Lipase activity was measured using

Lipase activity was measured using p-NPB as a substrate.
The method was modified from the previously described by Kim
et al. [17]. Briefly, an enzyme buffer was prepared by the
addition 30 mL of solution of porcine pancreatic lipase
(2.5 mg/mL in 10 mmol/L morpholinepropanesulphonic acid
and 1 mmol/L ethylenediamine tetraacetic acid, pH 6.8) to
850 mL of Tris buffer (100 mmol/L Tris–HCl and 5 mmol/L
CaCl2, pH 7.0). Then, either 100 mL of the plant extracts
(100 mg/mL) or Orlistat was added and incubated for 15 min
at 37
C. Ten microliter of substrate (10 mmol/L p-NPB in
dimethyl formamide) was then added and incubated for
30 min at 37
C. Lipase activity was determined by measuring
the hydrolysis of p-NPB to p-nitrophenol at 405 nm using an
ELISA reader (Biochrome, England). The inhibitory activity
(I) was calculated according to the following formula:
I% =
1 − B A − − b a × 100
where A is the activity of the enzyme without inhibitor, and a is the
negative control without inhibitor; B is the activity of the enzyme
with inhibitor, and b is the negative control with inhibitor.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสที่ถูกวัดโดยใช้ p NPB เป็นพื้นผิววิธีการแก้ไขจากที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดยคิมet al. [17] สั้น ๆ เอนไซม์มีบัฟเฟอร์ถูกเตรียมการนอกจากนี้ 30 มล.ของสารละลายเอนไซม์ไลเปสตับหมู(2.5 mg/mL ใน 10 mmol/L morpholinepropanesulphonic กรดและ 1 mmol/L ethylenediamine tetraacetic กรด pH 6.8) เพื่อmL 850 ของทริสเรทติ้งบัฟเฟอร์ (100 mmol/L ทริสเรทติ้ง – HCl และ 5 mmol/LCaCl2, pH 7.0) แล้วทั้ง 100 มล.ของสารสกัดจากพืช(100 mg/mL) หรือ Orlistat ถูกเพิ่ม และรับการกก 15 นาทีที่ 37 C. 10 ไมโครลิตรของพื้นผิว (10 mmol/L p-NPB ในdimethyl formamide) แล้วเพิ่ม และได้รับการกก30 นาทีที่ 37 เซลเซียสเอนไซม์ไลเปสกิจกรรมกำหนด โดยการวัดย่อยสลายของ NPB p กับ p-nitrophenol ที่ 405 nm โดยใช้การELISA อ่าน (Biochrome อังกฤษ) กิจกรรมการยับยั้ง(I) คำนวณตามสูตรต่อไปนี้:ผม% = 1 − B A −− b × 100เป็นกิจกรรมของเอนไซม์โดยไม่ยับยั้ง และเป็นการควบคุมเชิงลบโดยไม่ยับยั้ง B คือ กิจกรรมของเอนไซม์พร้อมยับยั้ง และ b เป็นตัวควบคุมเชิงลบกับยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมเอนไซม์ไลเปสได้รับการวัดโดยใช้ P-NPB เป็นสารตั้งต้น.
วิธีการที่ถูกปรับเปลี่ยนจากที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดยคิม
, et al [17] สั้น ๆ , บัฟเฟอร์เอนไซม์ถูกจัดทำขึ้นโดย
นอกจาก 30 ml ของการแก้ปัญหาของเอนไซม์ไลเปสตับอ่อนหมู
(2.5 mg / ml ใน 10 มิลลิโมล / ลิตรกรด morpholinepropanesulphonic
และ 1 มิลลิโมล / ลิตร ethylenediamine กรด tetraacetic ค่า pH 6.8) ไป
850 มลทริสบัฟเฟอร์ (100 มิลลิโมล / ลิตร Tris-HCl และ 5 มิลลิโมล / ลิตร
CaCl2 ค่า pH 7.0) จากนั้นทั้ง 100 มลของสารสกัดจากพืช
(100 mg / ml) หรือ Orlistat ถูกบันทึกและบ่มนาน 15 นาที
ที่ 37 องศาเซลเซียส สิบไมโครลิตรของพื้นผิว (10 มิลลิโมล / ลิตร P-NPB ใน
dimethyl formamide) ถูกเพิ่มเข้ามาแล้วและบ่มเป็นเวลา
30 นาทีที่ 37 องศาเซลเซียส กิจกรรมเอนไซม์ไลเปสที่ถูกกำหนดโดยการวัด
การย่อยสลายของ P-NPB เพื่อ P-nitrophenol ที่ 405 นาโนเมตรโดยใช้
เครื่องอ่านวิธี ELISA (Biochrome อังกฤษ) กิจกรรมการยับยั้ง
(I) ที่คำนวณตามสูตรดังต่อไปนี้
หรือไม่ฉัน = 1% - ปริญญาตรี - - ปริญญาตรี? × 100
ที่เป็นกิจกรรมของเอนไซม์โดยไม่ยับยั้งและเป็น
การควบคุมเชิงลบโดยไม่ต้องยับยั้ง; B คือการทำงานของเอนไซม์
ที่มีสารยับยั้งและ B คือการควบคุมเชิงลบกับการยับยั้ง