a. FDA is implementing their on-lin

a. FDA is implementing their on-line import license application project which will be connected to Customs system. This task has been given to their officers who base at customs and cause lack of officers to handle application as before. So most of applications has been asked to be checked and approved by FDA HQ.
b. FDA’s officers at customs has relaxed on their import regulations in the past but recently have been asked to strictly refer to their regulations. This also cause difficulty to their officers at customs to make their decision. So all import applications for exhibitions goods are referred back to FDA HQ for their approval.
c. FDA has no special regulation and product code for exhibition goods. This will be more problem when they go full speed on their on-line project.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อ. FDA จะใช้โครงการแอพลิเคชันของใบอนุญาตนำเข้าง่ายดายที่จะเชื่อมต่อกับระบบศุลกากร งานนี้ได้กำหนดให้เจ้าหน้าที่ที่ยึดที่ศุลกากร และขาดเจ้าหน้าที่ในการจัดการโปรแกรมประยุกต์ก่อนที่จะทำ ดังนั้นส่วนใหญ่ของโปรแกรมประยุกต์ได้ถูกขอตรวจสอบ และอนุมัติ โดย FDA HQบีเจ้าหน้าที่ FDA ที่ศุลกากรได้ผ่อนคลายในระเบียบการนำเข้าของพวกเขาในอดีต แต่ล่าสุด ได้ขออ้างอิงระเบียบของตนอย่างเคร่งครัด นี้ยังทำความยากลำบากให้เจ้าหน้าที่ศุลกากรที่ทำการตัดสินใจของพวกเขา โปรแกรมนำเข้าทั้งหมดดังนั้นสินค้านิทรรศการอย่างกลับ FDA HQ สำหรับการอนุมัติc. FDA ได้พิเศษบังคับและสินค้ารหัสสินค้านิทรรศการ นี้จะมีปัญหาเพิ่มมากขึ้นเมื่อพวกเขาทำความเร็วเต็มโครงการความง่ายดาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . องค์การอาหารและยาคือการใช้ของพวกเขาออนไลน์ใบอนุญาตนำเข้าโครงการโปรแกรมประยุกต์ซึ่งจะเชื่อมต่อกับระบบศุลกากร งานนี้ได้ของเจ้าหน้าที่ที่ฐานที่ ศุลกากร และทำให้ขาดเจ้าหน้าที่เพื่อจัดการกับโปรแกรมก่อน ดังนั้นส่วนใหญ่ของการใช้งานได้รับการถามเพื่อตรวจสอบและอนุมัติ โดย FDA HQ .
Bเจ้าหน้าที่ FDA ที่ผ่อนคลายระเบียบศุลกากรนำเข้าของพวกเขาในอดีตที่ผ่านมา แต่เพิ่งได้รับการขอให้เคร่งครัดอ้างถึงกฎระเบียบของพวกเขา นี้ยังทำให้เกิดความยากลำบากแก่เจ้าหน้าที่ของศุลกากรที่จะทำให้การตัดสินใจของพวกเขา แล้วเข้าโปรแกรมเพื่อจัดแสดงสินค้าหลังเจ้าตัว HQ FDA เพื่อขออนุมัติ .
c . FDA ไม่มีพิเศษระเบียบและรหัสผลิตภัณฑ์สำหรับสินค้านิทรรศการนี้จะเป็นปัญหามากขึ้นเมื่อพวกเขาไปที่ความเร็วเต็มในโครงการออนไลน์ .