An enhanced GFP (eGFP) gene wasmodi

An enhanced GFP (eGFP) gene was
modified via polymerase chain reaction (PCR) to remove the
translational stop signal and to allow cloning of the eGFP gene in
translational register with the nuclear translocation domain (this
addition was made to the 39 end of eGFP). The Xenopus Ef1-a
enhancer/promoter regulatory sequence (Johnson and Krieg, 1994)
was introduced into the BglII site of this vector 59 of the eGFP gene.
The DNA constructs used for the formation of DNA-injection
transgenics used the pW1 vector (Balkan et al., 1992a,b) that has a

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่เพิ่มขึ้น GFP (EGFP)
ยีนการแก้ไขผ่านทางวิธีpolymerase chain reaction (PCR)
เพื่อเอาสัญญาณแปลหยุดและเพื่อช่วยให้การโคลนยีนEGFP
ในทะเบียนการแปลที่มีโดเมนโยกย้ายนิวเคลียร์(ซึ่งนอกเหนือจากที่จะสิ้นสุด 39 EGFP) .
Xenopus EF1-a
เพิ่ม / ก่อการลำดับการกำกับดูแล (จอห์นสันและ Krieg, 1994)
ถูกนำเข้าสู่เว็บไซต์ BglII เวกเตอร์นี้ 59 ของยีน EGFP.
เป็นผู้ก่อสร้างดีเอ็นเอที่ใช้ในการก่อตัวของดีเอ็นเอฉีด
transgenics ใช้เวกเตอร์ PW1 (บอลข่าน et al., 1992a, b) การที่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปรับปรุงยีน GFP ( egfp )
แก้ไขโดยวิธีพีซีอาร์ ( PCR ) เพื่อลบ
สัญญาณหยุดแปลและเพื่อให้สำเนาของยีนใน egfp
ลงทะเบียนแปลด้วยนิวเคลียร์โยกย้ายโดเมน ( นอกจากนี้
ได้ 39 จบ egfp ) การ ef1-a
Enhancer / ส่งเสริมการขายบริษัท Xenopus ลำดับ ( จอห์นสันครีก , 1994 )
ใช้เป็นเว็บไซต์ของเวกเตอร์ bglii 59 ของ egfp ยีน ดีเอ็นเอ โครงสร้าง
ใช้สำหรับการก่อตัวของทรานสเจนิกฉีด
ดีเอ็นเอใช้ pw1 เวกเตอร์ ( บอลข่าน et al . , 1992a , B ) ซึ่งมี