Evidence based on comparison of FAA

Evidence based on comparison of FAA diets simulating amino acid profiles of proteins such as casein or egg albumin led to an unequivocal acceptance of the superiority of diets containing free amino acids over proteins when evaluated based on weight gains of rats fed such diets (Table 1) (Forsum & Hambraeus 1978), although the differences in feed intakes, favouring amino acid mixture diets, were clearly overlooked. However, nitrogen retention in rats fed proteins or the amino acid mixtures simulating these proteins (casein, egg albumin) was not significantly different (Itoh, Kishi & Chibata 1973; Forsum & Hambraeus 1978). Therefore, it has to be concluded that in the case of fish, and larval/juveniles stages in particular, a metabolic inadequacy occurs that prevents the development of purified diets that would ensure weight gains approaching optimal levels. Although an increased frequency of feeding FAA mixture diets led to significantly improved growth (Yamada, Tanaka & Katayama 1981), adjustment of the diet pH and the concentration of electrolytes (Murai, Hirasawa, Akiyama & Nose 1983) would lead to further improvements, but such tactics do not resolve this metabolic shortcoming. As shown for the first time by Murai, Ogata, Takeuchi, Watanabe and Nose (1984), losses of dietary FAA are taking place through gill and urinary excretion. Murai et al. (1984) reported that 36% of the total nitrogen excretion was composed of free amino acids when carp juveniles were fed with a 38.4% FAA diet. Although a sixfold increase in ammonia excretion was observed in juvenile carp following FAA mixture ingestion (Kaushik & Dabrowski 1983), metabolic losses due to deamination accounted for

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักฐานอิงของ FAA อาหารจำลองโพรไฟล์กรดอะมิโนของโปรตีนเช่น albumin เคซีนหรือไข่ที่นำไปสู่การยอมรับที่เหนือกว่าของอาหารที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนอิสระผ่านโปรตีนเมื่อถูกประเมินการบัญญัติและการเปรียบเทียบคะแนนเฉลียจากกำไรจากน้ำหนักของหนูที่เลี้ยงด้วยอาหารดังกล่าว (ตารางที่ 1) (Forsum & Hambraeus 1978), แม้ว่าความแตกต่างในการบริโภคอาหาร ยินยอมอาหารผสมกรดอะมิโน ถูกมองข้ามอย่างชัดเจน อย่างไรก็ตาม การเก็บรักษาไนโตรเจนในหนูที่เลี้ยงด้วยโปรตีนหรือกรดอะมิโนส่วนผสมจำลองโปรตีนเหล่านี้ (เคซีน albumin ไข่) ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (อิโตะ Kishi และ Chibata 1973 Forsum & Hambraeus 1978) ดังนั้น มันมีเพื่อจะสรุปว่า ในกรณีของปลา และระยะตัวอ่อน/แต้ม โดยเฉพาะ ความไม่เพียงพอการเผาผลาญเกิดขึ้นซึ่งทำการพัฒนาอาหารบริสุทธิ์ที่จะให้กำไรจากน้ำหนักใกล้ระดับที่เหมาะสม แม้ว่าการเพิ่มความถี่ของ FAA ผสมอาหารให้อาหารนำไปเจริญเติบโตดีขึ้นมาก (ยามาดะ ทานากะ และคาตายามะ 1981), การปรับปรุง ของอาหาร ค่า pH และความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์ (Murai, Hirasawa, Akiyama และจมูก 1983) จะนำไปสู่การปรับปรุงเพิ่มเติม แต่กลยุทธ์ดังกล่าวไม่สามารถแก้ไขข้อบกพร่องนี้เผาผลาญ ดังที่ปรากฏเป็นครั้งแรก โดย Murai ไหล สแมน วาตานาเบะ และจมูก (1984), ขาดทุนของ FAA อาหารมีการดำเนินผ่านเหงือกและการขับถ่ายปัสสาวะ Murai et al. (1984) รายงานว่า 36% ของการขับถ่ายไนโตรเจนรวมประกอบด้วยกรดอะมิโนฟรีเมื่อแต้มปลาคาร์พถูกเลี้ยง ด้วยอาหาร FAA 38.4% แม้ว่าการเพิ่มขึ้นที่ sixfold ในการขับถ่ายแอมโมเนียพบว่า ในปลาคาร์พเยาวชนตาม FAA บริโภคผสม (Kaushik & Dabrowski 1983), ความเสียหายเผาผลาญจาก deamination คิด < 6% ไนโตรเจนติดเครื่อง เมื่อเร็ว ๆ นี้ Bodin, Mambrini, Wauters, Abboudi, Ooghe, Le Boulenge, Larondelle และ Rollin (2008) ประเมินกึ่งบริสุทธิ์อาหารอิงโปรตีน 16% และ 27% ของ amino acids ฟรีในเรนโบว์เทราท์และปลาแซลมอนแอตแลนติกที่ค่อนข้างต่ำอุณหภูมิของน้ำ บางทียินยอมพันธุ์หลัง ผู้เขียนมาถึงที่กว้างขวางข้อสรุปที่เกี่ยวข้องกับข้อกำหนดนีนพันธุ์แม้ว่าอาหารโปรตีนที่ไม่ถูกรวมอยู่ในการศึกษา และน้ำหนักทุกวันกำไรมีจำนวนเพียง 1% และ 2.6% ปลาแซลมอนและปลาเทราต์ตามลำดับ มันได้รับการสรุปว่า อาหารเสริมโปรตีน (5-16%) จำนวนเล็กน้อยมากปรับปรุงส่วนผสมกรดอะมิโน (20 – 30%) -ใช้อาหารในปลาดุก (Andrews หน้า และ Murray 1977), นิล (ซานติอาโกและโลเวลลอด์จ 1988), เกาะสีเหลือง (Twibell & น้ำตาล 1997) หรือปลาเทราต์สายรุ้ง (คิม Kayes และ Amundson 1991) Kaczanowski และคเฮ้าส์ (1996) สรุปว่า แช่ของกรดอะมิโนอิสระในโลหิตของเรนโบว์เทราท์หลังเกี่ยวข้องกับการใช้ออกซิเจนเพิ่มขึ้น และโต้เถียงว่า ผสมกรดอะมิโนหรือไลซีนส่วนเกินให้ขาดส่งผลให้ปริมาณการใช้ออกซิเจนสูงกว่า อย่างไรก็ตาม ผู้เขียนได้ตรวจสอบข้อสมมติฐานอื่นที่แช่ของสมดุลกรดอะมิโน (คล้ายกับโปรตีนร่างกายปลาเทราต์) อาจมีการขับถ่ายกรดอะมิโนไม่ deamination และการดูดซึมออกซิเจนเพิ่มขึ้น น้ำตาลและคาเมรอน (1991) ให้ข้อมูลที่แนะนำให้ แช่ของกรดอะมิโนอิสระเพื่อโลหิตครีบปลาดุกอาจเกี่ยวข้องกับ เพิ่มปริมาณการใช้ออกซิเจนจากการสังเคราะห์โปรตีน ในทั้งสองการศึกษา ของกรดอะมิโน 'อาหาร' ยาสูงผิดปกติ และไม่มีเหตุผลทางสรีรวิทยา และไม่มีการสังเคราะห์โปรตีนหรือกรดอะมิโนตรงขับถ่ายถูกคิด ในคำอื่น ๆ บทสรุปจะเก็ง ล่าสุด ผลการ Saavedra, Conceição, Helland, Pousão ถึง Dinis (2008) สามารถตีความเป็นการให้หลักฐานที่ว่า เสริม 'แหลม' ของ FAA เป็นขาด อิงเนื้อหาในสารอาหาร (สูตร) ให้แน่ใจว่าผลการสังเคราะห์โปรตีน อัตราการสังเคราะห์เกิดจาก 'การไหลเวียน' สระสำคัญของกรดอะมิโนที่ผ่านการย่อยสลายโปรตีน ทั้ง ในกระบวนการเผาผลาญ ปกติ proteolysis ต่ออายุ และที่สำคัญที่สุดคือ ผ่านโปรตีน 'ตำหนิ' proteosomally ที่เสื่อมโทรมที่กำลังถูกย่อยเกือบจะทันทีหลังการสังเคราะห์ 'ผิดปกติ' (Vabulas & Hartl 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลักฐานจากการเปรียบเทียบของอาหารฟาจำลองกรดอะมิโนของโปรตีนเช่นเคซีนหรืออัลบูมิไข่นำไปสู่​​การได้รับการยอมรับที่ชัดเจนที่เหนือกว่าของอาหารที่มีกรดอะมิโนอิสระมากกว่าโปรตีนเมื่อประเมินตามกำไรจากน้ำหนักของหนูที่เลี้ยงด้วยอาหารดังกล่าว (ตารางที่ 1) (Forsum & Hambraeus 1978) แม้ว่าความแตกต่างในการบริโภคอาหารที่นิยมอาหารกรดอะมิโนส่วนผสมที่ถูกมองข้ามอย่างชัดเจน อย่างไรก็ตามการเก็บรักษาไนโตรเจนในหนูที่เลี้ยงด้วยโปรตีนหรือสารผสมกรดอะมิโนโปรตีนเหล่านี้จำลอง (เคซีนไข่โปรตีนชนิดหนึ่ง) ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (อิโตะ, Kishi & Chibata 1973; & Forsum Hambraeus 1978) ดังนั้นจึงจะต้องมีการสรุปว่าในกรณีของปลาและตัวอ่อน / ขั้นตอนหนุ่มสาวโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีการเผาผลาญอาหารไม่เพียงพอเกิดขึ้นที่ป้องกันไม่ให้การพัฒนาของอาหารบริสุทธิ์ที่จะให้แน่ใจว่ากำไรน้ำหนักใกล้ระดับที่เหมาะสม แม้ว่าจะเป็นความถี่ที่เพิ่มขึ้นของการให้อาหารอาหารส่วนผสมจอห์นฟานำไปสู่​​การปรับตัวดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญการเจริญเติบโต (ยามาดะทานากะและ Katayama 1981) การปรับตัวของค่า pH อาหารและความเข้มข้นของอิเล็กโทรไล (Murai, Hirasawa, อากิยามะและจมูก 1983) จะนำไปสู่​​การปรับปรุงต่อไป แต่ กลยุทธ์ดังกล่าวไม่สามารถแก้ไขข้อบกพร่องนี้การเผาผลาญอาหาร ตามที่ปรากฏเป็นครั้งแรกโดย Murai, โอกาตะ, ทาเคอุจิวาตานาเบะและจมูก (1984) ความสูญเสียของการบริโภคอาหารฟาจะเกิดขึ้นผ่านเหงือกและการขับถ่ายปัสสาวะ Murai et al, (1984) รายงานว่า 36% ของการขับถ่ายไนโตรเจนทั้งหมดประกอบด้วยกรดอะมิโนได้ฟรีเมื่อหนุ่มสาวปลาคาร์พได้รับการเลี้ยงดูด้วยอาหารฟา 38.4% แม้ว่าการเพิ่มขึ้นหกในการขับถ่ายแอมโมเนียพบว่าในปลาคาร์พเด็กและเยาวชนต่อไปนี้การบริโภคฟาผสม (Kaushik และ Dabrowski 1983) ความสูญเสียเนื่องจากการเผาผลาญ deamination คิด <6% ของไนโตรเจนติดเครื่อง เมื่อเร็ว ๆ นี้บดินทร์, Mambrini, Wauters, Abboudi, Ooghe เลอ Boulenge, Larondelle และร็อค (2008) การประเมินอาหารกึ่งบริสุทธิ์บนพื้นฐานของโปรตีน 16% และ 27% ของกรดอะมิโนอิสระในเรนโบว์เทราท์และปลาแซลมอนแอตแลนติกในอุณหภูมิของน้ำที่ค่อนข้างต่ำ บางทีอาจจะเป็นสายพันธุ์ที่นิยมหลัง ผู้เขียนมาถึงข้อสรุปที่กว้างขวางที่เกี่ยวข้องกับความต้องการ threonine ของสายพันธุ์แม้ว่าจะไม่มีอาหารที่มีโปรตีนตามถูกรวมอยู่ในการศึกษาและกำไรน้ำหนักทุกวันมีจำนวนเพียง 1% และ 2.6% ในปลาแซลมอนและปลาเทราท์ตามลำดับ มันได้รับการสรุปว่าจำนวนเงินขนาดเล็กของโปรตีนเสริม (5-16%) มากปรับปรุงผสมกรดอะมิโน (20-30%) - อาหารที่อยู่ในปลาดุก (แอนดรูหน้าและเมอเรย์ 1977), ปลานิล (Santiago และโลเวลล์ 1988) สีเหลืองเกาะ (Twibell & Brown 1997) หรือเรนโบว์เทราท์ (คิม Kayes & Amundson 1991) Kaczanowski และเบียมิส (1996) ได้ข้อสรุปว่าการแช่ของกรดอะมิโนอิสระเข้าไปในเส้นเลือดใหญ่หลังของเรนโบว์เทราท์ที่ถูกเชื่อมโยงกับการใช้ออกซิเจนเพิ่มขึ้นและการถกเถียงกันอยู่ว่าผสมขาดกรดอะมิโนไลซีนหรือให้ส่วนเกินส่งผลให้การใช้ออกซิเจนสูง แต่ผู้เขียนไม่ได้ตรวจสอบสมมติฐานทางเลือกว่าการแช่กรดอะมิโนที่สมดุล (คล้ายกับโปรตีนที่ร่างกายเทราท์) อาจจะนำไปสู่​​การขับถ่ายกรดอะมิโนโดยไม่ต้อง deamination และการดูดซึมออกซิเจนเพิ่มขึ้น บราวน์และคาเมรอน (1991) จัดให้มีข้อมูลที่ชี้ให้เห็นว่าการแช่ของกรดอะมิโนอิสระเพื่อปลาดุกเส้นเลือดหางอาจจะเกี่ยวข้องกับการใช้ออกซิเจนเพิ่มขึ้นเนื่องจากการสังเคราะห์โปรตีน ในการศึกษาทั้งในเว็บไซต์ของ 'อาหาร' แช่กรดอะมิโนเป็นเรื่องผิดปกติมากและไม่ได้มีเหตุผลทางสรีรวิทยาและไม่สังเคราะห์โปรตีนมิได้โดยตรงขับถ่ายกรดอะมิโนที่ถูกคิด ในคำอื่น ๆ ข้อสรุปที่มีการเก็งกำไรสูง ผลล่าสุด Saavedra, Conceição, Helland, Pousão-Ferreira และ Dinis (2008) สามารถตีความได้ว่ามีหลักฐานว่าการเสริม 'เฉียบพลันของจอห์นฟายอมรับว่าเป็นความบกพร่องขึ้นอยู่กับเนื้อหาในอาหารผสม (สูตร)​​ ไม่ได้ ให้แน่ใจว่ามีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการสังเคราะห์โปรตีน อัตราการสังเคราะห์เป็นเพราะ 'หมุนเวียนของสระว่ายน้ำที่สำคัญของกรดอะมิโนผ่านการย่อยสลายโปรตีนทั้งในการเผาผลาญกระบวนการ proteolysis ต่ออายุปกติและที่สำคัญที่สุดคือผ่านเสื่อมโทรม proteosomally โปรตีน' บกพร่อง 'ที่เกือบจะย่อยได้ทันทีหลังจากที่เกิดความผิดพลาด 'การสังเคราะห์ (Vabulas & Hartl 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลักฐานจากการเปรียบเทียบอาหารจำลองการบินโปรไฟล์ของกรดอะมิโน โปรตีน เช่น เคซีน หรืออัลบูมินไข่ นำไปสู่การยอมรับที่ชัดเจนของความเหนือกว่าของอาหารที่มีกรดอะมิโนอิสระมากกว่าโปรตีน เมื่อประเมินจากน้ำหนักกำไรของหนูที่เลี้ยงอาหารดังกล่าว ( ตารางที่ 1 ) ( forsum & hambraeus 1978 ) แต่ความแตกต่างในการบริโภคอาหาร นิยม อะมิโน แอซิด ผสมอาหาร ก็มองข้าม แต่เก็บไนโตรเจนในหนูที่เลี้ยงโปรตีน หรือกรดอะมิโนผสมจำลอง ( เคซีน , โปรตีนเหล่านี้ ไข่ขาว ) ไม่แตกต่างกันทางสถิติ ( อิโต้ Kishi & , chibata 1973 ; forsum & hambraeus 1978 ) ดังนั้น จึงสรุปได้ว่า ในกรณีของปลาและหนอน / เยาวชนขั้นตอนโดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นเพียงพอการเผาผลาญเกิดขึ้นที่ป้องกันการพัฒนาของบริสุทธิ์อาหารที่จะให้แน่ใจว่าน้ำหนักเพิ่มขึ้นถึงระดับที่เหมาะสม แม้ว่าการเพิ่มความถี่ของการให้อาหารส่วนผสมอาหารฟาทำให้การปรับปรุงอย่างมาก การเจริญเติบโต ( ยามาดะ ทานากะ & คาตายามะ 1981 ) การปรับตัวของอาหาร pH และความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์ ( มุรา ฮิราซาว่า อากิยาม่า จมูก , 1983 ) จะนำไปสู่การปรับปรุงต่อไป แต่ยุทธวิธีดังกล่าวไม่ได้แก้ไขข้อบกพร่องเกี่ยวกับนี้ แสดงเป็นครั้งแรก โดย มุไร โอกาตะ ทาเคอุจิ วาตานาเบะ , และจมูก ( 1984 ) , การสูญเสียของอาหารฟากำลังเกิดขึ้นผ่านเหงือกและปัสสาวะปัสสาวะ มุรา et al . ( 1984 ) ได้รายงานว่า ร้อยละ 36 ของการขับถ่ายไนโตรเจนทั้งหมดประกอบด้วยกรดอะมิโนอิสระเมื่อปลาคาร์พและได้รับอาหารฟาเป็น 38.4 % แม้ว่าการเพิ่มขึ้นในการขับถ่ายแอมโมเนียถูกพบในค.ศ. 1940 หกเด็กและเยาวชนตามการกลืนกินปลาคาร์พส่วนผสม FAA ( Kaushik & dabrowski 1983 ) , การสูญเสียเนื่องจากการเผาผลาญอาหาร - คิด < 6 % กินไนโตรเจน เมื่อเร็ว ๆนี้ , บดินทร์ mambrini wauters abboudi , , , , ooghe , เลอ boulenge larondelle Rollin ( 2008 ) , และประเมินอาหารกึ่งบริสุทธิ์จากโปรตีนร้อยละ 16 และ 27 % ของกรดอะมิโนอิสระในปลาเทราท์ และปลาแซลมอนแอตแลนติกในอุณหภูมิน้ำค่อนข้างต่ำ อาจจะนิยมชนิดหลัง ผู้เขียนเดินทางมาถึงบทสรุปอย่างละเอียดที่เกี่ยวข้องกับถ่ายทอดวิชาความต้องการของชนิดแม้ว่าอาหารพื้นฐานไม่มีโปรตีนรวมอยู่ในการศึกษา และเพิ่มน้ำหนักทุกวัน มีเพียง 1 % และ 2.6% ในปลาแซลมอนและปลาเทราท์ ตามลำดับ จะได้รับพบว่าปริมาณขนาดเล็กของโปรตีนเสริม ( 5 – 16 % ) มากเพิ่มกรดอะมิโนผสม ( 20 - 30 % ) - อาหารที่อยู่ในปลาดุก ( แอนดรู หน้า & เมอร์เรย์ 1977 ) , ปลานิล ( Santiago & โลเวลล์ ( 1988 ) , คอนสีเหลืองและสีน้ำตาล twibell 1997 ) หรือปลาเทราท์ ( คิม แอเมินด์สัน Kayes & 1991 ) และ kaczanowski บีมิช ( 1996 ) พบว่า การแช่ของกรดอะมิโนอิสระในหลอดเลือดแดงใหญ่ครีบหลังของปลาเทราท์เป็นเกี่ยวข้องกับการเพิ่มการใช้ออกซิเจน และแย้งว่าส่วนผสมขาดกรดอะมิโนที่จำเป็นหรือให้ซีนส่วนเกินส่งผลให้เกิดการบริโภคออกซิเจนสูงกว่า อย่างไรก็ตาม ผู้เขียนไม่ได้ตรวจสอบสมมติฐานทางเลือกที่แช่ของสมดุลกรดอะมิโน ( คล้ายกับปลาเทราท์ในร่างกายโปรตีน ) อาจทำให้การขับถ่ายดี และกรดอะมิโนเพิ่มขึ้นโดยไม่ใช้ออกซิเจน . สีน้ำตาลและคาเมรอน ( 1991 ) ให้ข้อมูลว่า แนะนำให้แช่ของกรดอะมิโนฟรีปลาดุกหางใหญ่อาจจะเกี่ยวข้องกับการเพิ่มการใช้ออกซิเจนเนื่องจากการสังเคราะห์โปรตีน ในการศึกษา , เว็บไซต์ของ " อาหาร " กรดอะมิโนฉีดสูงผิดปกติและไม่ให้เราเหตุผลและไม่สังเคราะห์โปรตีนหรือกรดอะมิโนการขับถ่ายโดยตรง คิดเป็น ในคำอื่น ๆสรุปขอเก็ง ผลล่าสุดของาล ซา เวดรา concei , çã O , helland ปูส , ฮัล และ o-ferreira dinis ( 2008 ) สามารถตีความให้หลักฐานว่า " เสริม " ของ ฟา ยอมรับว่าเป็นแหลมขาด ตามเนื้อหาในสารประกอบ ( สูตร ) อาหาร ไม่มั่นใจ สำคัญในการสังเคราะห์โปรตีน การสังเคราะห์คะแนนเนื่องจาก " " ของการหมุนเวียนว่ายที่สําคัญของกรดอะมิโนที่ผ่านการย่อยสลายโปรตีนทั้งในการเผาผลาญกระบวนการต่ออายุโปรตีโ ลซิสปกติ และที่สำคัญที่สุด ผ่าน proteosomally สลายโปรตีนบกพร่อง " " ที่เกือบจะทันทีหลังจากการพบ " ผิดพลาด " ( vabulas & hartl 2005 )