ResultsPatients with induction fail

Results
Patients with induction failure frequently presented with high-risk features, including older age, high leukocyte count, leukemia with a T-cell phenotype, the Philadelphia chromosome, and 11q23 rearrangement. With a median follow-up period of 8.3 years (range, 1.5 to 22.1), the 10-year survival rate (±SE) was estimated at only 32±1%. An age of 10 years or older, T-cell leukemia, the presence of an 11q23 rearrangement, and 25% or more blasts in the bone marrow at the end of induction therapy were associ- ated with a particularly poor outcome. High hyperdiploidy (a modal chromosome num- ber >50) and an age of 1 to 5 years were associated with a favorable outcome in pa- tients with precursor B-cell leukemia. Allogeneic stem-cell transplantation from matched, related donors was associated with improved outcomes in T-cell leukemia. Children younger than 6 years of age with precursor B-cell leukemia and no adverse genetic features had a 10-year survival rate of 72±5% when treated with chemo- therapy only.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ผู้ป่วยที่ มีการเหนี่ยวนำความล้มเหลวที่มักแสดงลักษณะอิก รวมไปถึงมะเร็งเม็ดเลือดขาวกับ phenotype T เซลล์ ฟิลาเดลเฟียโครโมโซม และ 11q23 rearrangement ยุคเก่า leukocyte สูงนับ มีมัธยฐานติดตามระยะเวลา 8.3 ปี (ช่วง 1.5-22.1), อัตราการอยู่รอด 10 ปี (±SE) ได้ประมาณเพียง 32±1% อายุ 10 ปี หรือรุ่นเก่า T เซลล์มะเร็งเม็ดเลือด ขาว rearrangement การ 11q23 และ 25% หรือมากกว่าของ blasts ในไขกระดูกที่สิ้นสุดของการรักษาด้วยการเหนี่ยวนำได้เส้น associ กับผลที่ไม่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งการ Hyperdiploidy สูง (ber-num ที่โครโมโซมจน > 50) อายุ 1-5 ปีเชื่อมโยงกับผลลัพธ์อันในป่า-tients กับสารตั้งต้น B-เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic จากผู้บริจาคตรงกัน เกี่ยวข้องสัมพันธ์กับผลลัพธ์ทีเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวดีขึ้นได้ เด็กอายุน้อยกว่า 6 ปีมีสารตั้งต้น B-เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวและคุณลักษณะทางพันธุกรรมไม่ร้ายมีอัตราอยู่รอด 10 ปี 72±5% เมื่อรับ chemo บำบัดเท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล
ผู้ป่วยที่มีการเหนี่ยวนำความล้มเหลวที่นำเสนอบ่อยครั้งที่มีคุณสมบัติที่มีความเสี่ยงสูงรวมทั้งอายุนับเม็ดเลือดขาวสูงโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่มีฟีโนไทป์ T-cell, ฟิลาเดลโครโมโซมและปรับปรุงใหม่ 11q23 ด้วยการแบ่งระยะเวลาติดตาม 8.3 ปี (ช่วง 1.5-22.1) อัตราการรอดตาย 10 ปี (± SE) อยู่ที่ประมาณเพียง 32 ± 1% อายุ 10 ปีหรือมากกว่าโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว T-cell การปรากฏตัวของการปรับปรุงใหม่ 11q23, และ 25% หรือเปลืองมากขึ้นในไขกระดูกในตอนท้ายของการรักษาด้วยการเหนี่ยวนำที่ถูก associ- ated กับผลที่ไม่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่ง hyperdiploidy สูง (เบอร์โครโมโซมกิริยาวน> 50) และอายุ 1-5 ปีที่มีความสัมพันธ์กับผลดีใน PA- tients กับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวสารตั้งต้น B-cell ปลูก allogeneic เซลล์ต้นกำเนิดจากการจับคู่ผู้บริจาคที่เกี่ยวข้องมีความสัมพันธ์กับผลที่ดีขึ้นในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว T-cell เด็กอายุน้อยกว่า 6 ปีด้วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวสารตั้งต้น B-cell และไม่มีคุณสมบัติทางพันธุกรรมที่ไม่พึงประสงค์ได้อัตราการรอดตาย 10 ปี 72 ± 5% เมื่อรักษาด้วยการบำบัด chemo- เท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์
ผู้ป่วยการเสนอคุณสมบัติความล้มเหลวบ่อยเสี่ยง ได้แก่ อายุ นับเม็ดโลหิตขาวสูง เม็ดเลือดขาวด้วยจากฟีโนไทป์ , โครโมโซมฟิลาเดลเฟีย และ 11q23 ใหม่ . ด้วยระยะเวลาติดตามเฉลี่ย 8.3 ปี ( ช่วงประมาณ 22.1 ) , อัตราการรอดตาย ปี 10 ( ±เซ ) อยู่ที่ประมาณ 32 ±เพียง 1 % อายุ 10 ปี หรืออายุ ที เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวการปรากฏตัวของ 11q23 ใหม่ และร้อยละ 25 หรือมากกว่าระเบิดในไขกระดูกที่ส่วนท้ายของการอุปนัยเป็น ( พ่อพันธุ์ - ated กับผลโดยเฉพาะอย่างยิ่งคนจน hyperdiploidy สูง ( น้ำ - โครโมโซมที่เรียกว่าเบอร์ 50 ) และอายุ 1 ถึง 5 ปี มีความสัมพันธ์กับผลที่ดีในป่า - tients กับสารตั้งต้น - ลูคีเมีย allogeneic stem-cell ปลูกถ่ายจากจับคู่ที่เกี่ยวข้องกับผู้บริจาคที่เกี่ยวข้องกับการปรับปรุงผลลัพธ์ที เซลล์ลูคีเมีย น้องเด็กกว่าอายุ 6 ปีด้วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว - สารตั้งต้นและไม่มีคุณสมบัติทางพันธุกรรมที่ไม่พึงประสงค์มีอัตรารอดปี 72 ± 5% เมื่อรักษาด้วยคีโม - บำบัด