For the DPPH method, a 100 mL aliqu

For the DPPH method, a 100 mL aliquot of each dilution was
added to 3.9 mL of DPPH radical (Sigma–Aldrich, St. Louis, MO,
USA), and the reading made at 515 nm in an Ultrospec 3100 pro
spectrophotometer (Amersham Pharmacia Biotech, Cambridge,
UK) after 30 min, using methanol as the blank. For the ABTS
method, an aliquot of 30 mL of each dilution was added to 3.0 mL of
ABTS radical (Sigma–Aldrich), and the reading made in the
spectrophotometer at 734 nm after 6 min of reaction, using
ethanol as the blank and a standard curve prepared using Trolox
(Sigma–Aldrich). The analyses of the extract were carried out in
triplicate and the results presented in g or mL of sample/g of DPPH
or in mM of Trolox equivalents (TE)/g or mL of sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับวิธี DPPH ส่วนลงตัว 100 มิลลิลิตรของแต่ละเจือจางได้เพิ่ม 3.9 mL ของอนุมูล DPPH (ซิกม่า – Aldrich, St. Louis, MOสหรัฐอเมริกา), และการอ่านที่ 515 nm ในการ 3100 Ultrospec โปspectrophotometer (Amersham Pharmacia เทคโนโลยีชีวภาพ เคมบริดจ์UK) หลังจาก 30 นาที การใช้เมทานอลเป็นว่าง สำหรับการรเรียนวิธีการ ส่วนลงตัวของผสมแต่ละ 30 มล.เพิ่ม 3.0 มิลลิลิตรรเรียนอนุมูล (ซิกม่า – Aldrich), และการอ่านทำการspectrophotometer ที่ 734 nm หลัง 6 นาทีปฏิกิริยา การใช้เอทานอลเป็นว่างเปล่าและเส้นโค้งมาตรฐานเตรียมใช้ Trolox(ซิกม่า – Aldrich) วิเคราะห์ของสารสกัดที่ดำเนินการในลข้อและผลลัพธ์ในกรัมหรือมิลลิลิตรของตัว อย่าง/g ของ DPPHหรือ mM ของ Trolox เทียบเท่า (TE) /g หรือมิลลิลิตรของตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับวิธี DPPH เป็นหารมล 100 ของแต่ละเจือจางถูก
เพิ่มถึง 3.9 มล DPPH รุนแรง (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO,
USA) และการอ่านที่ทำที่ 515 นาโนเมตรใน Ultrospec 3100 Pro
spectrophotometer (Amersham Pharmacia ไบโอเทค, เคมบริดจ์,
สหราชอาณาจักร) หลังจาก 30 นาทีโดยใช้เมทานอลเป็นที่ว่างเปล่า สำหรับ ABTS
วิธีการหาร 30 มิลลิลิตรของแต่ละเจือจางถูกเพิ่มเข้ามา 3.0 มล
ABTS รุนแรง (Sigma-Aldrich) และการอ่านทำใน
spectrophotometer ที่ 734 นาโนเมตรหลัง 6 นาทีของการเกิดปฏิกิริยาโดยใช้
เอทานอลเป็นที่ว่างเปล่าและ โค้งมาตรฐานเตรียมใช้ Trolox
(Sigma-Aldrich) การวิเคราะห์ของสารสกัดได้ดำเนินการในการ
เพิ่มขึ้นสามเท่าและผลที่นำเสนอในกรัมหรือมิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่าง / กรัมของ DPPH
หรือมิลลิเมตรเทียบเท่า Trolox (TE) / กรัมหรือมิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับ dpph วิธี 100 มล. ส่วนลงตัวของแต่ละ dilution คือเพิ่มเป็น 3.9 มล. dpph หัวรุนแรง ( Sigma ) Aldrich เซนต์ หลุยส์ โมสหรัฐอเมริกา ) , และการอ่านที่ 515 nm ใน ultrospec 3100 Proวัสดุ ( ที่มุ่งมั่น ไบโอเทค เคมบริดจ์สหราชอาณาจักร ) หลังจาก 30 นาที โดยใช้เมทานอลเป็นว่างเปล่า สำหรับ Abbrวิธีการเป็นส่วนลงตัวของ 30 ml ของแต่ละ dilution คือเพิ่ม 3.0 มิลลิลิตรAbbr หัวรุนแรง ( Sigma ) ดิช ) และอ่านได้ในเครื่องที่คุณ nm หลังจาก 6 นาที ปฏิกิริยาที่ใช้เอทานอลเป็นช่องว่างและเส้นโค้งมาตรฐานเตรียมโดยใช้สาร( Sigma ) ดิช ) การวิเคราะห์สารสกัดออกมาทำสำเนาสามฉบับ และผลลัพธ์ที่แสดงในกรัมหรือมิลลิลิตร / กรัม dpph ตัวอย่างหรือมม. เทียบเท่าสาร ( TE ) / g หรือขนาดของกลุ่มตัวอย่าง