Watermelon is an annual vegetable c

Watermelon is an annual vegetable crop that suffers from various diseases during growth. Genetic
engineering is an effective tool for improving plant disease resistance. This paper presents an effective transformation protocol designed for a female parent watermelon line mediated by Agrobacterium.
In this protocol, 2 times MS Fe-EDTA were supplemented into Murashige and Skoog (MS) medium to
suppress the chlorosis during watermelon explants culturing, and the optimal preculture time (5 days)
and coculture time (5 days) were screened out to improve the frequency of shoots regeneration. Using
our protocol, 17 putative transgenic plants expressing artificial microRNAs that target Cucumber mosaic
virus (CMV) 2a/2b genes were recovered, and seven of them were succeeded in obtaining T1 generation seeds because of the technique difficulties of self-pollination of the transgenic watermelon lines.
PCR and Southern blot analyses confirmed that the transferred fragment was successfully imported and
integrated into the genome of three of these seven transgenic lines. DAS-ELISA assay indicated that the
CMV can be detected in the nontransgenic line but not in the transgenic lines, and the transgenic lines
displayed resistance to CMV infection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แตงโมเป็นพืชผักประจำที่ทนทุกข์ทรมานจากโรคต่าง ๆ ในระหว่างการเจริญเติบโต ทางพันธุกรรมวิศวกรรมเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการปรับปรุงความต้านทานโรคพืช บทความนี้นำเสนอโพรโทคอลมีประสิทธิภาพการแปลงการออกแบบมาสำหรับบรรทัดแตงโมแม่ไกล่เกลี่ย โดยอโกรแบคทีเรียมในโพรโทคอลนี้ 2 ครั้ง MS Fe-EDTA ได้เสริมเข้า Murashige และ Skoog (MS) ปานกลางถึงระงับการ chlorosis เฌลแตงโมนำไปเลี้ยง และ preculture เวลาที่ดีที่สุด (5 วัน)และเวลา coculture (5 วัน) คัดออกเพื่อปรับปรุงความถี่ของการฟื้นฟูหน่อ โดยใช้โพรโทคอของเรา 17 putative จำลองพืชแสดง microRNAs ประดิษฐ์ที่กำหนดเป้าหมายแตงกวาไวรัส (CMV) 2a/2b ยีนถูกกู้คืน และเจ็ดของพวกเขาได้ประสบความสำเร็จในการได้รับเมล็ดพันธุ์ T1 รุ่นเนื่องจากปัญหาเทคนิคของ self-pollination ของบรรทัดแตงโมจำลองPCR และน้าภาคใต้วิเคราะห์ยืนยันว่า ส่วนโอนถูกนำเข้าเสร็จสมบูรณ์ และรวมอยู่ในกลุ่มของบรรทัดเหล่านี้จำลองเจ็ดสาม DAS ELISA ทดสอบระบุว่า การCMV สามารถตรวจพบ ในบรรทัด nontransgenic แต่ไม่ใช่ ในบรรทัดจำลอง และสายการจำลองแสดงความต้านทานการติดเชื้อ CMV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แตงโมเป็นพืชผักประจำปีที่ทนทุกข์ทรมานจากโรคต่าง ๆ ระหว่างการเจริญเติบโต พันธุ
วิศวกรรมเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการปรับปรุงความต้านทานต่อโรคพืช บทความนี้นำเสนอโปรโตคอลการเปลี่ยนแปลงที่มีประสิทธิภาพการออกแบบสำหรับผู้หญิงสายปกครองแตงโมไกล่เกลี่ยโดย Agrobacterium.
ในพิธีสารนี้ 2 ครั้ง MS Fe-EDTA ถูกเสริมเข้าไปใน Murashige และ Skoog (MS) สื่อในการ
ปราบปราม chlorosis ระหว่างแตงโมชิ้นเพาะเลี้ยงและดีที่สุด เวลา preculture (5 วัน)
และเวลา coculture (5 วัน) ได้รับการคัดออกเพื่อปรับปรุงความถี่ของยอดการฟื้นฟู โดยใช้
โปรโตคอลของเรา 17 พืชดัดแปรพันธุกรรมสมมุติแสดง microRNAs เทียมที่กำหนดเป้าหมายโมเสคแตงกวา
ไวรัส (CMV) 2A / 2B ยีนถูกกู้คืนและเจ็ดของพวกเขาประสบความสำเร็จในการได้รับเมล็ดพันธุ์รุ่น T1 เพราะปัญหาเทคนิคของตัวเองผสมเกสรของแตงโมดัดแปรพันธุกรรม สาย.
PCR และลบภาคใต้วิเคราะห์ยืนยันว่าส่วนโอนถูกนำเข้ามาและประสบความสำเร็จใน
การรวมเข้ากับจีโนมของสามเหล่านี้เจ็ดสายพันธุ์ DAS-ELISA การทดสอบแสดงให้เห็นว่า
CMV สามารถตรวจพบได้ในบรรทัด nontransgenic แต่ไม่ได้อยู่ในสายพันธุ์และสายการดัดแปรพันธุกรรม
แสดงความต้านทานต่อการติดเชื้อ CMV

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แตงโมเป็นพืชประจำปี ผักที่ทนทุกข์ทรมานจากโรคต่าง ๆในระหว่างการเจริญเติบโต ทางพันธุกรรมวิศวกรรมเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการปรับปรุงความต้านทานโรคพืช บทความนี้นำเสนอที่มีประสิทธิภาพการแปลงโปรโตคอลที่ออกแบบสำหรับผู้หญิงโดยผู้ปกครองแตงโมบรรทัดโดย Agrobacterium .ในขั้นตอนนี้ ครั้งที่ 2 นางสาวเหล็ก EDTA ที่ถูกเสริมเข้าไปในอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) ขนาดกลางในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ยับยั้งคลอโรซิแตงโม และเวลาที่เหมาะสมพันธุ์ ( 5 วัน )และเวลาคู่ชนิดชอบร้อน ( 5 วัน ) เพิ่มเพื่อปรับปรุงความถี่ของการยิงตัวเอง โดยใช้โปรโตคอลของเรา 17 ซึ่งพืชข้ามพันธุ์แสดง micrornas เทียมที่ทำด้วยโมเสค แตงกวา เป้าหมายไวรัส ( ซีเ มวี ) 2A / 2B ยีนถูกกู้คืนและเจ็ดของพวกเขาได้ประสบความสำเร็จในการได้รับเมล็ดพันธุ์รุ่น T1 เพราะเทคนิค ความยากของการผสมของสายแตงโมพันธุ์ .และเทคนิค Southern blot การวิเคราะห์ยืนยันว่าโอนได้นำเข้าชิ้นส่วนและบูรณาการเข้าไปในจีโนมของสามเหล่านี้เจ็ดต้นสาย das-elisa assay พบว่าซีเ มวีสามารถตรวจพบในบรรทัด nontransgenic แต่ไม่ใช่สายพันธุกรรม และสายอุตสาหกรรมแสดงให้กับซีเ มวีต้านทานการติดเชื้อ