For the 5.8S rDNA, ITS1, ITS2 and t

For the 5.8S rDNA, ITS1, ITS2 and the D1 and D2 regions of the 28S
rDNA gene, together known as the ID region, approximately 1100
base pairs (bp), PCR was performed by using primers ITS1, ITS4
(White et al., 1990) and NL–4 (O’Donnell, 1993). In addition, a
region of approximately 900 bp of the tubulin beta chain (b-tubulin)
gene (benA) was amplified by using primer benA1 (Geiser et al., 1998)
and the new reverse primer benA3 (59-GGAAGGGAACGATGTTGAC-
39; Davolos & Pietrangeli, 2007) based on conserved regions of
the fungal b-tubulin gene sequence available from GenBank (NCBI).
The region of the b-tubulin monomer examined encodes the Nterminal
domain [that includes the first 205 residues in which parallel
b-strands (B) alternate with a-helices (H)] and helices H6 and H7
(residues 206–240) of the intermediate domain (Nogales et al., 1998).
Furthermore, a 550–600 bp-long region of the calmodulin gene
(cmd), flanking parts of the second and fifth exons, was amplified and
sequenced using the primers cmd–f [59-GATTCCCTCACCGAAGAGCA-
39; present study, a modification of the cmdD3 primer (Wang &
Zhuang, 2007) based on the cmd sequence from the genome of
Penicillium chrysogenum Wisconsin 54–1255 (van den Berg et al.,
2008; Supplementary Table S1, available in IJSEM Online] and cmdA1
(59-GCCTCACGGATCATCTCGTC-39; Wang & Zhuang, 2007),

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับ 5.8S rDNA, ITS1, ITS2 และ D1 D2 และภูมิภาคของ 28S
rDNA ยีนร่วมกันที่รู้จักกันเป็นภูมิภาค ID ประมาณ 1,100
คู่เบส (bp), PCR ได้รับการดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์ ITS1, ITS4
(สีขาวและคณะ , 1990) และ NL-4 (ดอนเนลล์ 1993) นอกจากนี้ยังมี
พื้นที่ประมาณ 900 bp ของห่วงโซ่เบต้า tubulin (B-tubulin)
ยีน (BENA) ถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์ benA1 (Geiser et al, 1998.)
และไพรเมอร์กลับใหม่ benA3 (59 GGAAGGGAACGATGTTGAC-
39; Davolos & Pietrangeli, 2007) ตามภูมิภาคอนุรักษ์ของ
ยีน B-tubulin เชื้อราที่มีอยู่จาก GenBank (NCBI).
ภาคเหนือของโมโนเมอร์ B-tubulin ตรวจสอบ encodes Nterminal
โดเมน [ที่มีครั้งแรก 205 ตกค้างที่ขนาน
B- เส้น (B) สลับกับเอนริเก้ (H)] และเอนริเก้ H6 และ H7
(ตกค้าง 206-240) ของโดเมนกลาง (Nogales et al., 1998).
นอกจากนี้ภูมิภาค 550-600 bp นาน Calmodulin ยีน
(cmd) ขนาบข้างส่วนของ exons ที่สองและห้าถูกขยายและ
ลำดับขั้นตอนการใช้ไพรเมอร์ CMD-F [59 GATTCCCTCACCGAAGAGCA-
39; การศึกษาปัจจุบันการเปลี่ยนแปลงของไพรเมอร์ cmdD3 (วังและ
กวางสี, 2007) ตามลำดับ cmd จากจีโนมของ
Penicillium chrysogenum วิสคอนซิน 54-1255 (Van Den Berg, et al.
2008; S1 ตารางเสริมที่มีอยู่ใน IJSEM ออนไลน์] และ cmdA1
(59 GCCTCACGGATCATCTCGTC-39; Wang และกวางสี, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับ 5.8s rDNA its1 its2 , และ D1 และ D2 ภูมิภาคของ 28s
rDNA ยีน ด้วยกัน เรียกว่า ID เขต ประมาณ 1100
คู่เบส ( BP ) ซึ่งกระทำโดยใช้ไพรเมอร์ its1 its4
( สีขาว , et al . , 1990 ) และ 4 ( NL ) ดอนเนลล์ , 1993 ) . นอกจากนี้ พื้นที่ประมาณ 900
BP ของทิวบูลินเบต้าโซ่ ( b-tubulin )
ยีน ( ที่ตั้ง ) ถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์ bena1 ( Geiser et al . , 1998 )
และรองพื้นใหม่กลับ bena3 ( 59-ggaagggaacgatgttgac -
39 ; ดาโวลอส& pietrangeli , 2550 ) จากบริเวณอนุรักษ์ของยีนที่มีลำดับ
b-tubulin ใช้ได้จากขนาด ( ncbi ) .
ภูมิภาคของ b-tubulin เพื่อตรวจสอบ encodes เข้ายึดอาคาร
[ ที่มีโดเมนแรก 205 ตกค้างที่ b-strands ขนาน
( B ) สลับกับ a-helices ( H ) ] และ helices H6 H7
และ( พบ 206 ( 240 ) ของโดเมนระดับกลาง ( โนกาเลส et al . , 1998 ) .
นอกจากนี้ , 550 และ 600 คู่เบสยาวเขตของคาลโมดูลินยีน
( CMD ) flanking ส่วนของโค 2 และ 5 มีอัตรา และลำดับการใช้ไพรเมอร์ CMD
-
- f [ 59-gattccctcaccgaagagca 39 ; การศึกษาการเปลี่ยนแปลงของ cmdd3 รองพื้น ( วัง&
จวง , 2007 ) ตามติดลำดับจากจีโนมของ
Penicillium เก๊กฮวยวิสคอนซินแวนเดนเบิร์ก ( 54 ) นอกจากนี้ et al . ,
2008 ; เสริมโต๊ะสามารถใช้ได้ใน ijsem ออนไลน์ ] และ cmda1
( 59-gcctcacggatcatctcgtc-39 ; วัง&จวง , 2007 )