Thus, while PCR was sufficient for

Thus, while PCR was sufficient for the identification of C. glabrata and C. guilliermondii,
the RFLP technique using the restriction enzyme Msp I was used for the identification of additional four Candida species:C. albicans, C. tropicalis, C. krusei, and C. parapsilosis
(Fig. 3a and b). There is no recognition site for this enzyme within ITS region of C. parapsilosis; therefore, the same band (520 bp) was obtained before and after digestion with Msp I
enzyme. Repeated testing of the isolates was found to yield consistent results.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังนั้น ในขณะที่ PCR เพียงพอสำหรับการระบุของ C. ไข่และ C. guilliermondiiเทคนิค RFLP ใช้เอนไซม์จำกัด Msp ที่ผมใช้สำหรับการระบุเพิ่มเติมสี่ Candida albicans พันธุ์: C., C. tropicalis, C. krusei และ C. parapsilosis(รูป 3a และ b) มีไซต์ไม่มีการรับรู้สำหรับเอนไซม์นี้ภายในของเขตของ C. parapsilosis ดังนั้น วงเดียว (520 bp) มาก่อน และ หลังการย่อยอาหารด้วย Msp ฉันเอนไซม์ การทดสอบซ้ำของการแยกก็จะให้ผลลัพธ์ที่สอดคล้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังนั้นในขณะที่วิธี PCR ก็เพียงพอสำหรับบัตรประจำตัวของซี glabrata และ C guilliermondii ที่
เทคนิค RFLP โดยใช้เอนไซม์ข้อ จำกัด Msp ฉันถูกนำมาใช้ในการระบุเพิ่มเติมสี่สายพันธุ์ Candida: C albicans, C. tropicalis ซี krusei และ C parapsilosis
(รูป. 3A และ b) ไม่มีเว็บไซต์การยอมรับสำหรับเอนไซม์นี้ภายในภูมิภาคของซี parapsilosis คือ; ดังนั้นวงเดียวกัน (520 BP) ที่ได้รับก่อนและหลังการย่อยด้วย Msp ฉัน
เอนไซม์ การทดสอบซ้ำของเชื้อที่พบเพื่อให้ผลที่สอดคล้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังนั้น , ในขณะที่ PCR ก็เพียงพอสำหรับการระบุของ C และ C guilliermondii บ่อย ,เทคนิค RFLP โดยใช้เอนไซม์ MSP ฉันถูกใช้เพื่อระบุตัวตนของอีกสี่ชนิด C . albicans Candida , C . tropicalis มีผลต่อ , C . 90 และ parapsilosis C( รูปที่ 3A และ B ) ไม่มีการยอมรับเว็บไซต์สำหรับเอนไซม์ภายในภูมิภาคของ parapsilosis ดังนั้น วงเดียวกัน ( 520 bp ) ได้ก่อนและหลังตัดด้วย MSP ฉันเอนไซม์ การทดสอบซ้ำของเชื้อพบว่าให้ผลที่สอดคล้องกัน