The synapse is a specialized juncti

The synapse is a specialized junctional complex by which axons and dendrites emerging from different neurons intercommunicate [12]. This was proposed first by Sherrington in 1897, who also proposed the term synapse. The existence of synapses was immediately demonstrable by EM and can be recognized today in a dynamic fashion by Nomarski and confocal optics, light microscopy and scanning EM. With the development of neurochemical approaches to neurobiology, an understanding of synaptic form and function becomes of fundamental importance. As was noted in the first ultrastructural study on synapses (Palade and Palay in 1954, quoted in [4]), synapses display interface specialization and frequently are polarized or asymmetrical. The asymmetry is due to the unequal distribution of electron-dense material, or thickening, applied to the apposing membranes of the junctional complex and the heavier accumulation of organelles within the presynaptic component. The closely applied membranes constituting the synaptic site are overlaid on the presynaptic and postsynaptic aspects by an electron-dense material similar to that seen in desmosomes and separated by a gap or cleft of 15 to 20 nm. The presynaptic component usually contains a collection of clear, 40- to 50-nm synaptic vesicles. These synaptic vesicles are important in packaging, transport and release of neurotransmitters and after their discharge into the synaptic cleft, they are recycled with theaxon terminal [6,13]. Also present are small mitochondria approximately 0.2 to 0.5 μm in diameter (Figs. 1-8–1-10). Occasionally, 24-nm microtubules, coated vesicles and cisternae of the smooth ER are found in this region. On the postsynaptic side is a density referred to as the subsynaptic web, but apart from an infrequent, closely applied packet of smooth ER or subsurface cisternae belonging to the hypolemmal system, there are no aggregations of organelles in the dendrite. At the neuromuscular junction, the morphological organization is somewhat different. Here, the axonterminal is greatly enlarged and ensheathed by Schwann cells; the postsynaptic or sarcolemmal membrane displays less density and is infolded extensively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไซแนปส์เป็นคอมเพล็กซ์ junctional เฉพาะที่ axons และ dendrites จาก neurons ต่าง ๆ intercommunicate [12] นี้ถูกนำเสนอครั้งแรก โดยเชอร์ริงตันใน 1897 ผู้เสนอไซแนปส์ระยะ การดำรงอยู่ของ synapses ได้แสดงให้เห็นถึงทันที โดย EM และสามารถรับรู้วันนี้ในแฟชั่นแบบไดนามิก โดย Nomarski และ confocal แสง แสง microscopy และการสแกน EM กับการพัฒนาของแนว neurochemical neurobiology ความเข้าใจแบบฟอร์ม synaptic และฟังก์ชันกลายเป็นพื้นฐานสำคัญ ตามระบุไว้ในการศึกษา ultrastructural แรกใน synapses (สาขาและ Palay ใน 1954 ยังมิได้ [4]), synapses แสดงความเชี่ยวชาญของอินเทอร์เฟซ และบ่อยเป็น asymmetrical หรือโพลาไรซ์ แบบ asymmetry คือเนื่องจากการกระจายไม่เท่ากันของวัสดุที่มีอิเล็กตรอนหนาแน่น หนา ใช้การสาร apposing ของคอมเพล็กซ์ junctional สะสมหนักของ organelles ในส่วน presynaptic เข้าใช้อย่างใกล้ชิดที่ค่าไซต์ synaptic เป็น overlaid บนด้าน presynaptic และ postsynaptic โดยมีอิเล็กตรอนหนาแน่นวัสดุที่คล้ายกับที่เห็นใน desmosomes และคั่น ด้วยช่องว่างหรือเพดาน 15-20 nm ส่วน presynaptic มักจะประกอบด้วยชุดของอสุจิ synaptic ชัดเจน 40 - การ 50-nm อสุจิ synaptic เหล่านี้มีความสำคัญในการบรรจุภัณฑ์ ขนส่ง และปล่อย ของ neurotransmitters และหลังจากปลดประจำการใน synaptic แหว่ง พวกเขาได้นำกลับมาใช้กับเทอร์มินัล theaxon [6,13] นอกจากนี้ ปัจจุบันได้ mitochondria ขนาดเล็กประมาณ 0.2 ถึง 0.5 μm เส้นผ่านศูนย์กลาง (Figs. 1-8-1-10) บางครั้ง 24 nm microtubules อสุจิเคลือบ และ cisternae ของ ER เรียบพบในภูมิภาคนี้ ด้าน postsynaptic ความหนาแน่นที่เรียกว่าเว็บ subsynaptic แต่นอกเหนือจากการใช้อย่างใกล้ชิด ไม่ห่อเรียบ ER หรือ subsurface cisternae ของระบบ hypolemmal มีไม่รวม organelles ในเดนไดรต์ ที่เชื่อมต่อกล้าม องค์กรของจะค่อนข้างแตกต่างกัน ที่นี่ มากมีขยาย axonterminal และ ensheathed โดยชวานน์ เซลล์ เมมเบรน postsynaptic หรือ sarcolemmal แสดงความหนาแน่นน้อย และ infolded อย่างกว้างขวาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไซแนปส์มีความซับซ้อน junctional เฉพาะที่ซอนและ dendrites โผล่ออกมาจากเซลล์ประสาทที่แตกต่างกันสื่อสาร [12] นี้ได้รับการเสนอครั้งแรกโดย Sherrington ในปี 1897 ที่เสนอยังไซแนปส์ระยะ การดำรงอยู่ของประสาทที่ได้แสดงให้เห็นได้ทันทีโดย EM และได้รับการยอมรับในวันนี้ในแฟชั่นแบบไดนามิกโดย Nomarski และเลนส์ confocal กล้องจุลทรรศน์แสงและการสแกนเอ็ม กับการพัฒนาวิธีการที่จะ neurochemical ชีววิทยาความเข้าใจในรูปแบบ synaptic และหน้าที่จะกลายเป็นพื้นฐานสำคัญ ในฐานะที่เป็นข้อสังเกตในการศึกษาครั้งแรกใน ultrastructural ประสาท (Palade Palay และในปี 1954 อ้างใน [4]) ประสาทเชี่ยวชาญอินเตอร์เฟซการแสดงผลและบ่อยครั้งที่มีขั้วหรือไม่สมดุล ความไม่สมดุลเป็นเพราะการกระจายไม่เท่ากันของวัสดุอิเล็กตรอนหนาแน่นหนาหรือนำไปใช้กับเยื่อ apposing ที่ซับซ้อน junctional และการสะสมของหนักอวัยวะภายในองค์ประกอบ presynaptic เยื่อนำมาใช้อย่างใกล้ชิด constituting เว็บไซต์ synaptic จะวางทับบนด้าน presynaptic และ postsynaptic โดยวัสดุอิเล็กตรอนหนาแน่นคล้ายกับที่เห็นใน desmosomes และคั่นด้วยช่องว่างหรือแหว่งของ 15 ถึง 20 นาโนเมตร องค์ประกอบ presynaptic มักจะมีคอลเลกชันของชัดเจน 40 ถึง 50 นาโนเมตร synaptic ถุง synaptic ถุงเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญในการบรรจุภัณฑ์การขนส่งและการเปิดตัวของสารสื่อประสาทและหลังจากที่ปล่อยของพวกเขาใน synaptic แหว่งพวกเขาจะถูกนำกลับมาใช้กับขั้ว theaxon [6,13] นอกจากนี้ในปัจจุบันมีขนาดเล็ก mitochondria ประมาณ 0.2-0.5 ไมโครเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง (มะเดื่อ. 1-8-1-10) เป็นครั้งคราว, microtubules 24 นาโนเมตรและถุงเคลือบ cisternae ของ ER เรียบที่พบในภูมิภาคนี้ ในด้าน postsynaptic คือความหนาแน่นเรียกว่าเว็บ subsynaptic แต่นอกเหนือจากไม่บ่อยนักแพ็คเก็ตนำมาใช้อย่างใกล้ชิดของ ER เรียบหรือดิน cisternae ที่อยู่ในระบบ hypolemmal มีรวมไม่มีอวัยวะประสาทใน ที่ชุมทางประสาทและกล้ามเนื้อ, องค์กรก้านแตกต่างกันบ้าง นี่ axonterminal ถูกขยายอย่างมากและ ensheathed โดยเซลล์ชวาน; เยื่อ postsynaptic หรือ sarcolemmal แสดงความหนาแน่นน้อยและ infolded อย่างกว้างขวาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การไซแนปส์เป็นเฉพาะส่วนที่ซับซ้อน และกุยช่ายที่ฉีดที่เกิดขึ้นใหม่จากเซลล์ประสาทที่แตกต่างกันติดต่อสื่อสารกัน [ 12 ] นี้ถูกเสนอครั้งแรกโดยแชร์ริงเติ้น กล่าวคือ ผู้ที่เสนอเงื่อนไขไซแนปส์ . การดำรงอยู่ของเส้นประสาทก็อธิบายทันทีโดยมันและได้รับการยอมรับในวันนี้แฟชั่นแบบไดนามิก โดย nomarski และเลนส์ด้วยกล้องจุลทรรศน์แสงและกล้องจุลทรรศน์ , เอ็มกับการพัฒนาของการป้องกันด้านประสาทชีววิทยา , ความเข้าใจของรูปแบบการทำงานและการทำงานจะกลายเป็นความสำคัญของพื้นฐาน ตามที่ได้ระบุไว้ในผลการศึกษาการแรกบนเส้นประสาท ( พาเลด และปาเลย์ในปี 1954 เป็น [ 4 ] ) , เส้นประสาทแสดงติดต่อเฉพาะทาง และมักมีขั้วหรืออสมมาตรที่ไม่สมมาตรคือเนื่องจากการกระจายไม่เท่ากันของอิเล็กตรอนหนาแน่นวัสดุ หรือหนา ใช้กับ apposing เยื่อของส่วนที่ซับซ้อนและหนักสะสมของออร์แกเนลล์ภายในส่วนประกอบ presynaptic .ที่ใช้ประกอบเว็บไซต์อย่างใกล้ชิดเยื่อหุ้ม synaptic จะด้านและโดย presynaptic ว่าอิเล็กตรอนหนาแน่นวัสดุที่คล้ายกับที่เห็นในเดสโมโซมส์และแยกโดยช่องว่าง หรือรอยแยกของ 15 ถึง 20 nm . ส่วนประกอบ presynaptic มักจะมีคอลเลกชันของชัดเจน 40 - 50 nm โปรแกรมเล็ก ๆ เล็กโปรแกรมเหล่านี้มีความสําคัญในการบรรจุภัณฑ์ขนส่งและปล่อยสารสื่อประสาท และหลังจากการปล่อยเข้าไปในรอยแยก Synaptic ก็รีไซเคิลกับ theaxon terminal [ 6,13 ] นอกจากนี้ ปัจจุบันมี mitochondria ขนาดเล็กประมาณ 0.2 ถึง 0.5 μขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง ( Figs 1-8 ( 1-10 ) บางครั้ง 24 ไมโครทูบูลนาโนเมตร เล็กและเรียบเคลือบ cisternae ของ ER พบในภูมิภาคนี้ในด้านที่ว่าคือความหนาแน่นเรียกว่าเว็บ subsynaptic แต่นอกเหนือจาก infrequent อย่างใกล้ชิด ใช้แพ็คเก็ตของ ER หรือทางเรียบ cisternae เป็นของระบบ hypolemmal ไม่มีการรวมของออร์แกเนลล์ในเดนไดรต์ . ที่แยกและ องค์กรลักษณะแตกต่างกันบ้าง ที่นี่แอกซ เทอร์มินัลเป็นอย่างมากที่ขยายและ ensheathed โดยชวานน์เซลล์ ; ว่าหรือ sarcolemmal เมมเบรนแสดงความหนาแน่นน้อย และ infolded อย่างกว้างขวาง