Characterization of the samples wer

Characterization of the samples were carried out using a Bruker AXS
D8 Advance X-ray diffractometer (XRD) operated at a voltage of 40 kV
and a current of 30 mA with Cu Kα radiation (1.540 Å) between 2θ°
angles of (30°–80°) for analyzing the crystal structure and peak data respectively.
UV–vis spectral analysiswas carried out using a JASCO V-700
spectrophotometer. UV–Visible spectrums of SNPs were recorded
between the range from 300 to 600 nm. Particle size distribution was
carried out by a Dynamic Light Scattering (DLS)-Horiba nanoparticle analyzer
SZ-100 equipped with a 532 nm laser. Fourier transforminfrared
spectroscopy (FT-IR) studies were carried out using a Shimadzu FTIR
spectrophotometer (FTIR 8400). The obtained samples were prepared
using the KBr pellet technique andwere analyzed to check the presence
of bio-functional moieties of coffee extract and the surface chemistry
Fig. 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติของตัวอย่างได้ดำเนินการใช้ Bruker AXSดำเนินการเอ็กซ์เรย์ล่วงหน้า D8 diffractometer (XRD) ที่แรงดันไฟฟ้า 40 kVและปัจจุบัน 30 mA ด้วยรังสี Cu Kα (1.540 Å) ระหว่าง 2θ องศามุมของ (30° 80°) สำหรับวิเคราะห์ข้อมูลโครงสร้างและจุดสูงสุดที่คริสตัลตามลำดับUV – vis สเปกตรัม analysiswas ดำเนินการโดยใช้ JASCO V-700เครื่องทดสอบกรดด่าง บันทึก spectrums UV – เห็นของ SNPsระหว่างช่วงตั้งแต่ 300 ถึง 600 nm มีการกระจายขนาดของอนุภาคจำหน่ายออกโดยเป็นแบบ Light Scattering (DLS) -วิเคราะห์ nanoparticle HoribaSZ-100 พร้อมเลเซอร์ 532 nm ฟูรีเย transforminfraredการศึกษาก (FT-IR) ได้ดำเนินการใช้ Shimadzu FTIRเครื่องทดสอบกรดด่าง (FTIR 8400) มีเตรียมตัวอย่างได้รับใช้ andwere เม็ด KBr เทคนิควิเคราะห์การตรวจสอบสถานะของ moieties ทำงานทางชีวภาพของสารสกัดจากกาแฟและเคมีพื้นผิวFig. 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะของกลุ่มตัวอย่างได้ดำเนินการโดยใช้ Bruker AXS
D8 ล่วงหน้ามาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) ทำงานที่แรงดันไฟฟ้า 40
กิโลโวลต์และปัจจุบันของ30 มิลลิแอมป์ที่มีรังสี Cu Kα (1.540 Å)
ระหว่าง2θ°มุม(30 ° - 80 °) สำหรับการวิเคราะห์โครงสร้างผลึกและข้อมูลสูงสุดตามลำดับ.
UV-Vis analysiswas สเปกตรัมดำเนินการโดยใช้ JASCO V-700
spectrophotometer สเปกตรัมรังสียูวีที่มองเห็นได้ของ SNPs
ถูกบันทึกไว้ระหว่างช่วง300-600 นาโนเมตร การกระจายขนาดของอนุภาคได้รับการดำเนินการโดยแสงแบบไดนามิกกระเจิง (DLS) -Horiba อนุภาคนาโนวิเคราะห์ SZ-100 พร้อมกับ 532 นาโนเมตรเลเซอร์ ฟูริเยร์ transforminfrared สเปกโทรสโก (FT-IR) การศึกษาได้ดำเนินการโดยใช้ Shimadzu FTIR spectrophotometer (FTIR 8400) กลุ่มตัวอย่างที่ได้มาจัดทำขึ้นโดยใช้เทคนิคเม็ด KBr andwere วิเคราะห์เพื่อตรวจสอบสถานะของmoieties ชีวภาพการทำงานของสารสกัดจากกาแฟและพื้นผิวเคมีรูป 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณสมบัติของตัวอย่างทดลองใช้ BRUKER ขวาน
d8 ล่วงหน้าเอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( XRD ) ทำงานที่แรงดัน 40 กิโล
และกระแส 30 MA กับ Cu K αรังสี ( 1.540 Å ) ระหว่าง 2 มุมθ°
( 30 °– 80 องศา ) สำหรับการวิเคราะห์โครงสร้างผลึกและข้อมูลสูงสุดตามลำดับ
– UV VIS วิเคราะห์สเปกตรัมการใช้ jasco v-700
วัสดุUV –มองเห็นสเปกตรัมของ snps บันทึก
ระหว่างช่วงจาก 300 เป็น 600 นาโนเมตร การกระจายขนาดของอนุภาคเป็นแบบไดนามิก
ที่ดําเนินการโดยการกระจายแสง ( dls ) - horiba sz-100 วิเคราะห์
สำหรับติดตั้งเลเซอร์ 532 nm . ฟูเรียร์ transforminfrared
สเปกโทรสโกปี ( FT-IR ) ศึกษาโดยใช้ Spectrophotometer ( Shimadzu (
( 8400 ) นำตัวอย่างเตรียม
โดยใช้เทคนิควิเคราะห์าเม็ด และตรวจสอบสถานะของไบโอฟังก์ชั่นดังกล่าว
กาแฟสกัดและพื้นผิวเคมี
รูปที่ 1