familial dysbetalipoproteinemia, ha

familial dysbetalipoproteinemia, has been well established. Various mutations of apoprotein E impair its ability to bind to the IDL receptor. Patients with type III present as adults with premature atherosclerosis and, particularly, plane (palmar) xanthomas.[1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภาวะ dysbetalipoproteinemia ได้ดีขึ้น กลายพันธุ์ต่าง ๆ ของ apoprotein E ทำความสามารถในการผูกกับตัวรับ IDL ผู้ป่วยที่ มีชนิดปัจจุบันเป็นผู้ใหญ่ก่อนวัยหลอดเลือดและ โดยเฉพาะ เครื่องบิน (ลปา) xanthomas III [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

dysbetalipoproteine​​mia ครอบครัวได้รับการยอมรับเป็นอย่างดี การกลายพันธุ์ต่างๆของ E apoprotein ทำให้เสียความสามารถในการจับกับตัวรับ IDL ผู้ป่วยที่มีประเภทที่สามปัจจุบันเป็นผู้ใหญ่ที่มีหลอดเลือดก่อนวัยและโดยเฉพาะอย่างยิ่งเครื่องบิน (เอ็น) xanthomas. [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ครอบครัว dysbetalipoproteinemia , ได้รับการก่อตั้งขึ้นเป็นอย่างดี ความผิดปกติต่างๆของโปโปรตีนและบั่นทอนประสิทธิภาพความสามารถในการผูกกับ IDL รีเซพเตอร์ ผู้ป่วยประเภทที่ 3 ปัจจุบันเป็นผู้ใหญ่ มีสะพานหินธรรมชาติและโดยเฉพาะอย่างยิ่งเครื่องบิน ( ฝ่ามือ ) คำนามพหูพจน์ของ xanthoma [ 1 ]