To further elucidate the mechanisms

To further elucidate the mechanisms of attenuated YM001 vaccine, we also traced the infected YM001 in vivo and assessed the
antibody levels in the body post immunization. The results (Table 5)showed that YM001 reached the brain, liver, spleen, and kidney
tissues at 6 h after the oral immunization, and multiplied into a large number; 3 days later, YM001 disappeared in the brain and
reduced in number in liver, spleen, and kidney tissues; the number of bacteria were further reduced after 7 days; However, bacteria
were isolated from the spleen even at 15 days after the immunization. These results not only supported to certain degree the observation that oral immunization of YM001 provided a relatively long term of strong immune-protection (30 days), but also
demonstrated that YM001 was not pathogenic to tilapia. The results of ELISA (Fig. 3) showed that YM001 elicited the production of
specific antibodies in tilapia, and the antibody levels of the 2 doses (1.0 109 and 1.0 108 CFU/fish) at 4 time points (7, 14, 21, and 28
days) post immunization were all significantly higher than those in the control group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเพิ่มเติม elucidate กลไกของวัคซีน YM001 attenuated เรายังติดตาม YM001 ติดเชื้อในร่างกาย และประเมินการระดับแอนติบอดีในร่างกายสร้างภูมิคุ้มกันที่ลงรายการบัญชี (ตาราง 5) ผลการศึกษาพบว่า YM001 ถึงสมอง ตับ ม้าม และไตเนื้อเยื่อใน 6 ชั่วโมงหลังจากรับวัคซีนปาก และคูณเป็นจำนวนมาก 3 วันต่อมา YM001 หายไปในสมอง และลดลงจำนวนในตับ ม้าม และเนื้อ เยื่อของไต จำนวนเชื้อที่เหลือหลังจาก 7 วัน อย่างไรก็ตาม แบคทีเรียถูกแยกจากม้ามแม้ใน 15 วันหลังการฉีดวัคซีน ผลลัพธ์เหล่านี้ไม่เพียงสนับสนุนระดับหนึ่งสังเกตว่า ปากสร้างภูมิคุ้มกันของ YM001 ให้บริการระยะยาวค่อนข้างแข็งแรงภูมิคุ้มกันป้องกัน (30 วัน), แต่ยังแสดงให้เห็นว่าไม่ทำให้เกิดโรคกับปลานิล YM001 ผลลัพธ์ของ ELISA (รูป 3) แสดงให้เห็นว่า YM001 เกิดการผลิตแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงในปลานิล และระดับแอนติบอดีของ 2 ปริมาณ (1.0 1.0 และ 109 108 CFU/ปลา) เวลา 4 จุด (7, 14, 21 และ 28โพสต์วัน) สร้างภูมิคุ้มกันได้ทั้งหมดสูงกว่าในกลุ่มควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อเป็นการชี้ให้เห็นกลไกของวัคซีน YM001 จางเรายังสืบที่ติดเชื้อ YM001 ในร่างกายและประเมิน
ระดับแอนติบอดีในร่างกายสร้างภูมิคุ้มกันโพสต์ ผล (ตารางที่ 5) แสดงให้เห็นว่า YM001 ถึงสมอง, ตับ, ม้ามและไต
เนื้อเยื่อที่ 6 ชั่วโมงหลังจากที่สร้างภูมิคุ้มกันโรคในช่องปากและคูณเป็นจำนวนมาก; 3 วันต่อมา YM001 หายไปในสมองและ
ลดจำนวนในตับม้ามไตและเนื้อเยื่อ; จำนวนแบคทีเรียที่ถูกลดลงอีกหลังจาก 7 วัน; อย่างไรก็ตามเชื้อแบคทีเรียที่
แยกได้จากม้ามแม้ใน 15 วันหลังจากการสร้างภูมิคุ้มกัน ผลการเหล่านี้ไม่ได้รับการสนับสนุนเฉพาะกับระดับหนึ่งสังเกตว่าการสร้างภูมิคุ้มกันโรคในช่องปากของ YM001 ให้ระยะค่อนข้างยาวของภูมิคุ้มกันป้องกันที่รัดกุม (30 วัน) แต่ยัง
แสดงให้เห็นว่า YM001 ไม่ได้ที่ทำให้เกิดโรคในการเลี้ยงปลานิล ผลของวิธี ELISA (รูปที่. 3) แสดงให้เห็นว่า YM001 ออกมาการผลิตของ
แอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงในปลานิลและระดับแอนติบอดีใน 2 ปริมาณ (1.0 109 1.0 108 CFU / ปลา) วันที่ 4 จุดเวลา (7, 14, 21, และ 28
วัน) โพสต์การสร้างภูมิคุ้มกันโรคได้ทั้งหมดสูงกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อเพิ่มเติมอธิบายกลไกของการฉีดวัคซีน ym001 เรายังติดตาม ym001 ติดเชื้อชนิดประเมินระดับแอนติบอดีในร่างกายหลังการฉีดวัคซีน . ผลลัพธ์ ( ตารางที่ 5 ) พบว่า ym001 ถึงสมอง ตับ ม้าม และไตเนื้อเยื่อที่ 6 ชั่วโมงหลังการรับประทาน และคูณเป็นจํานวนมาก 3 วันต่อมา ym001 หายไปในสมองลดจำนวนในตับ ม้าม ไต และเนื้อเยื่อ ; จำนวนของแบคทีเรียถูกลดลง หลังจาก 7 วัน อย่างไรก็ตาม แบคทีเรียที่แยกได้จากม้ามที่ 15 วันหลังจากการฉีดวัคซีน . ผลลัพธ์เหล่านี้ไม่เพียง แต่สนับสนุนในระดับหนึ่งสังเกตว่าภูมิคุ้มกันโรคช่องปาก ym001 ให้ระยะค่อนข้างยาวของการป้องกันภูมิคุ้มกันที่แข็งแรง ( 30 วัน ) แต่ยังแสดงให้เห็นว่า ym001 ไม่ใช่โรคปลานิล ผลของวิธี ELISA ( รูปที่ 3 ) พบว่า ym001 โดยใช้การผลิตแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงในปลานิล และระดับแอนติบอดีของ 2 โดส ( 1.0 และ 1.0 108 CFU / ปลา ) ที่ 4 เวลาจุด ( 7 , 14 , 21 และ 28วัน ) โพสต์ภูมิคุ้มกันทั้งหมด สูงกว่ากลุ่มควบคุม