Our research group has recently dev

Our research group has recently developed a novel approach to the design and synthesis of metal-organic assemblies (MOAs), e.g. metal-organic frameworks and metal-organic polyhedra, which has permitted the construction of anionic zeolite-like metal-organic frameworks (ZMOFs), i.e. rho-ZMOF and sod-ZMOF, serving to merge two important classes of porous functional materials, namely zeolites and metal-organic frameworks (MOFs). Though the use of tetrahedral divalent single-metal ions (M2+) and simple angular monovalent ligands (L–) may lead to MOFs with zeolite-like topologies, the resultant frameworks will be neutral and preclude the use of cationic structure-directing agents (SDAs) and limit the diversity of structures constructed from the same metal ion M(II) and ligand (L–). Our design strategy involves targeting rigid and directional single-metal-ion-based molecular building blocks (MBBs), namely MNx+y(CO2)x+z (containing x N-, O- chelates, y additional N-moieties, and z bridging carboxylates at the remaining open metal sites), where M is a 6- or 8-coordinate metal and the multi-valent, multifunctional ligand is judiciously selected depending on the target structure. The focus of the approach has been to render each hetero-coordinated (N-, O-) single-metal ion, formed in situ, rigid and directional using the N-, O-chelating moieties. For the formation of anionic ZMOFs, an angular ligand (L2-) is utilized where the M-N bonds direct the topology, while the oxygen atoms complete the coordination sphere of the metal and lock it into its position through the formation of rigid five-membered rings via chelation. Our strategy allows for the use of cationic SDAs and thus offers great potential to access the diverse library of known zeolite topologies, including theoretical ones.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลุ่มวิจัยของเราในเร็ว ๆ นี้ได้พัฒนาแนวทางใหม่เพื่อการออกแบบและการสังเคราะห์ของการประกอบโลหะอินทรีย์ (MOAs), กรอบโลหะเช่นอินทรีย์และโลหะอินทรีย์ polyhedra ซึ่งได้รับอนุญาตการก่อสร้างของ anionic zeolite เหมือนกรอบโลหะอินทรีย์ (ZMOFs), เช่นครอ ZMOF และ ZMOF สด บริการการผสานสองชั้นเรียนที่สำคัญของรูพรุนวัสดุการทำงาน คือซีโอไลต์และกรอบโลหะอินทรีย์ (MOFs) ว่าใช้ tetrahedral divalent เดี่ยวโลหะไอออน (M2 +) และ ligands monovalent มุมง่าย (L –) อาจนำไปสู่ MOFs ด้วยผงถ่านกัมมันต์เหมือนยี กรอบผลลัพธ์จะเป็นกลาง และห้ามการใช้ของตัวแทนในการกำกับโครงสร้าง cationic (SDAs) และจำกัดความหลากหลายของโครงสร้างที่สร้างจากไอออนโลหะเดียวกัน M(II) และลิแกนด์ (L –) กลยุทธ์ของเราออกแบบเกี่ยวข้องกับการกำหนดเป้าหมายแข็ง และทิศทางเดียวโลหะไอออนใช้โมเลกุลสร้างบล็อก (MBBs), คือ MNx + y (CO2) x + z (ที่มี x N-, O-รวดเร็วหมดจด y และเพิ่มเติม N moieties, z carboxylates ที่ไซต์โลหะเปิดที่เหลือระหว่างกาล), M เป็น โลหะประสานงาน 6 หรือ 8 และ multi-valent ลิแกนด์มัลติฟังก์ judiciously เลือกขึ้นอยู่กับโครงสร้างเป้าหมาย จุดเน้นของการได้รับในการ แสดงแต่ละประสานงาน hetero (N- O-) ไอออนโลหะเดี่ยว เกิดขึ้นในแหล่งกำเนิด แข็ง และทิศทางโดยใช้การ N- คีเลท O moieties สำหรับการก่อ anionic ZMOFs ลิแกนด์เชิงมุม (L2-) จะใช้ที่พันธบัตร M N ตรงโทโพโลยี ในขณะที่อะตอมออกซิเจนทำทรงกลมประสานของโลหะ และล็อกเข้าไปตำแหน่งการก่อตัวของแหวนห้า membered แข็งผ่านรวม กลยุทธ์ของเราช่วยให้การใช้ cationic SDAs และจึง มีศักยภาพที่ดีในการเข้าถึงไลบรารีมีความหลากหลายของ zeolite ทราบยี รวมทั้งทฤษฎีคน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มงานวิจัยของเราได้มีการพัฒนาเมื่อเร็ว ๆ นี้วิธีการใหม่ในการออกแบบและการสังเคราะห์ของการประกอบโลหะอินทรีย์ (MOAs) เช่นกรอบโลหะอินทรีย์และโลหะอินทรีย์จีซึ่งได้รับอนุญาตการก่อสร้างของกรอบโลหะอินทรีย์ซีโอไลท์เหมือนประจุลบ (ZMOFs ) คือ Rho-ZMOF และ Sod-ZMOF การให้บริการที่จะผสานสองชั้นที่สำคัญของวัสดุที่มีรูพรุนทำงานคือซีโอไลต์และกรอบโลหะอินทรีย์ (MOFs) แม้ว่าการใช้ tetrahedral divalent ไอออนเดียวโลหะ (M2 +) และง่ายแกนด์ monovalent เชิงมุม (L-) อาจนำไปสู่​​ MOFs กับโครงสร้างซีโอไลต์เหมือนกรอบผลลัพธ์จะเป็นกลางและห้ามการใช้ของประจุบวกตัวแทนโครงสร้างกำกับ (สมบรูณ์ ) และ จำกัด ความหลากหลายของโครงสร้างที่สร้างขึ้นจากโลหะ M เดียวกันไอออน (II) และแกนด์ (L-) กลยุทธ์การออกแบบของเราเกี่ยวข้องกับการกำหนดเป้​​าหมายแข็งและทิศทางเดียวโลหะไอออนตามหน่วยการสร้างโมเลกุล (MBBS) คือ MNx + Y (CO2) x + Z (ที่มี x N-, chelates O-, y เพิ่มเติม N-moieties และ Z แก้ carboxylates ที่เหลือไซต์โลหะเปิด) ที่ M เป็น 6- หรือ 8 พิกัดโลหะและหลาย valent, มัลติฟังก์ชั่แกนด์จะถูกเลือกอย่างรอบคอบทั้งนี้ขึ้นอยู่กับโครงสร้างเป้าหมาย ความสำคัญของวิธีการที่ได้รับจะทำให้แต่ละคนแตกต่างประสานงาน (N-, O-) ไอออนเดียวโลหะที่เกิดขึ้นในแหล่งกำเนิดแข็งและทิศทางโดยใช้ moieties N-, O-คีเลต การก่อตัวของ ZMOFs ประจุลบที่แกนด์เชิงมุม (L2-) ถูกนำมาใช้ที่พันธบัตร MN โดยตรงโทโพโลยีในขณะที่อะตอมออกซิเจนสมบูรณ์ทรงกลมการประสานงานของโลหะและล็อคในตำแหน่งผ่านการก่อตัวของแหวนแข็งห้าสมาชิก ผ่านทางขับ กลยุทธ์ของเราช่วยให้การใช้งานของสมบรูณ์ประจุบวกและทำให้มีศักยภาพที่ดีในการเข้าถึงห้องสมุดมีความหลากหลายของโครงสร้างที่รู้จักกันในซีโอไลท์รวมทั้งคนในทางทฤษฎี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มงานวิจัยของเราเพิ่งพัฒนาแนวทางใหม่ในการออกแบบและประกอบโลหะอินทรีย์สังเคราะห์ ( moas ) เช่น กรอบโลหะอินทรีย์และอินทรีย์ polyhedra โลหะซึ่งได้รับอนุญาตก่อสร้าง และซีโอไลท์ เช่น กรอบโลหะอินทรีย์ ( zmofs ) คือ zmof โรและ SOD zmof บริการเพื่อรวมสองบทเรียนที่สำคัญของการทำงานวัสดุพรุน คือซีโอไลต์และโลหะกรอบอินทรีย์ ( โครงข่าย ) แม้ว่าการใช้ไอออนโลหะทรงกระบอกขนาดเดียว ( M2 + ) และง่ายการกัดลิแกนด์ ( L - ) อาจนำไปสู่โครงข่ายกับซีโอไลต์ เช่น รูปแบบ , กรอบดังกล่าวจะต้องเป็นกลางและดักคอการใช้โครงสร้างมาตรฐานกำกับตัวแทน ( sdas ) และลดความหลากหลายของโครงสร้างที่สร้างจากโลหะไอออนเดียวกัน ( 2 ม. ) และลิแกนด์ ( L - ) กลยุทธ์การออกแบบของเราเกี่ยวข้องกับเป้าหมายและทิศทางเดียวจากไอออนของโลหะแข็งสร้างบล็อกโมเลกุล ( mbbs ) คือ mnx + Y ( CO2 ) x + Z ( ที่มี x - o - คีเลต , Y เพิ่มเติม n-moieties และ Z เชื่อมโลหะที่ต้องการที่ที่เหลือเปิดเว็บไซต์ ) โดยที่ m เป็น 6 - 8-coordinate หรือโลหะ และมัลติวาเลนท์ , โดยลิแกนด์เป็นอย่างรอบคอบเลือกขึ้นอยู่กับโครงสร้างของเป้าหมาย โฟกัสของวิธีการได้รับการประสานงานให้แต่ละอื่น ( - o - ) ไอออนโลหะเดียวที่เกิดขึ้นใน situ , เข้มงวดและทิศทางการใช้ N - , o-chelating 54 . สำหรับการก่อตัวของประจุลบ zmofs , ลิแกนด์เชิงมุม ( L2 ) เป็นประโยชน์ที่ m-n พันธบัตรโดยตรง โครงสร้าง ในขณะที่ออกซิเจนอะตอมของโลหะทรงกลมที่สมบูรณ์ การประสานงาน และล็อคมันลงในตำแหน่งที่ผ่านการก่อตัวของแหวนห้า membered แข็งผ่าน chelation . กลยุทธ์ของเราช่วยให้การใช้ประจุบวกและมีศักยภาพที่ดี sdas จึงเข้าถึงห้องสมุดที่หลากหลายของรูปแบบรวมทั้งคนที่รู้จักซีโอไลต์ , ทฤษฎี