For ex vivo studies, human blood wa

For ex vivo studies, human blood was collected from healthy adult donors after informed consent. Erythrocytes were pelleted down in a centrifuge (1500xg, 5 minutes) from freshly collected heparinized blood, rinsed thoroughly with PBS (pH 7.4), and used to make a 1% cell suspension in PBS. Cipa extract ranging in concentration from 12.5 to 400 mg/L was added to the erythrocyte suspension and incubated at 37°C for 1 hour. After this, the samples were spun down, and the absorbance of the supernatant measured at 576 nm to determine the extent of erythrocyte lysis. Controls wherein erythrocytes were incubated with buffer alone (0% lysis), DMSO alone (Cipa solvent) and 0.1% Triton X-100 (100% lysis) were processed in parallel. Basal platelet count in freshly collected heparinized blood and in blood pre-incubated with DMSO (vehicle) or Cipa extract (2–10 μg/ml) for different durations (1–4 hours) was determined using a Beckman Coulter hematology analyser.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับ ex vivo ศึกษา เลือดมนุษย์เก็บรวบรวมจากผู้บริจาคที่ผู้ใหญ่สุขภาพหลังยินยอม เม็ดเลือดแดงถูกสัตว์ลงในเครื่องหมุนเหวี่ยง (1500xg, 5 นาที) จากเก็บสด heparinized เลือด ล้างให้สะอาด ด้วย PBS (pH 7.4), และใช้ในการทำการระงับ 1% เซลล์ใน PBS สารสกัดจาก Cipa ตั้งแต่ในความเข้มข้นจาก 12.5 ถึง 400 mg/L ลงช่วงล่างของเม็ดเลือดแดง และได้รับการกกที่ 37° C เวลา 1 ชั่วโมง หลังจากนี้ ตัวอย่างถูกปั่นลง และค่าของ supernatant ที่วัดที่ 576 nm เพื่อกำหนดขอบเขตของ lysis ของเม็ดเลือดแดง ควบคุมใหเม็ดเลือดแดงได้รับการกกกับบัฟเฟอร์เพียงอย่างเดียว (0% lysis), DMSO เพียงอย่างเดียว (Cipa ตัวทำละลาย) และ 0.1% Triton X-100 (100% lysis) ถูกประมวลผลแบบขนาน จำนวนฐานเกล็ดเลือด ในเลือด heparinized รวบรวมใหม่ และ ในเลือดก่อนรับการกก DMSO (ยานพาหนะ) หรือสารสกัดจาก Cipa (2-10 μ/มิลลิลิตร) ระยะเวลาต่าง ๆ (ชั่วโมงที่ 1 – 4) ที่ถูกกำหนดโดยใช้การวิเคราะห์โลหิต Beckman Coulter

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการศึกษา ex vivo เลือดมนุษย์ถูกเก็บรวบรวมจากผู้บริจาคผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพหลังจากที่ได้รับความยินยอม เม็ดเลือดแดงถูกเม็ดลงในเครื่องหมุนเหวี่ยง (1500xg, 5 นาที) จากเลือดที่เก็บรวบรวม heparinized สดล้างให้สะอาดด้วยพีบีเอส (pH 7.4) และใช้ในการทำเซลล์แขวนลอย 1% ในพีบีเอส สารสกัดจาก CIPA หลากหลายในความเข้มข้น 12.5-400 มิลลิกรัม / ลิตรถูกบันทึกอยู่ในการระงับเม็ดเลือดแดงและบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง หลังจากนี้กลุ่มตัวอย่างถูกปั่นลงและการดูดกลืนแสงของสารละลายที่วัดได้ที่ 576 นาโนเมตรเพื่อกำหนดขอบเขตของเม็ดเลือดแดงสลาย การควบคุมนั้นเม็ดเลือดแดงถูกบ่มกับบัฟเฟอร์เพียงอย่างเดียว (0% สลาย) DMSO คนเดียว (Cipa ตัวทำละลาย) และ 0.1% Triton X-100 (100% สลาย) ถูกประมวลผลในแบบคู่ขนาน นับเกล็ดเลือดเป็นมูลฐานในการเก็บรวบรวมเลือดสด heparinized และในเลือดก่อนบ่มกับ DMSO (รถ) หรือสารสกัดจาก Cipa (2-10 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) สำหรับระยะเวลาที่แตกต่างกัน (1-4 ชั่วโมง) ถูกกำหนดโดยใช้การวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยา Beckman Coulter

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาฤทธิ์อดีต เลือดมนุษย์ รวบรวมข้อมูลจากผู้บริจาคผู้ใหญ่สุขภาพดีหลังจากความยินยอม . เม็ดเลือดแดงมีเม็ดลงในเครื่องปั่นเหวี่ยง ( 1500xg 5 นาที ) จากกลุ่มสดเก็บเลือด ล้างให้สะอาดด้วย PBS ( pH 7.4 ) และใช้เพื่อให้เซลล์แขวนลอย 1 % ใน PBS สารสกัดเข้มข้นจาก 12.5 cipa ตั้งแต่ 400 mg / l ได้เพิ่มเม็ดเลือดแดงระงับบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง หลังนี้ จำนวนเสาเข็มลงและการดูดกลืนแสงของน่านวัดที่ 576 nm เพื่อกำหนดขอบเขตของการสลายเม็ดเลือดแดง . การควบคุมซึ่งเม็ดเลือดแดงถูกบ่มกับบัฟเฟอร์คนเดียว ( 0 % การสลาย ) DMSO คนเดียว ( cipa ตัวทำละลาย ) และ 0.1 % Triton X-100 ( 100% คุณภาพ ) การประมวลผลแบบขนาน แรกเริ่มเกล็ดเลือดในเลือดและเลือดสด ๆที่รวบรวมกลุ่มก่อนบ่มด้วย DMSO ( รถยนต์ ) หรือ cipa สกัด ( 2 ) 10 μ g / ml ) สำหรับระยะเวลาที่แตกต่างกัน ( 1 – 4 ชั่วโมง ) ก็ตัดสินใจใช้ Beckman Coulter โลหิตวิทยา วิเคราะห์