Quantitative HIV-1 RNA assays measure the plasma concentration of HIV  การแปล - Quantitative HIV-1 RNA assays measure the plasma concentration of HIV  ไทย วิธีการพูด

Quantitative HIV-1 RNA assays measu

Quantitative HIV-1 RNA assays measure the plasma concentration of HIV RNA as copies/mL, commonly
referred to as the plasma viral load. During the period of primary infection in adults and adolescents, in the
absence of therapy, plasma viral load initially rises to high peak levels and then declines by as much as 2 to 3
log10 copies to reach a stable lower level (the virologic set point) approximately 6 to 12 months after acute
infection.8,9 In infected adults, the stable lower level (or viral set point) correlates with the subsequent risk of
disease progression or death in the absence of therapy.10
The pattern of change in plasma viral load in untreated perinatally infected infants differs from that in
infected adults and adolescents. High plasma viral load persists in untreated infected children for prolonged
periods.11,12 In one prospective study of infants with perinatal infection born prior to antiretroviral (ARV)
availability in children, plasma viral loads generally were low at birth (i.e., 100,000 copies/mL, ranging from undetectable to
nearly 10 million copies/mL), and then decreased slowly, with a mean plasma viral load during the first year
of life of 185,000 copies/mL.13 After the first year of life, plasma viral load slowly declined over the next fewDownloaded from http://aidsinfo.nih.gov/guidelines on 8/2/2014
Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in Pediatric HIV Infection D-3
years.13-16 Viral load during the first 12 to 24 months after birth showed an average decline of approximately
0.6 log10 copies/mL per year, followed by an average decline of 0.3 log10 copies/mL per year until age 4 to 5
years. This pattern probably reflects the lower efficiency of an immature but developing immune system in
containing viral replication and possibly the rapid expansion of HIV-susceptible cells that occurs with
somatic growth
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Assays อาร์เอ็นเอของเชื้อเอชไอวี-1 ที่เชิงปริมาณวัดความเข้มข้นพลาสมาของอาร์เอ็นเอของเชื้อเอชไอวีเป็น สำเนา/mL บ่อย
อ้างเป็นพลาสม่าไวรัสโหลด ในช่วงเวลาของการติดเชื้อในผู้ใหญ่และวัยรุ่น หลักในการ
ขาดงานบำบัด พลาสม่าโหลดไวรัสเริ่มเพิ่มขึ้นสู่ระดับสูงสุดสูง และลดลงแล้ว โดยมากเป็น 2 ถึง 3
log10 สำเนาถึงระดับล่างมีเสถียรภาพ (virologic ชุดจุด) ประมาณ 6-12 เดือนหลังจาก acute
infection.8,9 ในผู้ใหญ่ติดเชื้อ คอกลดระดับ (หรือไวรัสชุดชี้) สัมพันธ์กับกับความเสี่ยงตามมา
โรคก้าวหน้าหรือความตายของ therapy.10
The รูปแบบของการเปลี่ยนแปลงในพลาสม่าโหลดไวรัสในทารกติดไวรัส perinatally ไม่ถูกรักษาแตกต่างจากใน
ติดเชื้อผู้ใหญ่และวัยรุ่น พลาสมาสูงโหลดไวรัสยังคงอยู่ใน prolonged
periods.11,12 ในหนึ่งการศึกษาอนาคตของทารกไม่ถูกรักษาเด็กติดเชื้อติดเชื้อปริกำเนิดเกิดมาก่อนด้วย (ARV)
พร้อมในเด็ก พลาสม่าโหลดไวรัสโดยทั่วไปได้ต่ำสุดที่เกิด (เช่น, < สำเนา 10000 mL), เพิ่มการ
ค่าสูงตามอายุ 2 เดือน (ทารกส่วนใหญ่มีค่า > 100000 สำเนา/mL ตั้งแต่สามคการ
เกือบ 10 ล้าน สำเนา/mL), และจากนั้น ลดลงช้า มีโหลดไวรัสพลาสมาหมายถึงปีแรก
ชีวิตของ copies/mL.13 185,000 หลังจากปีแรกของชีวิต พลาสม่าไวรัสโหลดช้าปฏิเสธผ่าน fewDownloaded ถัดจาก http://aidsinfo.nih.gov/guidelines ใน 8/2/2014
แนวทางสำหรับการแทนใช้ด้วยในเชื้อเอชไอวีเด็ก D-3
years.13-16 Viral โหลดระหว่างเดือน 12 ถึง 24 ครั้งแรกหลังจากเกิดพบว่าการลดลงเฉลี่ยของประมาณ
0.6 log10 สำเนา/mL ต่อปี ตาม ด้วยการลดลงเฉลี่ยของ 0.3 log10 สำเนา/mL ต่อปีจนถึงอายุ 4-5
ปี รูปแบบนี้อาจจะสะท้อนถึงประสิทธิภาพต่ำ immature แต่พัฒนาระบบภูมิคุ้มกันใน
ประกอบด้วยไวรัสจำลอง และอาจรวมถึงการขยายตัวอย่างรวดเร็วของเซลล์ที่ไวต่อเชื้อเอชไอวีที่เกิดขึ้นกับ
somatic เติบโต
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ปริมาณเอชไอวีอาร์เอ็นเอที่ 1 การตรวจวัดความเข้มข้นในพลาสมาของเอชไอวีอาร์เอ็นเอเป็น copies / ml โดยทั่วไป
จะเรียกว่าพลาสม่าโหลดไวรัส ในช่วงระยะเวลาของการติดเชื้อหลักในผู้ใหญ่และวัยรุ่นใน
กรณีที่ไม่มีการรักษาพลาสม่าโหลดไวรัสในขั้นต้นสูงขึ้นไประดับสูงสุดที่สูงและจากนั้นลดลงโดยเท่า 2-3
log10 ตัวไปถึงระดับที่ต่ำกว่าที่มีเสถียรภาพ (จุดชุดไวรัส) ประมาณ 6-12 เดือนหลังจากเฉียบพลัน
infection.8,9 ในผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อในระดับคงที่ที่ต่ำกว่า (หรือจุดชุดไวรัส) มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่ตามมาของ
การดำเนินของโรคหรือเสียชีวิตในกรณีที่ไม่มี therapy.10
รูปแบบของการเปลี่ยนแปลงในเชื้อไวรัสพลาสม่า โหลดในทารกที่ติดเชื้อ perinatally ได้รับการรักษาที่แตกต่างจากใน
ผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อและวัยรุ่น พลาสม่าสูงโหลดไวรัสยังคงอยู่ในเด็กที่ติดเชื้อได้รับการรักษาเป็นเวลานานสำหรับ
periods.11,12 ในการศึกษาที่คาดหวังหนึ่งของทารกที่มีการติดเชื้อปริกำเนิดเกิดก่อนที่จะมียาต้านไวรัส (ARV)
ความพร้อมในเด็กพลาสม่าโหลดไวรัสโดยทั่วไปอยู่ในระดับต่ำที่เกิด (เช่น <10,000 เล่ม / มิลลิลิตร), เพิ่มขึ้นเป็น
ค่าสูงตามอายุ 2 เดือน (ทารกส่วนใหญ่มีค่า> 100,000 copies / ml ตั้งแต่ undetectable ไป
เกือบ 10 ล้านเล่ม / มิลลิลิตร) และจากนั้นลดลงอย่างช้าๆที่มีค่าเฉลี่ยโหลดไวรัสพลาสม่าในช่วงปีแรก
ชีวิตของ 185,000 copies / mL.13 หลังจากปีแรกของชีวิต, พลาสม่าโหลดไวรัสลดลงช้ากว่า fewDownloaded ต่อจาก http://aidsinfo.nih.gov/guidelines ใน 2014/08/02
แนวทางการใช้ยาต้านไวรัสตัวแทน ในการติดเชื้อเอชไอวีในเด็ก D-3
years.13-16 ปริมาณไวรัสในช่วง 12 ถึง 24 เดือนแรกหลังคลอดพบว่าลดลงเฉลี่ยประมาณ
0.6 log10 copies / ml ต่อปีตามมาด้วยการลดลงเฉลี่ย 0.3 log10 copies / ml ต่อปี จนอายุ 4-5
ปี การทำแบบนี้อาจจะสะท้อนให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่ลดลงของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ แต่การพัฒนาใน
ที่มีเชื้อไวรัสและอาจจะขยายตัวอย่างรวดเร็วของเซลล์ไวต่อเอชไอวีที่เกิดขึ้นกับ
การเจริญเติบโตของร่างกาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ปริมาณ HIV-1 RNA ในพลาสมาสามารถวัดความเข้มข้นของพลาสมา HIV RNA เป็นชุด / ml ปกติ
เรียกว่าพลาสมา ไวรัสโหลด ในช่วงระยะเวลาของการอักเสบในผู้ใหญ่และวัยรุ่นใน
ขาดการรักษาไวรัสในพลาสมาเพิ่มขึ้นถึงระดับยอดโหลดสูง แล้วลดลงเป็น 3
2LN เล่มถึงเสถียรภาพในระดับต่ำ ( จุดตั้ง virologic ) ประมาณ 6 ถึง 12 เดือนหลังจากการติดเชื้อเฉียบพลัน

8,9 ในผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ , มีเสถียรภาพระดับล่าง ( หรือตั้งจุดไวรัส ) มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่ตามมาของโรคหรือตาย
ความก้าวหน้าในการรักษาด้วย 10
แบบแผนของการเปลี่ยนแปลงในพลาสมา ไวรัสโหลดดิบ perinatally ติดเชื้อในทารกที่ต่างจาก
ผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อและวัยรุ่น โหลดไวรัสยังคงอยู่ในพลาสมาสูง เด็กที่ไม่ติดเชื้อสำหรับระยะเวลานาน

11,12 ในการศึกษาในอนาคตของทารกที่ติดเชื้อเอชไอวียาต้านไวรัส ( ARV ) เกิดก่อน
ห้องพักในเด็ก โดยทั่วไปมีปริมาณไวรัสโหลดพลาสมาที่เกิด ( คือ < 10 , 000 แผ่น / ml ) เพิ่มขึ้น

ค่าสูงตามอายุ 2 เดือน ทารกส่วนใหญ่มีค่านิยม > 100000 เล่ม / ml ตั้งแต่ undetectable

เกือบ 10 ล้านเล่ม / ml ) แล้วลดลงช้าๆ กับหมายถึง พลาสม่า ไวรัสโหลด ในช่วงปีแรกของชีวิตของ 185000
สำเนา / ml.13 หลังจากปีแรกของชีวิต และไวรัสโหลดช้า ลดลงกว่า fewdownloaded ถัดไปจากวันที่ 8 / 2 / http://aidsinfo.nih.gov/guidelines 2014
แนวทางการใช้ยาต้านไวรัสเอดส์ในเด็กที่ติดเชื้อเอชไอวี ตัวแทน d-3
years.13-16 ไวรัสโหลด ระหว่าง 12 ถึง 24 เดือนแรกหลังคลอด พบว่า มีการลดลงเฉลี่ยประมาณ 0.6 มิลลิลิตร
LN เล่มต่อปี โดยเฉลี่ยลดลง 0.3 LN เล่ม / มิลลิลิตรต่อปี จนถึงอายุ 4 - 5
ปีรูปแบบนี้อาจสะท้อนให้เห็นถึงประสิทธิภาพของอ่อนกว่าแต่การพัฒนาระบบภูมิคุ้มกันใน
ที่มีเชื้อไวรัสและอาจขยายตัวอย่างรวดเร็วเอชไอวีความไวของเซลล์ที่เกิดขึ้นกับ
การเจริญเติบโตทางกาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: