To study the effect of biocontrol a

To study the effect of biocontrol agents on the pathogenic fungal
strains, scanning electron microscopy was done for both treated
and untreated fungal mycelia. The mycelia were taken from
inhibited zone interface area as treated samples and uninhibited
part as control one. Then the mycelia were prefixed with 2% glutaraldehyde
in 20 mM Na–P buffer (pH 6.5) plus 5% dimethyl sulphoxide
(DMSO) for 30 min. After pre-fixation the mycelia were
gently washed with sterilized water and post fixed with osmium
tetraoxide dissolved in 50 mM Na–P buffer (pH 6.5). Mycelia were
then dehydrated in series of alcohol grades starting from 30% to
absolute alcohol, 10 min in every dilution. The dehydrated mycelia
were coated with gold using an ion sputter (Coater IB-2, Gike Engineering,
Japan) and observed under scanning electron microscope
(HITACHI S-530, Japan)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อศึกษาผลของ biocontrol ในอุบัติการเชื้อราสายพันธุ์ สแกน microscopy อิเล็กตรอนทำทั้งรับและ mycelia ไม่ถูกรักษาเชื้อรา Mycelia ได้มาจากห้ามตั้งโซนอินเทอร์เฟซ เป็นตัวอย่างการบำบัด และยิ่งส่วนตัวควบคุมหนึ่ง แล้ว มีหน้า mycelia ด้วย 2% glutaraldehydeใน 20 มม.นา – P บัฟเฟอร์ (pH 6.5) บวก 5% dimethyl sulphoxide(DMSO) สำหรับ 30 นาที หลังจาก mycelia ถูกเบีก่อนเบา ๆ ล้าง ด้วยน้ำ sterilized และลงถาวรกับออสเมียมtetraoxide ละลายใน 50 มม.นา – P บัฟเฟอร์ (pH 6.5) Mycelia ได้แล้ว อบแห้งในชุดของระดับแอลกอฮอล์ที่เริ่มจาก 30%แอลกอฮอล์สัมบูรณ์ ในเจือจางทุก 10 นาที Mycelia อบแห้งถูกเคลือบ ด้วยทองใช้ sputter เป็นไอออน (Coater IB-2, Gike วิศวกรรมญี่ปุ่น) และสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน(ฮิตาชิ S-530 ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อศึกษาผลกระทบของการควบคุมทางชีวภาพในตัวแทนเชื้อราที่ทำให้เกิดโรค
สายพันธุ์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดได้ทำทั้งได้รับการรักษา
เส้นใยและได้รับการรักษา เส้นใยถูกนำมาจาก
พื้นที่โซนยับยั้งอินเตอร์เฟซได้รับการปฏิบัติเป็นตัวอย่างและไม่ถูกยับยั้ง
การควบคุมส่วนหนึ่ง จากนั้นเส้นใยถูกนำหน้าด้วย glutaraldehyde 2%
ในวันที่ 20 มิลลิบัฟเฟอร์นา-P (pH 6.5) บวก 5% dimethyl sulphoxide
(DMSO) เป็นเวลา 30 นาที หลังจากที่ก่อนการตรึงเส้นใยที่ถูก
ซักด้วยน้ำฆ่าเชื้อและโพสต์คงมีออสเมียม
tetraoxide ละลายใน 50 มิลลิบัฟเฟอร์นา-P (pH 6.5) เส้นใยอยู่
แล้วแห้งในชุดของเกรดเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เริ่มต้นจาก 30% เป็น
เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่แน่นอน 10 นาทีในการลดสัดส่วนทุก เส้นใยแห้ง
เคลือบด้วยทองคำโดยใช้พ่นไอออน (Coater IB-2, Gike วิศวกรรม,
ญี่ปุ่น) และสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด
(HITACHI S-530, ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาผลของสารไบโอคอนโทรลบนเชื้อโรคเชื้อรา
จากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดไปทั้งเพื่อรักษาและเส้นใยเชื้อรา
ด . เส้นใยที่นำมาจากพื้นที่เขตติดต่อ
ยับยั้งได้รับตัวอย่าง และไม่ถูกยับยั้ง
ส่วนที่ควบคุม จากนั้นเส้นใย - 2 % glutaraldehyde
20 มม. na – P บัฟเฟอร์ pH 6.5 ) บวก 5% sulphoxide
ไดเมทิล( DMSO ) เป็นเวลา 30 นาที หลังจากที่ก่อนการตรึงและเส้นใย
ค่อยๆ ล้างด้วยน้ำและฆ่าเชื้อโพสต์แก้ไขด้วยออสเมียม
tetraoxide ละลาย 50 mm na – P บัฟเฟอร์ pH 6.5 ) เส้นใย
แล้วอบแห้งในชุดของระดับแอลกอฮอล์เริ่มจาก 30 % แอลกอฮอล์แน่นอน

10 นาทีทุกเจือจาง แห้ง
ถูกเคลือบด้วยเส้นใยทองที่ใช้ไอออนพ่นออก ( เครื่องเคลือบ ib-2 gike
, วิศวกรรมญี่ปุ่น ) และตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน
( Hitachi s-530 ญี่ปุ่น )