสดงให้เห็นว่าเกี่ยวข้องกับทางแยกโซน dimerization โซ่พอลิเมอ Ca2 + ผ่านการประสานงานเป็นไปตามรูปแบบกล่องไข่ สำหรับเหตุผลที่ไม่เข้าใจในปัจจุบันการประสานงานของไพเพอร์ divalent ช่วยลดความสามารถในการบรรจุ crystallographic ข้างของ dimers. การนำเสนอรูปแบบทางแยกสำหรับโซนเกี่ยวข้องกับโซ่ลิเมอร์ที่บรรจุในตาข่ายหกเหลี่ยมที่มีตาข่ายคงที่ = 0.66 นาโนเมตร คู่สุ่มโซ่ dimers รูปแบบผ่านการประสานงานของ Ca2 + ไพเพอ. นอกจากนี้การทำงานร่วมกันระหว่างด้านข้าง dimers เป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยระเบียบ Na + และ Ca2 + ไพเพอร์โมเลกุลน้ำและไฮโดรเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครงสร้างของกรดอัลจิ guluronic รวยในรูปแบบกรดแคลเซียมและทำการศึกษาโดยใช้เส้นใยการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ บันทึกข้อมูลในเนตไฟเบอร์ในรูปแบบกรดแสดงย้ำไปตามห่วงโซ่แกน C = 0.87 nm มีค่าที่สอดคล้องกับหนึ่งในวัดโดย Atkins et al . ( ไบโอพอลิเมอร์ 1973 , 12 , 1865 ) และขัดแย้งเกิด 0.78 nm เมื่อเร็ว ๆนี้แนะนำโดย Li et al .( biomacromolecules 2007 , 8 , 464 )

ในรูปแคลเซียม การสังเกตของเราบ่งชี้ว่า แยกโซน กับสหชาตพอลิเมอร์โซ่ผ่านการประสานงานแคลเซียมตามไข่กล่องแบบ เหตุผลที่ยังไม่สามารถเข้าใจปัจจุบัน การประสานงานของไอออนขนาดลดความสามารถในการจัดส่งทางด้านข้างของสาย .

การนำเสนอรูปแบบการแยกโซนเกี่ยวข้องกับพอลิเมอร์โซ่บริการบนตาข่ายหกเหลี่ยมตาข่ายคงที่ = 0.66 nm . สุ่มคู่โซ่ฟอร์มิผ่านการประสานงานของแคลเซียมไอออน

เพิ่มเติม การปฏิสัมพันธ์ระหว่างสายเป็นคนกลาง โดยปรกติ นา และแคลเซียมไอออน โมเลกุลน้ำและพันธะไฮโดรเจน .