DISCUSSION The longest hatching pe

DISCUSSION

The longest hatching period was 14.7 days and was recorded at 25°C while the shortest hatching period was 7.3 days and it was in the highest temperature treatment (29°C). Similar results were observed in Common carp, C. carpio, (El-Gamal, 2009), Oreochromis niloticus (Bhujel et al., 2000), and in cod, G. morhua, (Geffen et al., 2006) where hatching period decreased with increase in incubation temperature. In another study on O. niloticus, hatching period decreased from 7 to 3.3 days with increase in temperature from 24 to 27˚C (El-Naggar et al., 1998). While the trend is the same as in the present study, the difference in extent of reduction in hatching period may be attributed to differences in species performance. For example, O. niloticus generally grows faster and bigger than O. karongae (Msiska, 1998; Kapute et al., 2007) used in this study. Since dissolved oxygen and pH were uniform, ammonia despite being different was lower than 0.01 mg/L; they were within tolerable limits for good growth of the Tilapia eggs (Beveridge and McAndrew, 2000). Therefore, dissolved oxygen, pH and ammonia may not have significantly
influenced hatching period and the decrease in hatching period is highly attributed to temperature increase. Similar results were observed in marine species whereby egg development was enhanced by increased temperature in horse mackerel, Trachurus trachurus, (Cunha et al., 2008), largemouth bass, Micropterus salmoides, and smallmouth bass, Micropterus dolomieu, (Landsman et al., 2011). These findings confirm earlier studies suggesting that temperature is an important factor determining egg and larval development as it influences metabolic rate (Blaxter, 1992; Kamler, 2008) and cellular function (Somero and Hofmann, 1997). Increase in temperature is known to speed up metabolism through biochemical activity stimulated by heat energy (Beveridge and McAndrew, 2000) which results in enhanced development of the fish eggs. This phenomenon also resulted in higher hatchability rate at higher temperatures and low hatchability at low temperatures as also observed between 27 and 30°C in C. carpio by El-Gamal (2009). Hatchability was generally low even at 29°C than 27˚C due to high egg mortalities at the beginning of the experiment which were as a result of temperature shock that was not adequately managed when introducing eggs in the jars. Nevertheless, the hatchability for higher temperatures was still higher than for low temperature. The highest fry mortality (100%) was observed at the lowest temperature (25°C). El-Gamal (2009) also recorded high fry mortalities at low temperatures (62% at 24˚C and
100% at 20˚C, respectively) in C. carpio. However, these results suggest that temperature affects the tolerance level of eggs and fry. Low temperatures are likely to impose a cold shock which may increase in intensity with decrease in temperature resulting in increased stress and egg and fry mortality. Determining temperature-dependent development rates for O. karongae, in Malawi, is a rather novel idea. Thus the current findings have formed the basis for future comprehensive work on temperature-dependent development schemes for eggs of O. karongae and other important related fish species for aquaculture and fisheries management. For this reason, it is important to understand the rationale for adopting the methodologies used in this kind of study. The staging and ageing scheme used in this study is based on other schemes developed and refined over three decades for similar fish such as O. niloticus, T. zilli and other species such as G. morhua. The scheme adopted in this study is however, simplified to make it more practical for easy application by small scale hatchery operators and researchers. It combines both microscopic and apparent stage and development features that make it a conventional scheme. Similar attempts have been made by Geffen et al. (2006), in the development of G. morhua egg development schemes and rates. These authors have argued that there is always undeniable inherent variability in temperature and egg development relationships because





more than one parent female brood fish is used. Furthermore, there is no clear instantaneous end of egg development stage. Therefore, it would not be appropriate to wait until all eggs advance past a certain stage to designate stage duration. In this regard, days after fertilization refer to the period starting from clutch removal after fertilization to where 50% of eggs reach the stage marker. It is justifiable to adopt the criterion of 50% of sampled individuals passing the particular stage marker, as was used in the present study where all eggs were sampled. By definition, stage duration is the time that an egg is in a stage or the time from the point when 50% of the eggs were in stage n – 1 to when 50% of the eggs are in stage n + 1 (Geffen et al., 2006). Some authors, however, refer to stage duration as the cu

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อภิปราย ระยะเวลาฟักไข่ที่ยาวที่สุด 14.7 วัน และบันทึกไว้ที่ 25° C ในขณะฟักไข่ระยะเวลาที่สั้นที่สุด 7.3 วัน และในการรักษาอุณหภูมิสูง (29° C) ผลที่คล้ายกันถูกตั้งข้อสังเกตในปลาคาร์พ สวายและ C., (El-Gamal, 2009), ปลานิล (Bhujel et al. 2000), และ ใน cod, G. morhua (เกฟเฟน et al. 2006) ที่ระยะเวลาฟักไข่ลดลงเพิ่มขึ้นอุณหภูมิบ่ม ในการศึกษาอื่นบน niloticus o. ก ฟักระยะเวลาลดลงจาก 7 เป็น 3.3 วันที่มีอุณหภูมิเพิ่มขึ้นจาก 24 ไป 27˚C (โลล et al. 1998) ในขณะที่แนวโน้มเดียวกันกับการศึกษา ความแตกต่างในขอบเขตของการลดระยะเวลาฟักไข่อาจนำมาประกอบกับความแตกต่างในประสิทธิภาพการทำงานของสายพันธุ์ เช่น niloticus o. กโดยทั่วไปเจริญเติบโตเร็ว และใหญ่กว่า karongae o. ก (Msiska, 1998 Kapute et al. 2007) ที่ใช้ในการศึกษานี้ เนื่องจากละลายออกซิเจนและค่า pH เหมือนกัน แอมโมเนียแม้จะแตกต่างกันคือต่ำกว่า 0.01 mg/L พวกเขาอยู่ภายในขีดจำกัดที่ยอมรับสำหรับการเจริญเติบโตดีไข่ปลานิล (เบเวอริดจ์และ McAndrew, 2000) ดังนั้น ค่าออกซิเจน วัดค่า pH และแอมโมเนียอาจไม่มีนัยสำคัญ อิทธิพลฟักระยะเวลา และลดระยะเวลาในการฟักไข่สูงเกิดจากอุณหภูมิเพิ่ม ผลที่คล้ายกันถูกตั้งข้อสังเกตในสัตว์ทะเลนานาชนิดโดยไข่พัฒนาปรับปรุง โดยเพิ่มอุณหภูมิในปลา Trachurus trachurus (กูนยา et al. 2008), สปาก Micropterus salmoides และ สปากเล็ก dolomieu Micropterus (แลนด์สแมน et al. 2011) ศึกษาบอกว่า อุณหภูมิเป็นปัจจัยที่สำคัญที่การพัฒนาตัวอ่อนและไข่ที่มันมีผลต่ออัตราการเผาผลาญ (Blaxter, 1992 ยืนยันการค้นพบเหล่านี้ Kamler, 2008) และการทำงานของเซลล์ (Somero และ Hofmann, 1997) อุณหภูมิเพิ่มขึ้นเป็นที่รู้จักกันเพื่อเร่งเผาผลาญผ่านกิจกรรมทางชีวเคมีที่กระตุ้นพลังงานความร้อน (เบเวอริดจ์และ McAndrew, 2000) ซึ่งส่งผลในการพัฒนาขั้นสูงของไข่ปลา ปรากฏการณ์นี้ยังส่งผลให้อัตรา hatchability สูงที่อุณหภูมิสูงและต่ำ hatchability ที่อุณหภูมิต่ำเป็นที่สังเกตระหว่าง 27 และ 30 ° C ในสวายและ C. โดย El Gamal (2009) Hatchability ได้ต่ำโดยทั่วไปแม้กระทั่งที่ 29° C กว่า 27˚C เนื่องจากกุ้งไข่สูงที่เริ่มต้นของการทดลองซึ่งเป็นผลมาจากแรงกระแทกอุณหภูมิที่ไม่พอเพียงจัดการการแนะนำไข่ในขวด อย่างไรก็ตาม hatchability สำหรับอุณหภูมิที่สูงขึ้นคือสูงกว่าอุณหภูมิต่ำยังคง ชื่นทอด (100%) พบว่า ที่อุณหภูมิต่ำ (25° C) El Gamal (2009) นอกจากนี้ยังบันทึกทอดสูงกุ้งที่อุณหภูมิต่ำ (62% ที่ 24˚C และ 100% ที่ 20˚C ตามลำดับ) ในสวายและ C. อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า อุณหภูมิมีผลต่อระดับการยอมรับจากไข่และทอด อุณหภูมิต่ำมีแนวโน้มที่จะกำหนดช็อตเย็นซึ่งอาจเพิ่มความเข้ม ด้วยการลดลงของอุณหภูมิที่เป็นผลในการเพิ่มความเครียด และไข่ และทอดตาย การกำหนดราคาขึ้นอยู่กับอุณหภูมิพัฒนาสำหรับ karongae o. ก ในมาลาวี เป็นความคิดค่อนข้างใหม่ ผลการวิจัยปัจจุบันได้เกิดขึ้นจึง พื้นฐานสำหรับการทำงานในอนาคตที่ครอบคลุมบนไข่ของ karongae o. กโครงร่างพัฒนาขึ้นอยู่กับอุณหภูมิและอื่น ๆ สิ่งสำคัญที่เกี่ยวข้องปลาสัตว์น้ำและประมงการจัดการ ด้วยเหตุนี้ มันจะต้องเข้าใจเหตุผลสำหรับการเลือกใช้วิธีที่ใช้ในการศึกษาชนิดนี้ โครงการจัดเตรียม และอายุใช้ในการศึกษานี้เป็นไปตามแบบแผนอื่น ๆ พัฒนา และขัดเกลากว่า 3 ทศวรรษสำหรับปลาที่คล้ายกันเช่น o. ก niloticus, T. zilli และสายพันธุ์อื่น ๆ เช่น G. morhua แผนงานนำมาใช้ในการศึกษานี้เป็นอย่างไรก็ตาม อย่างง่ายเพื่อให้ได้ปฏิบัติมากขึ้นสำหรับการใช้งานง่ายโดยนักวิจัยและผู้ประกอบการโรงเพาะขนาดเล็ก มันรวมทั้งเวทีด้วยกล้องจุลทรรศน์ และชัดเจนและพัฒนาคุณลักษณะที่ทำให้มันแบบธรรมดา คล้ายมาโดยเกฟเฟน et al. (2006), ในการพัฒนาแผนพัฒนาไข่ G. morhua และราคา ผู้เขียนเหล่านี้ได้โต้เถียงว่า มีเสมอความแปรปรวนโดยธรรมชาติที่ปฏิเสธไม่ได้ในความสัมพันธ์พัฒนาอุณหภูมิและไข่เนื่องจาก ใช้มากกว่าหนึ่งหลักหน้าท้องปลา นอกจากนี้ มีไม่สิ้นสุดทันทีชัดเจนของขั้นตอนการพัฒนาของไข่ ดังนั้น มันจะไม่เหมาะสมกับรอจนกว่าไข่ทั้งหมดล่วงหน้าเวทีเพื่อกำหนดขั้นตอนระยะเวลาที่ผ่านมา ในเรื่องนี้ วันหลังจากปฏิสนธิหมายถึงรอบระยะเวลาเริ่มจากคลัชหลังจากปฏิสนธิถึงที่ 50% ของไข่เครื่องหมายขั้นตอน อันสมควรที่จะนำมาใช้เกณฑ์ 50% ของตัวอย่างบุคคลผ่านขั้นหนึ่ง ๆ หมาย ถูกใช้ในการศึกษาปัจจุบันที่ไข่ทั้งหมดถูกเก็บตัวอย่างได้ โดยละเอียด ระยะเวลาเป็นเวลาที่ไข่อยู่ในขั้นหรือเวลาจากจุดเมื่อ 50% ของไข่ในระยะ n – 1 เมื่อ 50% ของไข่อยู่ในขั้นที่ n + 1 (เกฟเฟน et al. 2006) นักเขียนบางคน อย่างไรก็ตาม โปรดดูระยะยาวเป็นการ cu

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การอภิปราย

ระยะเวลาฟักไข่ที่ยาวที่สุดคือ 14.7 วันและถูกบันทึกไว้ที่ 25 ° C ในขณะที่ระยะเวลาฟักไข่ที่สั้นที่สุดคือ 7.3 วันและมันเป็นในการรักษาอุณหภูมิสูงสุด (29 ° C) ผลที่คล้ายกันพบในปลาคาร์พทั่วไปซีไน (El-Gamal 2009), ปลานิล (Bhujel et al., 2000) และในปลากรัม morhua (Geffen et al., 2006) ที่ระยะเวลาการฟักไข่ ลดลงตามการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิบ่ม ในการศึกษาอื่นในทุม niloticus ระยะเวลาฟักไข่ลดลง 7-3.3 วันที่มีการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิตั้งแต่ 24 ถึง 27C (El-Naggar et al., 1998) ในขณะที่แนวโน้มเป็นเช่นเดียวกับในการศึกษาในปัจจุบันแตกต่างในขอบเขตของการลดลงในระยะเวลาฟักไข่อาจนำมาประกอบกับความแตกต่างในการปฏิบัติงานสายพันธุ์ ยกตัวอย่างเช่นทุม niloticus ทั่วไปเติบโตได้เร็วขึ้นและมีขนาดใหญ่กว่าทุม karongae (Msiska 1998; Kapute et al, 2007.) ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ เนื่องจากปริมาณออกซิเจนที่ละลายและค่าความเป็นกรดเป็นเครื่องแบบแอมโมเนียแม้จะมีความแตกต่างกันน้อยกว่า 0.01 mg / l; พวกเขาอยู่ภายในขอบเขตที่ยอมรับสำหรับการเจริญเติบโตที่ดีของไข่ปลานิล (Beveridge และ McAndrew, 2000) ดังนั้นปริมาณออกซิเจนละลายน้ำมีค่า pH และแอมโมเนียอาจจะไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญ
อิทธิพลระยะเวลาฟักไข่และลดลงในระยะเวลาฟักเป็นโทษอย่างมากในการเพิ่มอุณหภูมิ ผลที่คล้ายกันถูกตั้งข้อสังเกตในพันธุ์สัตว์น้ำโดยการพัฒนาไข่เพิ่มขึ้นโดยอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นในปลาทูม้า Trachurus Trachurus (Cunha et al., 2008), เบส Largemouth, salmoides Micropterus และ smallmouth เบส Micropterus Dolomieu (บก et al., 2011) การค้นพบนี้ยืนยันการศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิเป็นปัจจัยสำคัญที่กำหนดไข่ตัวอ่อนและการพัฒนาในขณะที่มันมีผลต่ออัตราการเผาผลาญ (Blaxter 1992; Kamler, 2008) และการทำงานของเซลล์ (Somero และ Hofmann, 1997) เพิ่มขึ้นของอุณหภูมิเป็นที่รู้จักกันเพื่อเพิ่มความเร็วในการเผาผลาญอาหารผ่านกิจกรรมทางชีวเคมีกระตุ้นด้วยพลังงานความร้อน (Beveridge และ McAndrew, 2000) ซึ่งจะส่งผลในการพัฒนาที่เพิ่มขึ้นของไข่ปลา ปรากฏการณ์นี้ยังส่งผลให้อัตราการฟักสูงที่อุณหภูมิสูงและต่ำฟักที่อุณหภูมิต่ำเป็นยังพบระหว่างวันที่ 27 และ 30 องศาเซลเซียสใน C. ไน El-กามา (2009) ฟักเป็นปกติต่ำแม้ที่ 29 ° C กว่า 27C เนื่องจากอัตราการตายสูงไข่ที่จุดเริ่มต้นของการทดลองซึ่งเป็นผลมาจากอุณหภูมิช็อตที่ไม่ได้รับการจัดการอย่างเพียงพอเมื่อนำไข่ในไห อย่างไรก็ตามฟักสำหรับอุณหภูมิที่สูงขึ้นก็ยังคงสูงกว่าอุณหภูมิต่ำ อัตราการตายที่สูงที่สุดทอด (100%) พบว่าที่อุณหภูมิต่ำสุด (25 ° C) El-กามา (2009) ยังได้บันทึกอัตราการตายสูงทอดที่อุณหภูมิต่ำ (62% ที่ 24C และ
100% ที่ 20C ตามลำดับ) ใน C. คาร์พ อย่างไรก็ตามผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าอุณหภูมิมีผลต่อระดับความอดทนของไข่และทอด อุณหภูมิต่ำมีแนวโน้มที่จะกำหนดช็อตเย็นซึ่งอาจเพิ่มความเข้มกับการลดลงของอุณหภูมิที่เกิดขึ้นในความเครียดเพิ่มขึ้นและไข่ทอดและการตาย การกำหนดอัตราการพัฒนาขึ้นอยู่กับอุณหภูมิสำหรับทุม karongae ในมาลาวีเป็นความคิดที่ค่อนข้างแปลกใหม่ ดังนั้นผลการวิจัยในปัจจุบันได้เป็นพื้นฐานสำหรับการทำงานที่ครอบคลุมในอนาคตเกี่ยวกับการพัฒนารูปแบบขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของไข่ทุม karongae และที่สำคัญปลาชนิดอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำและการประมงการบริหารจัดการ ด้วยเหตุนี้จึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะเข้าใจเหตุผลสำหรับการใช้วิธีการที่ใช้ในชนิดของการศึกษาครั้งนี้ นั่งร้านและรูปแบบริ้วรอยที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้จะขึ้นอยู่กับรูปแบบอื่น ๆ ที่พัฒนาและการกลั่นในช่วงสามทศวรรษสำหรับปลาที่คล้ายกันเช่นโอนิลตัน Zilli และสายพันธุ์อื่น ๆ เช่นกรัม morhua โครงการที่นำมาใช้ในการศึกษาครั้งนี้เป็นอย่างไรง่ายที่จะทำให้มันเป็นประโยชน์สำหรับโปรแกรมที่ง่ายโดยผู้ประกอบการขนาดเล็กโรงเพาะฟักและนักวิจัยมากขึ้น มันรวมทั้งกล้องจุลทรรศน์และชัดเจนขั้นตอนและการพัฒนาคุณลักษณะที่ทำให้มันเป็นรูปแบบธรรมดา ความพยายามในการที่คล้ายกันได้รับการทำโดยเกฟเฟ็ et al, (2006) ในการพัฒนาของจี morhua แผนการพัฒนาไข่และอัตรา ผู้เขียนเหล่านี้เป็นที่ถกเถียงกันว่ามีอยู่เสมอไม่อาจปฏิเสธความแปรปรวนของธรรมชาติที่มีอยู่ในความสัมพันธ์ของอุณหภูมิและการพัฒนาไข่เพราะ





ผู้ปกครองมากกว่าหนึ่งปลาเพศเมียลูกถูกนำมาใช้ นอกจากนี้ยังมีไม่สิ้นสุดทันทีที่ชัดเจนของขั้นตอนการพัฒนาไข่ ดังนั้นมันจะไม่เหมาะสมที่จะรอจนกว่าไข่ทั้งหมดที่ผ่านมาความก้าวหน้าของขั้นตอนหนึ่งที่จะกำหนดระยะเวลาขั้นตอน ในเรื่องนี้วันหลังจากการปฏิสนธิหมายถึงระยะเวลาที่เริ่มต้นจากการกำจัดคลัทช์หลังจากการปฏิสนธิไปยังที่ที่ 50% ของไข่ถึงเครื่องหมายเวที มันเป็นธรรมเพื่อนำมาใช้เกณฑ์ 50% ของบุคคลตัวอย่างผ่านเครื่องหมายเวทีโดยเฉพาะอย่างยิ่งในขณะที่ถูกนำมาใช้ในการศึกษาที่ไข่ทั้งหมดถูกเก็บตัวอย่าง ตามคำนิยามระยะเวลาขั้นตอนนี้เป็นเวลาที่ไข่อยู่ในขั้นตอนหรือเวลาจากจุดเมื่อ 50% ของไข่อยู่ในขั้นตอนที่ n - 1 เมื่อ 50% ของไข่อยู่ในขั้นตอน 1 + n (Geffen, et al ., 2006) นักเขียนบางคน แต่หมายถึงขั้นตอนระยะเวลาการเป็นลูกบาศ์ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอภิปรายที่ยาวที่สุดคือ 14 วัน ระยะเวลาการฟักเท่ากับ 25 ° C ในขณะที่สั้นฟักลดลง 7.3 วันและมันเป็นในการรักษาอุณหภูมิสูงสุด 29 ° C ) ผลที่คล้ายกันที่พบในปลาไน , C . ( El Carpio , กามัล , 2009 ) , ปลานิล ( bhujel et al . , 2000 ) และค่า G morhua ( กิฟเฟ่น et al . , 2006 ) ที่ระยะเวลาการฟักลดลงเพิ่มอุณหภูมิการบ่ม ในอีกการศึกษาใน o . niloticus การระยะเวลาลดลงจาก 7 3.3 วันกับเพิ่มอุณหภูมิจาก 24 ถึง 27 ˚ C ( El Naggar et al . , 1998 ) ในขณะที่แนวโน้มเช่นเดียวกับในการศึกษาความแตกต่างในขอบเขตของการลดระยะเวลาในการ อาจจะเกิดจากความแตกต่างในประสิทธิภาพชนิด ตัวอย่างเช่น , o . niloticus โดยทั่วไปจะเติบโตได้เร็วขึ้นและใหญ่กว่า O karongae ( msiska , 1998 ; kapute et al . , 2007 ) ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ เนื่องจากออกซิเจนละลาย pH และแอมโมเนียแบบสม่ำเสมอ แม้แตกต่างกันน้อยกว่า 0.01 มก. / ล. พวกเขาภายในขอบเขตพอประมาณเพื่อการเจริญเติบโตที่ดีของไข่และปลานิล เบเวอริดจ์เมิกแคนดริว , 2000 ) ดังนั้น ออกซิเจนละลาย pH และแอมโมเนีย อาจไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติอิทธิพลและการลดระยะเวลาในการขอเพิ่มระยะเวลาบันทึกอุณหภูมิ ผลที่คล้ายกันที่พบในสัตว์ทะเลชนิดโดยไข่พัฒนาปรับปรุง โดยเพิ่มอุณหภูมิในปลาทูม้า trachurus trachurus ( Cunha et al . , 2008 ) , Largemouth เบส , micropterus salmoides และเบส smallmouth , micropterus dolomieu ( ผู้อาศัยหรือทำงานอยู่บนบก et al . , 2011 ) การค้นพบนี้ยืนยันการศึกษาก่อนหน้านี้ระบุว่าอุณหภูมิเป็นปัจจัยสำคัญกำหนดไข่และการพัฒนาตัวอ่อนมันมีผลต่ออัตราการเผาผลาญ ( blaxter , 1992 ; เคมเลอร์ , 2008 ) และการทำงานของเซลล์ ( somero และ ฮอฟมันน์ , 1997 ) เพิ่มอุณหภูมิของเป็นที่รู้จักกันเพื่อเพิ่มความเร็วในการเผาผลาญอาหารผ่านทางกิจกรรมกระตุ้นโดยความร้อนและพลังงานเบเวอริดจ์เมิกแคนดริว , 2000 ) ซึ่งผลในการพัฒนาที่เพิ่มขึ้นของปลาไข่ ปรากฏการณ์นี้ยังส่งผลให้อัตราการฟักออกเป็นตัวสูงกว่าที่อุณหภูมิสูงและต่ำจากที่อุณหภูมิต่ำเป็นปริมาณระหว่าง 27 และ 30 ° C C . Carpio โดยเอล กามัล ( 2009 ) ต่ออัตราการฟักออกต่ำโดยทั่วไปแม้ที่ 29 ° C กว่า 27 ˚ C เนื่องจาก mortalities ไข่สูงเมื่อเริ่มต้นการทดลอง ซึ่งเป็นผลจากอุณหภูมิที่ไม่เพียงพอจัดการเมื่อแนะนำไข่ในเหยือก อย่างไรก็ตาม จากที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นยังสูงกว่าที่อุณหภูมิต่ำ ไก่ทอดสูงสุด ( 100% ) พบว่าอุณหภูมิต่ำสุด ( 25 องศา C ) เอล กามัล ( 2009 ) ยังบันทึก mortalities ทอดสูงที่อุณหภูมิต่ำ ( ร้อยละ 62 ที่ 24 ˚ C และ100% ที่ 20 ˚ C ตามลำดับ ) ใน C . Carpio . อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าอุณหภูมิมีผลต่อระดับการยอมรับของไข่แล้วทอด อุณหภูมิต่ำมีแนวโน้มที่จะกำหนดช็อกซึ่งอาจเพิ่มความเย็น ด้วยอุณหภูมิลดลงส่งผลให้ความเครียดที่เพิ่มขึ้น และไข่ทอด การกำหนดราคาขึ้นอยู่กับอุณหภูมิพัฒนาสำหรับ . karongae ในมาลาวี , ความคิดใหม่มากกว่า ดังนั้นการค้นพบในปัจจุบันมีรูปแบบพื้นฐานสำหรับการทำงานที่ครอบคลุมในการพัฒนาแผนสำหรับอนาคตขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของไข่ . karongae สำคัญอื่น ๆที่เกี่ยวข้องและปลาเพื่อการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำและการจัดการประมง ด้วยเหตุนี้ , มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะเข้าใจเหตุผลในการใช้วิธีการที่ใช้ในประเภทของการศึกษา จัดเตรียม และอายุโครงการศึกษาตามโครงการพัฒนาอื่น ๆและละเอียดกว่าสามทศวรรษที่คล้ายปลา เช่น . niloticus , ต. zilli และชนิดอื่น ๆเช่น กรัม morhua . โครงการที่ใช้ในการศึกษานี้ อย่างไรก็ตาม ง่ายที่จะทำให้มันมากขึ้นในทางปฏิบัติสำหรับการประยุกต์ใช้งานง่ายโดยผู้ประกอบการโรงเพาะฟักขนาดเล็ก และนักวิจัย มันรวมทั้งกล้องจุลทรรศน์และชัดเจนขั้นตอนและพัฒนาคุณลักษณะที่ทำให้มันเป็นแบบธรรมดา ความพยายามที่คล้ายกันได้โดยเกฟเฟน et al . ( 2006 ) ในการพัฒนา . morhua ไข่พัฒนาโครงร่างและอัตรา ผู้เขียนเหล่านี้ได้ถกเถียงกันอยู่ว่ามีความแปรปรวนอยู่เสมอ ปฏิเสธไม่ได้ในความสัมพันธ์และการพัฒนาไข่ เพราะอุณหภูมิมากกว่าหนึ่งผู้ปกครองหญิงสายพันธุ์ปลาที่ใช้ และ ไม่มีล้างทันทีจบระยะการพัฒนาของไข่ จึงไม่เหมาะที่จะรอจนกว่าไข่ทั้งหมดล่วงหน้าผ่านขั้นตอนบางอย่างเพื่อกำหนดระยะเวลา ขั้นตอน ในการนี้ วัน หลังจากปฏิสนธิ หมายถึง ระยะเวลาตั้งแต่ถอดคลัชหลังการปฏิสนธิที่ 50% ของระยะไข่ถึงเครื่องหมาย มันสมควรที่จะใช้เกณฑ์ร้อยละ 50 ของกลุ่มตัวอย่างบุคคลผ่านขั้นตอนโดยเฉพาะเครื่องหมายที่ใช้ในการศึกษา จำนวนไข่ที่ทั้งหมด . โดยนิยามแล้ว ระยะเวลาระยะเวลาที่ไข่ในเวทีหรือเวลาจากจุดที่ 50% ของไข่ในเวที N – 1 เมื่อ 50% ของไข่อยู่ในขั้นที่ n + 1 ( กิฟเฟ่น et al . , 2006 ) บางคนเขียน แต่ดูระยะระยะเวลาเป็นทองแดง