Extraction and preparation of rice

Extraction and preparation of rice bran
Rice bran (10 g) was added to 200 mL of extraction solvent containing 0% to 100% acetone, methanol, and ethanol, and stirred for 12 h at room temperature. This procedure was repeated one more time. After centrifuging at 1000 × g for 15 min, extracted solution was filtered through filter paper (Whatman No. 4), then the supernatant was pooled and made up to 400 mL with each extraction solvent. These extract solutions were analyzed for their DPPH radical scavenging ability, total phenolic and total flavonoid contents to select effective extraction solvent. The selected extrac- tion solvent was evaporated at 40 ◦ C and freeze-dried to determine extraction yield of rice bran. The extracts were then dissolved in
40% acetone at a concentration of 0 to 1500 μg/mL to analyze
antioxidant activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสกัดและการเตรียมการของรำข้าวรำข้าว (10 g) เพิ่ม 200 mL ของตัวทำละลายสกัดที่ประกอบด้วย 0% ถึง 100% อะซิโตน เมทานอล และเอทานอล และกวนสำหรับ h 12 ที่อุณหภูมิห้อง ขั้นตอนนี้ถูกซ้ำอีกครั้ง หลัง centrifuging ที่ 1000 × g สำหรับ 15 นาที โซลูชันแยกถูกกรองผ่านกระดาษกรอง (Whatman หมายเลข 4), supernatant ถูกทางถูกพู และทำกับแต่ละตัวทำละลายสกัดถึง 400 mL เหล่านี้ขยายโซลูชั่นได้วิเคราะห์สำหรับ DPPH รุนแรง scavenging สามารถ flavonoid ฟีนอ และรวมรวมเนื้อหาการเลือกตัวทำละลายสกัดที่มีประสิทธิภาพ ตัวทำละลายที่เลือก extrac-สเตรชันหายไปที่ 40 ◦ C และอบแห้งเพื่อกำหนดผลผลิตการสกัดจากรำข้าว สารสกัดได้จากนั้นละลายใน40% อะซีโตนที่ความเข้มข้นของ μg 0-1500/mL เพื่อวิเคราะห์กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดและการเตรียมความพร้อมของรำข้าว
รำข้าว (10 กรัม) ถูกบันทึกอยู่ใน 200 มิลลิลิตรที่มีตัวทำละลายสกัด 0% ถึง 100% อะซีโตน, เมทานอลและเอทานอลและกวนเป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ขั้นตอนนี้ซ้ำอีกครั้งหนึ่ง หลังจากเหวี่ยงที่ 1000 ×กรัมเป็นเวลา 15 นาที, สารสกัดถูกกรองผ่านกระดาษกรอง (Whatman ฉบับที่ 4) จากนั้นใสได้รับการรวบรวมและทำให้ได้ถึง 400 มิลลิลิตรที่มีตัวทำละลายสกัดแต่ละ โซลูชั่นเหล่านี้สารสกัดที่ได้มาวิเคราะห์ความสามารถในการต้านอนุมูล DPPH ของพวกเขารวมฟีนอลและเนื้อหาทั้งหมด flavonoid เพื่อเลือกตัวทำละลายในการสกัดที่มีประสิทธิภาพ เลือกตัวทำละลายการ extrac- ถูกระเหยที่ 40 ◦ C และแห้งในการกำหนดอัตราผลตอบแทนจากการสกัดจากรำข้าว สารสกัดถูกกลืนหายไปแล้ว
40% อะซีโตนที่ความเข้มข้น 0-1500 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรในการวิเคราะห์
สารต้านอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดและการเตรียมตัวของน้ำมันรำข้าวรำข้าว
ข้าว ( 10 กรัม ) คือเพิ่ม 200 มิลลิลิตรการสกัดด้วยตัวทำละลายที่มี 0% ถึง 100% อะซิโตน เมทานอลและเอทานอล และคนเป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ขั้นตอนนี้ซ้ำอีก หลังจากวรรณนาที่ 1000 × G สำหรับ 15 นาที สารสกัดถูกกรองผ่านกระดาษกรอง ( whatman หมายเลข 4 )จากนั้นนำกำลังรวมให้ถึง 400 มิลลิลิตรในการสกัดตัวทำละลาย โซลูชั่นสกัดเหล่านี้มาวิเคราะห์เพื่อ dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ความสามารถในการรวมรวมเนื้อหาสารฟลาโวนอยด์เลือกตัวทำละลายการสกัดที่มีประสิทธิภาพ การเลือกตัวทำละลายระเหยที่สกัด - tion คือ 40 ◦ C และแห้งเพื่อศึกษาการสกัดผลผลิตของรำข้าวสารสกัดแล้วละลาย
40% ) ที่ระดับความเข้มข้น 0 ถึง 1 , 500 μ g / ml เพื่อวิเคราะห์

ต้านอนุมูลอิสระ