Healthy and disease-free commercial

Healthy and disease-free commercially sea farm cultivated G.
changii seaweed were collected from Semporna, Sabah and immediately
transferred to Biotechnology Research Institute, Universiti
Malaysia Sabah. Upon arrival, the samples were cleaned to remove
epiphytic algae and rinsed with autoclaved seawater. Surface sterilization
was carriedout according toYong et al.(2014a). The samples
were incubated in an antibiotic solution: 100 mg L−1 penicillin G
and 100 mg L−1 streptomycin sulfate in 50% of Provasoli’s enriched
seawater (PES) medium (Provasoli, 1968) for 48 h. The samples
were then washed with 3.0 g L−1 povidone iodine and 15% ethanol
for 30 s,followed by rinsing with autoclaved seawater. The seaweed
was segmented into 10 cm in length and placed in a photobioreactor
developed according to Yong et al. (2014a) with autoclaved
seawater under a photoperiod of 12 h and temperature of 25 ± 1 ◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แข็งแรง และ ปราศจากโรคในเชิงพาณิชย์ฟาร์มทะเล cultivated กรัมสาหร่าย changii ได้รวบรวมจากเซมปอร์นา ซาบาห์ และทันทีโอนย้ายไปที่ สถาบันวิจัยเทคโนโลยีชีวภาพ ยูนิเวอร์ซิตี้รัฐซาบาห์มาเลเซีย เมื่อมาถึง ตัวอย่างถูกทำความสะอาดเอาสาหร่าย epiphytic และ rinsed ด้วย autoclaved ทะเล ฆ่าเชื้อพื้นผิวถูกตาม toYong carriedout et al.(2014a) ตัวอย่างมี incubated ในการแก้ปัญหายาปฏิชีวนะ: 100 มิลลิกรัมยาเพนนิซิลลิน L−1 Gและซัลเฟต streptomycin L−1 100 mg ใน 50% ของ Provasoli อุดมไปกลางทะเล (PES) (Provasoli, 1968) สำหรับ 48 h ตัวอย่างจากนั้นก็ล้าง ด้วย 3.0 g L−1 povidone ไอโอดีนและ 15% เอทานอลสำหรับ 30 s ตาม ด้วยการล้างด้วยน้ำทะเล autoclaved สาหร่ายทะเลแบ่งความยาว 10 ซม. และวางในการ photobioreactorพัฒนาตาม Yong et al. (2014a) กับ autoclavedน้ำทะเลภายใต้อุณหภูมิ 25 ± 1 ◦C และชั่วโมง 12 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สุขภาพดีและปราศจากโรคฟาร์มทะเลในเชิงพาณิชย์ที่ปลูกกรัม
สาหร่าย changii ถูกเก็บรวบรวมจาก Semporna, รัฐซาบาห์และทันทีที่
ถ่ายโอนไปยังเทคโนโลยีชีวภาพสถาบันวิจัย Universiti
Malaysia Sabah เมื่อมาถึงตัวอย่างการทำความสะอาดเพื่อเอา
​​สาหร่ายอิงอาศัยและล้างด้วยน้ำทะเลอิฐ ฆ่าเชื้อพื้นผิว
ถูก carriedout ตาม toYong et al. (2014a) ตัวอย่าง
ถูกบ่มในการแก้ปัญหายาปฏิชีวนะ: 100 mg L-1 penicillin G
และ 100 มก. L-1 ซัลเฟต streptomycin ใน 50% ของที่อุดมด้วย Provasoli ของ
น้ำทะเล (PES) กลาง (Provasoli 1968) เวลา 48 ชั่วโมง ตัวอย่าง
ถูกล้างแล้วด้วย 3.0 กรัม L-1 โพวิโดนไอโอดีนและเอทานอล 15%
เป็นเวลา 30 วินาที, ตามด้วยการล้างด้วยน้ำทะเลอิฐ สาหร่ายทะเล
ถูกแบ่งออกเป็น 10 เซนติเมตรยาวและวางไว้ใน photobioreactor
พัฒนาตามยงและคณะ (2014a) กับมวล
น้ำทะเลภายใต้แสง 12 ชั่วโมงและอุณหภูมิ 25 ± 1 ◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แข็งแรงและปลอดโรค ในเชิงพาณิชย์ทะเลฟาร์มปลูก G .
changii สาหร่ายได้รวบรวมมาจาก Semporna , ซาบาห์และทันที
โอนไปยังสถาบันวิจัยเทคโนโลยีชีวภาพ มหาวิทยาลัยมาเลเซียซาบาห์
. เมื่อมาถึงจำนวนทำความสะอาดลบ
สาหร่ายอิงอาศัย และล้างด้วยน้ำทะเลสังเคราะห์ .
ฆ่าเชื้อที่พื้นผิวถูกใช้ตาม toyong et al . ( 2014a ) ตัวอย่าง
ถูกบ่มในสารละลายปฏิชีวนะ : 100 mg L − 1 penicillin G
และ 100 มก. L − 1 สเตรปโตมัยซินซัลเฟตใน 50% ของ provasoli อุดม
น้ำทะเล ( PES ) ขนาดกลาง ( provasoli , 1968 ) เป็นเวลา 48 ชั่วโมง แล้วล้างด้วยตัวอย่าง
3.0 G L − 1 โพวิโดนไอโอดีน และ 15% เอทานอล
สำหรับ 30 วินาที ตามด้วย ล้างด้วยน้ำทะเลสังเคราะห์ . สาหร่าย
ถูกแบ่งออกเป็น 10 เซนติเมตรและอยู่ใน photobioreactor
พัฒนาตามยง et al . ( 2014a ) สังเคราะห์
น้ำทะเลใต้ช่วงแสง 12 ชั่วโมงและอุณหภูมิ 25 ± 1 ◦ c