The whole microbial community was e

The whole microbial community was extracted from the fresh soil samples and inoculated into Biolog
GN plates (Schutter and Dick, 2001). Triplicate 10 g fresh samples were suspended in 100 mL sterile
saline solution (9 g kg−1 NaCl) with 5 g of 3 mm glass beads on a rotary shaker at 300 r min−1 for
10 min at 25 ◦C. The suspensions were allowed to settle for 10 min before 10-fold diluted samples were
prepared. 150 μL aliquots of dilutions were added to each plate well. The absorbance of the wells at
590 nm was read using an automated Biolog MicroplateTM Reader (Biolog, Hayward, CA) and data
were collected using the Microlog 4.01 software. The plates were then sealed inside a plastic bag and
incubated at 25 ◦C in darkness, and read every 24 h over 7 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุมชนจุลินทรีย์ทั้งหมดถูกสกัดจากตัวอย่างดินสดและเชื้อเป็น Biolog
แผ่น GN (Schutter และกระเจี๊ยว, 2001) เพิ่มขึ้นสามเท่า 10 กรัมตัวอย่างสดที่ถูกระงับใน 100 มล. หมัน
น้ำเกลือ (9 กรัมต่อกิโลกรัม 1 NaCl) ที่มี 5 กรัมจาก 3 ลูกปัด มม. กระจกบนเครื่องปั่นหมุนที่ 300 r นาที 1
10 นาทีที่ 25 ◦คสนองได้รับอนุญาตให้ชำระเป็นเวลา 10 นาทีก่อนที่จะ 10 เท่าสารตัวอย่างที่เจือจางได้เตรียม
150 aliquots ไมโครลิตรของเจือจางถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละแผ่นดี การดูดกลืนแสงของหลุมที่
590 นาโนเมตรได้อ่านโดยใช้ผู้อ่านอัตโนมัติ Biolog microplatetm (Biolog, เฮย์เวิร์ด, แคลิฟอร์เนีย) และข้อมูลที่ถูกเก็บรวบรวม
ใช้ MICROLOG 4.01 ซอฟต์แวร์ แผ่นถูกปิดผนึกแล้วอยู่ในถุงพลาสติกและ
บ่มที่อุณหภูมิ 25 ◦คในความมืดและอ่านทุก 24 ชั่วโมงในช่วง 7 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชุมชนทั้งจุลินทรีย์สกัดจากตัวอย่างดินสด และ inoculated ใน Biolog
แผ่น GN (Schutter และดิ๊ก 2001) ตัวอย่างสด 10 กรัม triplicate ถูกหยุดชั่วคราวใน 100 mL ใส่
เกลือ (9 g kg−1 NaCl) กับ g 5 มม. 3 แก้วประคำในเชคเกอร์โรตารี่ที่ min−1 r 300 สำหรับ
10 นาทีที่ 25 ◦C บริการได้รับอนุญาตให้ชำระสำหรับ 10 นาทีก่อนที่ตัวอย่างแตกออก 10-fold ดี
เตรียมการ 150 ΜL aliquots ของ dilutions ถูกเพิ่มเข้าไปแต่ละจานดี Absorbance ของบ่อที่
590 nm ที่อ่านการอ่าน MicroplateTM Biolog (Biolog, Hayward, CA) และข้อมูลแบบอัตโนมัติ
ถูกเก็บรวบรวมการใช้ซอฟต์แวร์ Microlog 4.01 แผ่นถูกปิดผนึกในถุงพลาสติกแล้ว และ
incubated ที่ 25 ◦C ในที่มืด และอ่านเกิน 7 วันทุก 24 ชม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุมชนทั้งจุลินทรีย์ที่สกัดจากตัวอย่างดินที่สดใหม่และ inoculated เป็นแผ่น
จัดตั้ง biolog ( schutter และดิก 2001 ) เป็นสาม 10 G สดตัวอย่างก็ถูกฆ่าเชื้อขวดนม 100 มล.
น้ำเกลือโซลูชัน( 9 G กก. - 1 NaCl )พร้อมด้วย 5 G 3 มม.กระจกลูกปัดในที่แบบหมุนเครื่องเขย่าที่ 300 R นาที - 1 สำหรับ
10 นาทีที่ 25 ◦c .suspensions ที่ได้รับอนุญาตให้สำหรับ 10 นาทีก่อนตัวอย่างเจือจาง 10 - พับได้
ซึ่งจะช่วยเตรียมความพร้อม 150 aliquots μl ของ dilutions ถูกเพิ่มลงในแต่ละจานเป็นอย่างดี absorbance จากบ่อที่
590 นาโนเมตรได้อ่านโดยใช้ระบบอัตโนมัติ biolog microplatetm เครื่องอ่าน( biolog สังสรรค์ Hayward Tee ก็ไม่)และข้อมูล
ซึ่งจะช่วยได้จากการเก็บข้อมูลการใช้ 4.01 ซอฟต์แวร์ microlog ที่ แผ่นความร้อนจะถูกปิดผนึกไว้ ภายใน บรรจุในซองพลาสติกและ
ตามมาตรฐานแล้วincubated ที่ 25 ◦c ในความมืดและอ่าน 24 ชั่วโมงทุก 7 วัน