Construction of recombinants carryi

Construction of recombinants carrying heterologous HC-Pro or/and CP from the resistance-breaking strain 5-19 using the in vitro infectious cDNA from the non-breaking strain YK as a backbone. Genomic regions of HC-Pro and CP (in yellow) amplified from 5-19 were used to replace one or both of the corresponding regions in YK to generate the recombinant viruses YK/519HC, YK/519CP3U and YK/519HCCP3U.

(B) Resistance evaluation of the PRSV single-virus-resistant transgenic line 18-2-4 (carrying a YK CP-3'UTR transgene as indicated in the upper panel) against YK, 5-19 and the recombinants. Non-transgenic (NT) plants of papaya cultivar Tainung No. 2 were used as a control. Symptoms were recorded 30 days post mechanical inoculation (dpi).

(C) Resistance evaluation of the PRSV-PLDMV double-resistant-transgenic line 14-1 (carrying a chimeric construct comprised of parts of PLDMV CP and PRSV CP-3'UTR, as indicated above the panel) against YK, 5-19 and the recombinants. Symptoms were recorded 30 dpi.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อสร้างแบก heterologous HC-Pro recombinants หรือ / และ CP จากความต้านทานการทำลายสายพันธุ์ 5-19 ใช้ cDNA ติดเชื้อในหลอดทดลองจากไม่แบ่งสายพันธุ์วายเคเป็นกระดูกสันหลัง ภูมิภาคออกของ HC-Pro และ CP (สีเหลือง) ขยายจาก 5-19 ถูกใช้เพื่อแทนที่ภูมิภาคที่สอดคล้องกันในวายเคเพื่อสร้างไวรัส recombinant วาย เค/519HC วาย เค/519CP3U และวาย เค/519HCCP3U (ข) การประเมิน PRSV เดียวไวรัสทนจำลองบรรทัด 18-2-4 ความต้านทาน (แบกวายเคซีพี-3'UTR transgene ตามที่ระบุไว้ในแผงด้านบน) วายเค 5-19 และ recombinants พืชที่ไม่ใช่จำลอง (NT) ของมะละกอพันธุ์ Tainung หมายเลข 2 ถูกใช้เป็นตัวควบคุม อาการถูกกักบริเวณกลลงบันทึก 30 วัน (dpi) การประเมินผล (ค) ความต้านทานของบรรทัดสองทนจำลอง PRSV PLDMV 14-1 (ดำเนินการก่อสร้าง chimeric ประกอบด้วยส่วนของ PLDMV CP และ PRSV CP-3'UTR ตามที่ระบุไว้ข้างต้นแผง) วายเค 5-19 และ recombinants อาการถูกบันทึก 30 dpi

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การก่อสร้างของโคแบก heterologous HC-Pro และ / หรือซีพีจากต้านทานทำลายความเครียด 5-19 ใช้ในหลอดทดลอง cDNA ติดเชื้อจากสายพันธุ์ที่ไม่ทำลาย YK เป็นกระดูกสันหลัง ภูมิภาคของจีโนม HC-Pro และ CP (สีเหลือง) ขยาย 5-19 ถูกนำมาใช้เพื่อแทนที่หนึ่งหรือทั้งสองภูมิภาคที่สอดคล้องกันในการสร้าง YK ไวรัส recombinant YK / 519HC, YK / 519CP3U และ YK / 519HCCP3U. (B) การประเมินผลความต้านทานของโรคใบด่างเดียวไวรัสทนบรรทัดยีน 18-2-4 (แบกยีน YK CP-3'UTR ตามที่ระบุไว้ในแผงบน) กับ YK, 5-19 และโค Non-ดัดแปรพันธุกรรม (NT) พืชของมะละกอพันธุ์ Tainung ฉบับที่ 2 ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม อาการที่ถูกบันทึกไว้ 30 วันฉีดวัคซีนโพสต์กล (dpi). การประเมินผล (C) ความต้านทานของโรคใบด่าง-PLDMV คู่ทนดัดแปรพันธุกรรมสาย 14-1 (การดำเนินการสร้างลูกผสมประกอบด้วยส่วนของ PLDMV CP และโรคใบด่าง CP-3'UTR, ตามที่ระบุไว้ข้างต้นแผง) กับ YK, 5-19 และโค อาการที่ถูกบันทึกไว้ 30 dpi

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สร้าง recombinants ถือ HC ชนิด Pro หรือ / และ CP จากความต้านทานแบ่งสายพันธุ์ 5-19 ใช้ในหลอดทดลองจากโรคติดเชื้อยีนไม่ทำลายสายพันธุ์ YK เป็นแกนหลัก จีโนมภูมิภาคของ HC Pro และ CP ( สีเหลือง ) ขยายจาก 5-19 ถูกใช้เพื่อแทนที่หนึ่งหรือทั้งสองของภูมิภาคที่สอดคล้องกันใน YK เพื่อสร้างรีคอมบิแนนท์ไวรัส YK / 519hc YK / , และ / 519hccp3u 519cp3u YK .( ข ) การประเมินความต้านทานของสายพันธุ์ไวรัสสายพันธุ์เดียวทน 18-2-4 ( แบก YK cp-3"utr ยีนตามที่ระบุในแผงด้านบน ) กับ YK , 5-19 และ recombinants . ไม่ดัดแปลงพันธุกรรม ( NT ) พืชมะละกอพันธุ์เดือนตุลาคมหมายเลข 2 ถูกใช้เป็นตัวควบคุม อาการที่ถูกบันทึกไว้ 30 วันโพสต์กลการ ( dpi )( ค ) การประเมินความต้านทานของ prsv-pldmv คู่ทนต้นสาย 14-1 ( แบกที่สร้างประกอบด้วยส่วนของ CP และ cp-3"utr pldmv ไวรัส , ตามที่ระบุไว้ข้างต้นแผง ) กับ YK , 5-19 และ recombinants . อาการที่ถูกบันทึกไว้ 30 จุดต่อนิ้ว