EnvenomationBiodistribution of snak

Envenomation
Biodistribution of snake venoms and their components: Many
studies on biodistribution of snake venoms were performed using
sandwich ELISA, the biodistribution could explain their induced
clinical symptoms [75]. These studies showed that snake venoms are
rapidly absorbed from the injection site and diffused to the tissue and
the vascular compartment; however, their elimination is very slow.
Conducted study on Vipera aspis venom radio-labeled with Iodine125
and injected by i.v. route (260 mg/kg of rabbit weight) showed a rapid
distribution with an estimated time of 15 ± 3.6 minutes determined by
radio-labeling and 31 ± 8.4 minutes determined by sandwich ELISA
[75]. Further study on Walterinnesia aegyptia venom showed a rapid
absorption with 20 ± 2.1 minutes and a wide distribution of venom in
vascular and tissular compartments of rabbit [76]. This biodistribution
was correlated to that of Vipera aspis venom injected by i.v. route
which [76]. Parallaly, after envenomation with Vipera aspis, observed
symptoms appeared slowly and sustainably develop [76]. Furthermore,
the toxicokinetic study of the venom injected subcutaneous is widely
distributed throughout the body, indicating that the components of
venom widely diffuse out of the vascular compartment; this would
result in very long half-life time elimination. Vipera aspis venom
injected intramuscularly revealed large volume of distribution of the
venom (Vd = 2 L.kg) and low amount of venom (less than 4%) was
excreted through the kidneys [77]. In another hand, biodistribution of
Cerastes cerastes and Vipera lebetina venoms carried out by sandwich
ELISA in the different compartments of rats revealed that rapid
diffusion of venoms from the serum to the tissues. Maximum serum
concentration is reached after 3 hours of envenomation. The kidneys,
liver, lungs, heart and pancreas, are the main target organs for Cerastes
cerastes and Vipera lebetina venoms. The absence of the venoms in the
brain is attributed to the presence of the blood- lymphatic barrier that
prevents the passage of toxins in the venom of the brain [76].
Induced pathophysiology by venom components and involved
mechanisms II.1.2.1. Inflammatory response: Involvement of
inflammatory process in the pathogenesis of snake envenomation was
reported since 90s [50,77,78]. It is well known that snake venoms
contain various activities able to activate several pathways (Figure 5).
Increase of capillary permeability was reported after snake
envenomation leading to the release of several mediators. Many
components of snake venoms (PLA2s, bioamines and proteinases)
contribute to the induced inflammatory response which is initiated by
an increase of vascular permeability followed by cell infiltration [79].
Several studies reported that SVMPs such as BaP1 from Bothrops

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

EnvenomationBiodistribution งูดีและส่วนประกอบอื่น ๆ: มากมายดำเนินการศึกษา biodistribution ของงูดีใช้แซนวิ ELISA, biodistribution สามารถอธิบายการเหนี่ยวนำให้ทางคลินิกอาการ [75] การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า เป็นงูดีอย่างรวดเร็วดูดซึมจากไซต์ฉีด และอายุกับเนื้อเยื่อ และช่องสำหรับใส่หลอดเลือด อย่างไรก็ตาม การตัดได้ช้ามากดำเนินการศึกษาพิษ aspis Vipera วิทยุป้ายกับ Iodine125และฉีด โดยเส้นทาง i.v. (260 mg/kg ของน้ำหนักกระต่าย) แสดงให้เห็นว่ารวดเร็วกระจาย ด้วยเวลาที่ประเมินของ 15 ± 3.6 นาทีตามวิทยุติดฉลาก และ 31 ± 8.4 นาทีตามแซนด์วิช ELISA[75] ศึกษาต่อพิษ aegyptia Walterinnesia แสดงให้เห็นว่ารวดเร็วดูดซึมกับ 20 ±นาที 2.1 และกระจายกว้างของพิษในหลอดเลือด และ tissular ช่องของกระต่าย [76] Biodistribution นี้ถูก correlated ที่พิษ aspis Vipera ฉีด โดยเส้นทาง i.v.ที่ [76] Parallaly หลังจาก envenomation กับ Vipera aspis สังเกตอาการปรากฏอย่างช้า ๆ และฟื้นฟูพัฒนา [76] นอกจากนี้การศึกษา toxicokinetic พิษฉีดใต้เป็นอย่างกว้างขวางกระจายทั่วร่างกาย เพื่อระบุว่า ส่วนประกอบของแพร่หลายไปอย่างกว้างขวางจากช่องหลอดเลือด พิษ นี้จะผลใน half-life ยาวมากเวลาตัด พิษ aspis Viperaฉีดเข้ากล้ามเนื้อเปิดเผยจำนวนมากจำหน่ายพิษ (Vd = 2 L.kg) และน้อยพิษ (น้อยกว่า 4%)excreted ผ่านไต [77] อีกมือ biodistribution ของCerastes cerastes และ Vipera lebetina ดีดำเนินการ โดยแซนวิชELISA ในช่องต่าง ๆ ของหนูเปิดเผยอย่างรวดเร็วว่าแพร่ของดีจากซีรั่มที่ให้เนื้อเยื่อ ซีรั่มสูงถึงความเข้มข้นหลังจาก 3 ชั่วโมง envenomation ไตตับ ปอด หัวใจ และตับ อ่อน อวัยวะเป้าหมายหลักสำหรับ Cerastes มีcerastes และ Vipera lebetina ดี ของดีในตัวสมองเป็นบันทึกของอุปสรรคเลือดน้ำเหลืองที่ป้องกันไม่ให้เนื้อเรื่องของสารพิษในพิษของสมอง [76]เหนี่ยวนำให้ pathophysiology พิษส่วนประกอบ และเกี่ยวข้องกลไก II.1.2.1 ตอบสนองการอักเสบ: มีส่วนร่วมของมีการอักเสบในพยาธิกำเนิดของงู envenomationรายงานตั้งแต่ 90s [50,77,78] เป็นที่รู้จักที่งูดีประกอบด้วยกิจกรรมต่าง ๆ ที่สามารถเรียกใช้มนต์หลาย (5 รูป)มีรายงานการเพิ่ม permeability ของเส้นเลือดฝอยหลังจากงูenvenomation ที่นำไปสู่การปล่อยอักเสบหลาย หลายส่วนประกอบของงูดี (PLA2s, bioamines และ proteinases)การตอบสนองที่อักเสบอาจซึ่งเริ่มต้นโดยการเพิ่ม permeability ของหลอดเลือดตามเซลล์แทรกซึม [79]การศึกษาหลายรายงานที่ SVMPs เช่น BaP1 จาก Bothrops

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พิษ
biodistribution
ของพิษงูและส่วนประกอบของพวกเขาหลายการศึกษาเกี่ยวกับbiodistribution
ของพิษงูได้ดำเนินการโดยใช้วิธีELISA แซนวิช biodistribution
สามารถอธิบายของพวกเขาเหนี่ยวนำให้เกิดอาการทางคลินิก[75] การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าพิษงูจะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วจากบริเวณที่ฉีดและกระจายไปยังเนื้อเยื่อและช่องหลอดเลือด; แต่กำจัดของพวกเขาจะช้ามาก. การศึกษาดำเนินการเกี่ยวกับพิษ Vipera Aspis วิทยุกำกับด้วย Iodine125 และฉีดเส้นทาง iv (260 มิลลิกรัม / กิโลกรัมของน้ำหนักกระต่าย) แสดงให้เห็นอย่างรวดเร็วจัดจำหน่ายที่มีเวลาประมาณ15 นาที± 3.6 กำหนดโดยวิทยุ การติดฉลากและ 31 ± 8.4 นาทีกำหนดโดยวิธี ELISA แซนวิช [75] ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Walterinnesia พิษ aegyptia แสดงให้เห็นอย่างรวดเร็วดูดซึมที่มี20 ± 2.1 นาทีและการกระจายกว้างของพิษในหลอดเลือดและช่องtissular กระต่าย [76] biodistribution นี้มีความสัมพันธ์กับของพิษVipera Aspis ฉีดเส้นทาง iv ที่ [76] Parallaly หลังจากพิษกับ Vipera Aspis สังเกตอาการปรากฏอย่างช้าๆ และพัฒนาอย่างยั่งยืน [76] นอกจากนี้การศึกษา toxicokinetic พิษฉีดใต้ผิวหนังที่มีการใช้กันอย่างแพร่หลายกระจายไปทั่วร่างกายแสดงให้เห็นว่าส่วนประกอบของพิษกันอย่างแพร่หลายกระจายออกมาจากช่องหลอดเลือด; เรื่องนี้จะส่งผลให้มีความยาวมากครึ่งชีวิตกำจัดเวลา Vipera พิษ Aspis ฉีดเปิดเผยปริมาณมากของการกระจายของพิษ (Vd = 2 L.kg) และจำนวนเงินที่ต่ำของพิษ (น้อยกว่า 4%) ถูกขับออกมาทางไต[77] ในมืออีก biodistribution ของCerastes Cerastes และ Vipera lebetina ออกฤทธิ์ที่ดำเนินการโดยแซนวิชELISA ในช่องที่แตกต่างกันของหนูอย่างรวดเร็วเปิดเผยว่าการแพร่กระจายของพิษจากซีรั่มไปยังเนื้อเยื่อที่ ซีรั่มสูงสุดเข้มข้นถึงหลังจาก 3 ชั่วโมงพิษ ไต, ตับ, ปอด, หัวใจและตับอ่อนเป็นอวัยวะเป้าหมายหลักสำหรับ Cerastes Cerastes และ Vipera lebetina ออกฤทธิ์ กรณีที่ไม่มีการออกฤทธิ์ในสมองประกอบกับการปรากฏตัวของอุปสรรคน้ำเหลืองเลือดที่ป้องกันไม่ให้ทางเดินของสารพิษในพิษของสมอง[76]. พยาธิสรีรวิทยาเกิดจากส่วนประกอบพิษและมีส่วนร่วมกลไก II.1.2.1 ตอบสนองการอักเสบ: มีส่วนร่วมของกระบวนการอักเสบในการเกิดโรคของพิษงูได้รับรายงานตั้งแต่ยุค90 [50,77,78] เป็นที่ทราบกันดีว่าพิษงูมีกิจกรรมต่างๆสามารถเปิดใช้งานหลายอย่างทุลักทุเล (รูปที่ 5). การเพิ่มขึ้นของการซึมผ่านเส้นเลือดฝอยมีรายงานหลังจากที่งูพิษเหล่านี้นำไปสู่การเปิดตัวของผู้ไกล่เกลี่ยหลาย หลายองค์ประกอบของการออกฤทธิ์งู (PLA2s, bioamines และเอนไซม์) นำไปสู่การเหนี่ยวนำให้เกิดการตอบสนองการอักเสบซึ่งจะเริ่มโดยการเพิ่มขึ้นของการซึมผ่านของหลอดเลือดตามมาด้วยการแทรกซึมมือถือ [79]. การศึกษาหลายแห่งรายงานว่า SVMPs เช่น BaP1 จาก Bothrops

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3
biodistribution ของพิษงูและส่วนประกอบ : ศึกษามากมาย
บน biodistribution ของพิษงูได้ใช้
แซนวิช ELISA , biodistribution สามารถอธิบายและอาการทางคลินิกของพวกเขา
[ 75 ] การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าพิษงูเป็น
ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วจากฉีดยา และกระจายไปยังเนื้อเยื่อและหลอดเลือด
ช่อง อย่างไรก็ตามตัดของพวกเขาจะช้ามาก
ดำเนินการศึกษา vipera แอสพิสพิษ วิทยุ ป้าย ด้วย iodine125
และก็ฉีดตามเส้นทางสายน้ำเกลือ ( 260 มก. / กก. ของน้ำหนักกระต่าย ) พบว่ามีการกระจายอย่างรวดเร็ว
มีเวลาประมาณ 15 นาที ± 3.6 กำหนดโดย
วิทยุ การติดฉลากและ 31 ± 8.4 นาทีกำหนดโดยแซนวิช +
[ 75 ] . ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับ walterinnesia aegyptia พิษมีการดูดซึมอย่างรวดเร็ว
20 ± 21 นาทีและการกระจายกว้างของพิษใน
หลอดเลือดและ tissular ช่องของกระต่าย [ 76 ] นี้ biodistribution
มีความสัมพันธ์ที่ vipera แอสพิสพิษฉีดด้วยเกลือ ซึ่งเส้นทาง
[ 76 ] parallaly หลังที่ 3 กับ vipera แอสพิส สังเกตอาการที่ปรากฏอย่างช้าๆและยั่งยืนพัฒนา
[ 76 ] นอกจากนี้ การศึกษา toxicokinetic
ของพิษฉีดใต้ผิวหนังกันอย่างแพร่หลาย
กระจายทั่วตัว ระบุว่า ส่วนประกอบของพิษงูกระจายออกไปอย่างกว้างขวาง

ส่วนหลอดเลือด ; นี้จะส่งผลในเวลานานครึ่งชีวิตในการตัด vipera แอสพิสพิษ
ฉีดทางพบปริมาณมาก การกระจายของพิษ ( Vd = 2
l.kg ) และปริมาณของพิษต่ำ ( น้อยกว่า 4 % ) คือ
ขับออกมาผ่านทางไต [ 77 ] ในมืออื่นbiodistribution ของ
cerastes cerastes vipera lebetina พิษและดำเนินการโดยแซนวิช
ELISA ในช่องต่าง ๆ ของหนู พบว่า การแพร่กระจายของพิษอย่างรวดเร็ว
จากเซรั่ม เนื้อเยื่อ เซรั่มเข้มข้นสูงสุดถึง 3
หลังจาก 3 ชั่วโมง ไต
ตับ , ปอด , หัวใจและตับอ่อน เป็นอวัยวะเป้าหมายหลักสำหรับ cerastes
cerastes vipera lebetina และพิษ .การขาดงานของพิษใน
สมองประกอบกับการแสดงตนของเลือด - น้ำเหลืองสิ่งกีดขวางที่
ป้องกันทางเดินของสารพิษในน้ำพิษของสมอง [ 76 ] .
เกิดพยาธิสรีรวิทยา โดยส่วนประกอบของพิษงูและกลไกที่เกี่ยวข้อง
2 . 1.2.1 . การตอบสนองการอักเสบ : การมีส่วนร่วมของ
ขบวนการอักเสบในพยาธิกำเนิดของงูที่ 3 คือ
รายงานตั้งแต่ 90 [ 50,77,78 ]มันเป็นที่รู้จักกันดีว่างูพิษ
ประกอบด้วยกิจกรรมสามารถเปิดใช้งานหลาย ๆ แนวทางต่าง ๆ ( รูปที่ 5 ) .
เพิ่มทรงคุณค่าคือรายงานหลังงู
3 นําไปปล่อยหลายไกล่เกลี่ย . ส่วนประกอบของพิษงู ( pla2s มากมาย

และ bioamines , proteinases ) ไปสู่การตอบสนองการอักเสบซึ่งริเริ่มโดย
เพิ่มการซึมผ่านหลอดเลือดตามเซลล์แทรกซึม [ 79 ] .
การศึกษาหลายรายงานว่า svmps เช่น bap1 จาก bothrops