Pharmacokinetic AnalysisA noncompar

Pharmacokinetic Analysis
A noncompartmental analysis was used to determine
the pharmacokinetic parameters using Drug and Statistics
Software version 2.1 (University of Science and
Technology, Hefei, People’s Republic of China). Individual
and mean plasma concentration–time curves
were constructed, and the Cmax and Tmax were obtained
directly via visual inspection of these curves. The AUC0–t
was calculated using the trapezoidal rule.20 AUC0–∞ was
calculated as follows:
AUC0–∞ = AUC0–t + Ct/ke
where Ct
was the last measured concentration at time
t, and ke was the terminal elimination rate constant
estimated by log-linear regression analysis on data visually
assessed to be a terminal log-linear phase. At least
3 points were used for estimation of ke. The apparent
terminal elimination t1/2 was calculated as follows:
t1/2 = 0.693/ke.
Interindividual variability for the considered pharmacokinetic
parameters was evaluated by %CV.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ pharmacokineticวิเคราะห์ noncompartmental ถูกใช้เพื่อกำหนดการใช้ยาและสถิติพารามิเตอร์ pharmacokineticซอฟต์แวร์เวอร์ชัน 2.1 (มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์ และเทคโนโลยี เฮ สาธารณรัฐประชาชนจีน) แต่ละคนและพลาสมาหมายถึง สมาธิ – เวลาโค้งถูกสร้างขึ้น และรับ Cmax และ Tmaxผ่านการตรวจสอบภาพของเส้นโค้งเหล่านี้โดยตรง AUC0-tคำนวณโดยใช้ rule.20 trapezoidal ที่ถูก AUC0-∞คำนวณดังนี้:AUC0-∞ = AUC0-t + Ct/keที่ Ct มีความเข้มข้นวัดสุดท้ายในเวลาt และ ke เป็นค่าคงอัตราการตัดออกที่เทอร์มินัลประเมิน โดยการวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นบันทึกข้อมูลเห็นประเมินให้ บันทึกเชิงเฟสเทอร์มินัล น้อยจุดที่ 3 ถูกใช้สำหรับประเมินของ ke ชัดเจนเทอร์มินัลตัด t1/2 คำนวณเป็นดังนี้:t1/2 = 0.693/keInterindividual สำหรับความผันผวนสำหรับการพิจารณา pharmacokineticพารามิเตอร์ถูกประเมิน โดย% CV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เภสัชจลนศาสตร์การวิเคราะห์การวิเคราะห์แบบ noncompartment ถูกใช้ในการกำหนดค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์การใช้ยาเสพติดและสถิติซอฟแวร์เวอร์ชัน2.1 (มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี, เหอเฟย์, สาธารณรัฐประชาชนจีน) ส่วนบุคคลและเส้นโค้งหมายถึงเวลาความเข้มข้นในพลาสมาถูกสร้างขึ้นและCmax และ Tmax ที่ได้รับโดยตรงผ่านการตรวจสอบภาพของเส้นโค้งเหล่านี้ AUC0-T ที่คำนวณโดยใช้รูปทรงสี่เหลี่ยมคางหมู rule.20 AUC0-∞ถูกคำนวณดังนี้AUC0-∞ = AUC0-T + กะรัต / อีตาที่กะรัตเป็นความเข้มข้นที่วัดได้ล่าสุดในเวลาt และการเป็นคิกำจัดขั้วอัตราดอกเบี้ยคงที่ประเมินโดยการวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นเข้าสู่ระบบข้อมูลที่สายตาประเมินจะเป็นขั้วขั้นตอนการเข้าสู่ระบบเชิงเส้น อย่างน้อย3 จุดที่ถูกนำมาใช้ในการประมาณการของอีตา ชัดเจนกำจัดขั้ว t1 / 2 ที่คำนวณได้ดังนี้ t1 / 2 = 0.693 / คิคิ. แปรปรวน Interindividual สำหรับการพิจารณาเภสัชพารามิเตอร์ถูกประเมินโดย% CV

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์
การวิเคราะห์ noncompartmental ศึกษาพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของยา และการใช้

รุ่นสถิติซอฟต์แวร์ 2.1 ( มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และ
เทคโนโลยี ประเทศจีนเหอเฟย์ , ) หมายถึงความเข้มข้นของพลาสมาและแต่ละคน

( เวลาโค้งขึ้น และเวลา และเวลาที่ได้รับโดยตรงผ่านการตรวจสอบ
ของเส้นโค้งเหล่านี้ การ auc0 – T
คำนวณโดยใช้สี่เหลี่ยมคางหมู rule.20 auc0 –∞ถูก

auc0 คำนวณได้ดังนี้ : –∞ = auc0 – T CT / เก๋

เป็นครั้งสุดท้ายที่ CT วัดความเข้มข้นในเวลา
T และเก๋เป็นเทอร์มินัลฐานปัทม์
ประมาณโดยเข้าสู่ระบบวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นแบบสายตา
ประเมินเป็น terminal เข้าสู่ระบบเชิงเส้น เฟส คะแนนอย่างน้อย
3 ใช้สำหรับการประมาณค่าของเก . ส่วน
ตัดขั้ว T1 / 2 คำนวณได้ดังนี้
T1 / 2 = 0.693 / Ke .
ของ interindividual เพื่อพิจารณาประเมินพารามิเตอร์ )
% CV .