Acrylation and Acrylonitrile Grafti

Acrylation and Acrylonitrile Grafting
Acrylation reaction is initiated by free radicals of the
cellulose molecule. Cellulose can be treated with high
energy radiation to generate radicals together with
chain scission [9].
Acrylic acid (CH2=CHCOOH) can be graft polymerized
to modify glass fibers [46, 47]. Sreekala et al.
[48, 49] used acrylic acid in natural fiber surface
modification. Oil palm fibers were mixed with 10%
NaOH for about 30 min and then treated with a
solution of acrylic acid at 50C for 1 h at various
concentrations. The fibers were washed with aqueous
alcohol solution and dried. The tensile strength of oil
palm fiber–PE composites did not increase. Other
chemical treatments on oil palm fibers were also
investigated, including alkaline, acetylation, peroxide,
permanganate, silane and acrylation. Treatments like
silane and acrylation led to strong covalent bond
formation and thereby, the tensile strength and
Young’s modulus of treated fibers were improved
marginally. However, it was reported by Li et al. [50]
that the tensile strength of acrylic acid treated flax
fiber–HDPE composites was improved and water
absorption of composites was decreased.
Acrylonitrile (AN, (CH2=CH–C ” N)) is also used
to modify fibers. The reaction of AN with fiber
hydroxyl group occurs in the following manner [18]:
Fiber  OH þ CH2 ¼ CHCN!Fiber  OCH2CH2CN
ð7Þ
Graft copolymerization of AN on sisal fibers was
studied by Mishra et al. [22] using a combination of
NaIO4 and CuSO4 as initiator in an aqueous medium
at temperatures between 50 and 70C. Reaction
medium, treatment time, initiator, AN concentration
and even fiber loading influenced the graft effect. It
was found that untreated fibers absorbed the most
water and 25% AN-grafted sisal fibers absorbed the
least water, suggesting that changes in chemistry of the
fiber surface reduced the affinity of fibers to moisture.
It was also found that grafting of chemically modified
fibers with 5% AN brought a higher increase in tensile
strength and Young’s modulus of fibers than grafting
with 10 and 25% AN. The explanation for this was that
grafting at low concentration of AN may create orderly
arrangement of polyacrylonitrile units. Mishra et al.
[22] also concluded that optimum graft yield was
obtained for treatment duration of 3 h.
Sreekala et al. [49] treated oil palm fiber with AN in
1% H2SO4 solution after alkali and KMnO4 oxidized
pretreatment. However, the expected increase in fiber–
matrix adhesion and reduction in water sorption on
fiber reinforced phenol formaldehyde (PF) composites
after treatment was not observed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Acrylation และการปลูกถ่ายอวัยวะอะคริลิคAcrylation ปฏิกิริยาเริ่มต้นจากอนุมูลอิสระของการโมเลกุลของเซลลูโลส สามารถรักษาเซลลูโลสสูงพลังงานรังสีสร้างอนุมูลร่วมกับchain scission [9]กรดอะคริลิ (CH2 = CHCOOH) สามารถจะรับสินบน polymerizedการปรับเปลี่ยนใยแก้ว [46, 47] Sreekala et al[48, 49] ใช้กรดอะคริลิในพื้นผิวเส้นใยธรรมชาติปรับเปลี่ยน เส้นใยปาล์มน้ำมันมาผสมกับ 10%NaOH ประมาณ 30 นาที และจากนั้น รักษาด้วยการสารละลายกรดอะคริลิ 50 c เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ต่าง ๆความเข้มข้น เส้นใยถูกล้างด้วยสารละลายแก้ปัญหาเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ และแห้ง ความต้านทานแรงของน้ำมันคอมโพสิตเส้นใย – PE ปาล์มไม่เพิ่ม อื่น ๆเคมีบำบัดบนเส้นใยปาล์มน้ำมันก็ตรวจสอบ รวมทั้งอัลคาไลน์ acetylation ไฮโดรเจนเปอร์ ออกไซด์เติม ไซเลน และ acrylation เช่นการไซเลนและ acrylation นำไปสู่พันธะโคเวเลนต์ที่แข็งแรงก่อตัว และ จึง แรงดึง และโมดูลัสของยังของเส้นใยบำบัดได้ดีขึ้นเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม มีรายงานโดย Li et al. [50]ว่า แรงดึงของกรดอะคริลิถือแฟล็กซ์คอมโพสิตเส้นใย – HDPE ปรับปรุง และน้ำการดูดซึมของคอมโพสิตลดลงอะคริลิค (AN, (CH2 = CH – C "N)) ยังใช้การปรับเปลี่ยนเส้นใย ปฏิกิริยาของ AN มีใยกลุ่มไฮดรอกเกิดขึ้นในลักษณะต่อไปนี้ [18]:โอ้ใยþ CH2 ¼ CHCN เส้นใย OCH2CH2CNð7Þรับสินบน copolymerization ของ AN บนเส้นใยเส้นใยพืชคือโดยมิชราเกส์ et al. [22] โดยใช้การรวมกันของศึกษาNaIO4 และเป็นตัวเริ่มต้นในการสื่อสารละลาย CuSO4ที่อุณหภูมิระหว่างปฏิกิริยาค. 50 และ 70ปานกลาง เริ่มต้น ระยะเวลา ความเข้มข้นและแม้แต่ใยโหลดอิทธิพลผลรับสินบน มันพบว่า เส้นใยที่ไม่ผ่านการดูดซึมมากที่สุดน้ำ 25% AN ทาบเส้นใยพืชเส้นใยและดูดซึมน้ำน้อย แนะนำที่การเปลี่ยนแปลงทางเคมีของการพื้นผิวเส้นใยลดลงความสัมพันธ์ของเส้นใยความชื้นนอกจากนี้ยังพบว่า การปลูกถ่ายของเคมีแก้ไขเส้นใย มี AN นำการเพิ่มสูงขึ้นในแรง 5%ความแข็งแรงและโมดูลัสของยังของเส้นใยมากกว่าปลูกถ่ายอวัยวะ10 และ 25% AN คำอธิบายนี้เป็นที่การปลูกถ่ายที่ความเข้มข้นต่ำของ AN อาจสร้างเป็นระเบียบการจัดหน่วย polyacrylonitrile มิชราเกส์ et al[22] ผลตอบแทนที่เหมาะสมรับสินบนสรุปได้คือสำหรับระยะเวลาการรักษา 3 ชม.ได้Sreekala et al. [49] รักษาเส้นใยปาล์มกับ AN ใน1% H2SO4 โซลูชันหลังจากออกซิไดซ์ด่างและ KMnO4ปรับสภาพ อย่างไรก็ตาม การคาดเพิ่มขึ้นใย –เมทริกซ์การยึดเกาะและลดการดูดซับความชื้นของน้ำบนฟีนอลฟอร์มาลดีไฮด์ (PF) คอมโพสิตเสริมเส้นใยหลังจากพบว่า การรักษาไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Acrylation และ Acrylonitrile สินบน
Acrylation ปฏิกิริยาจะเริ่มโดยอนุมูลอิสระของ
โมเลกุลเซลลูโลส เซลลูโลสสามารถรักษาได้ด้วยสูง
รังสีพลังงานในการสร้างอนุมูลร่วมกับ
ห่วงโซ่เฉียบขาด [9].
กรดอะคริลิ (CH2 = CHCOOH) สามารถรับสินบน polymerized
การปรับเปลี่ยนใยแก้ว [46, 47] Sreekala et al.
[48, 49] ใช้กรดอะคริลิในพื้นผิวเส้นใยธรรมชาติ
ปรับเปลี่ยน เส้นใยปาล์มน้ำมันถูกผสมกับ 10%
NaOH ประมาณ 30 นาทีและจากนั้นได้รับการรักษาด้วย
วิธีการแก้ปัญหาของกรดอะคริลิที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในหลาย ๆ
ความเข้มข้น เส้นใยที่ถูกล้างด้วยน้ำ
แก้ปัญหาเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และแห้ง ความต้านทานแรงดึงของน้ำมัน
ปาล์มคอมโพสิตใย PE ไม่ได้เพิ่มขึ้น อื่น ๆ
สารเคมีในเส้นใยปาล์มน้ำมันยังได้
รับการตรวจสอบรวมถึงอัลคาไลน์ acetylation, เปอร์ออกไซด์,
แมงกานีส, ไซเลนและ acrylation การรักษาเช่น
ไซเลนและนำไปสู่การ acrylation โควาเลนต์พันธบัตรที่แข็งแกร่ง
การก่อตัวและจึงทนแรงดึงและ
มอดุลัสของเส้นใยได้รับการรักษาได้รับการปรับปรุง
เล็กน้อย แต่ก็ถูกรายงานโดย Li et al, [50]
ว่าความต้านทานแรงดึงของกรดอะคริลิได้รับการรักษาแฟลกซ์
คอมโพสิตใย HDPE ได้รับการปรับปรุงและน้ำ
การดูดซึมของคอมโพสิตลดลง.
Acrylonitrile (เป็น (CH2 = CH-C "N)) นอกจากนี้ยังใช้
ในการปรับเปลี่ยนเส้นใย ปฏิกิริยาของที่มีเส้นใย
กลุ่มไฮดรอกเกิดขึ้นในลักษณะดังต่อไป [18]:
ไฟเบอร์? OH Þ CH2 ¼ CHCN! ไฟเบอร์? OCH2CH2CN
ð7Þ
Graft copolymerization ของเส้นใยป่านศรนารายณ์ได้รับการ
ศึกษาโดย Mishra, et al [22] โดยใช้การรวมกันของ
NaIO4 และ CuSO 4 เป็นผู้ริเริ่มในสื่อที่เป็นน้ำ
ที่อุณหภูมิระหว่าง 50 และ 70 องศาเซลเซียส ปฏิกิริยา
กลางเวลาในการรักษาริเริ่มความเข้มข้น
และแม้กระทั่งการโหลดใยอิทธิพลผลการรับสินบน มัน
ก็พบว่าเส้นใยได้รับการรักษาดูดซึมมากที่สุด
น้ำและ 25% AN-ทาบเส้นใยป่านศรนารายณ์ดูดซึม
น้ำน้อยบอกว่าการเปลี่ยนแปลงในทางเคมีของ
พื้นผิวเส้นใยลดความสัมพันธ์ของเส้นใยความชื้น.
นอกจากนี้ยังพบการปลูกถ่ายอวัยวะของดัดแปรทางเคมีที่
เส้นใย 5% นำเพิ่มสูงเพิ่มแรงดึง
ความแข็งแรงและมอดุลัสของเส้นใยมากกว่าการปลูกถ่ายอวัยวะ
ที่มี 10 และ 25% คำอธิบายนี้ก็คือว่า
การปลูกถ่ายอวัยวะที่มีความเข้มข้นต่ำอาจสร้างระเบียบ
จัดหน่วย polyacrylonitrile Mishra et al.
[22] นอกจากนี้ยังได้ข้อสรุปว่าอัตราผลตอบแทนการปลูกถ่ายอวัยวะที่ดีที่สุดคือการ
ได้รับการรักษาในช่วงระยะเวลา 3 ชม.
Sreekala et al, [49] ใยปาล์มน้ำมันรับการรักษาด้วยใน
การแก้ปัญหา H2SO4 1% หลังจากที่อัลคาไลและ KMnO4 ออกซิไดซ์
ปรับสภาพ อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นคาดว่าในเส้นใย
ยึดเกาะเมทริกซ์และการลดลงในการดูดซับน้ำบน
เส้นใยไฮด์ฟีนอล (PF) คอมโพสิต
หลังการรักษาก็ไม่ได้สังเกต