Background: Worldwide, breast cance

Background: Worldwide, breast cancer is the most common cancer diagnosed among women and a leading
cause of cancer deaths. The age of onset in Iran has become reduced by a decade for unknown reasons. Herceptin,
a humanized monoclonal antibody, is a target therapy for breast cancer cells with over expression of HER2-
neu receptors, but it is an expensive drug with only 20% beneficial rate of survival. This study introduces a
novel approach to enhance the efficacy of this drug through immunoconjugation of the antibody to botulinum
toxin. Decreasing the cost and adverse effects of the antibody were secondary goals of this study. Materials and
Methods: Botulinum toxin was conjugated with Herceptin using heterobifunctional cross linkers, succinimidyl
acetylthiopropionate (SATP) and sulfo-succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl) cyclohexane-1-carboxylate (SMCC)
according to the supplier’s guidelines and tested on two breast cancer cell lines: SK-BR-3 and BT-474. Toxin
and Herceptin were also used separately as controls. The cytotoxicity assay was also performed using the new
bioconjugate on cultured cells with Alamar blue and a fluorescence plate reader. Results: Herceptin-Toxin
bioconjugation significantly improved Herceptin efficacy on both breast cancer cell lines when compared to
the control group. Conclusions: Toxin-Herceptin bioconjugation can be a potential candidate with increased
efficiency for treating breast cancer patients with over expression of the HER2 receptor.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลัง: ทั่วโลก มะเร็งเต้านมเป็นมะเร็งมากที่สุดการวินิจฉัยในหมู่ผู้หญิงและนำทำให้เกิดโรคมะเร็งตาย มีเป็นลดอายุเริ่มมีอาการในอิหร่าน โดยทศวรรษไม่ทราบสาเหตุ Herceptinแอนติบอดีเป็น monoclonal humanized เป็นเป้าหมายสำหรับมะเร็งเต้านมมีมากกว่าของ HER2-neu receptors แต่มียามีราคาแพง มีเพียง 20% ประโยชน์ต่ออัตราการอยู่รอด การศึกษานี้แนะนำเป็นวิธีเพิ่มประสิทธิภาพของยานี้ผ่าน immunoconjugation ของแอนติบอดีไป botulinum นวนิยายสารพิษ ลดต้นทุนและผลข้างเคียงของแอนติบอดีที่มีเป้าหมายรองของการศึกษานี้ วัสดุ และวิธีการ: พิษ Botulinum ที่กลวง มี Herceptin ใช้ heterobifunctional ข้าม linkers, succinimidylacetylthiopropionate (SATP) และ sulfo-succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl) cyclohexane-1-carboxylate (SMCC)ตามแนวทางของผู้จัดจำหน่าย และทดสอบบรรทัดสองเต้านมโรคมะเร็งเซลล์: SK-BR-3 และบีที-474 สารพิษและ Herceptin ยังใช้แยกต่างหากเป็นตัวควบคุม วิเคราะห์ cytotoxicity ยังทำใช้ใหม่bioconjugate บนเซลล์อ่าง Alamar บลูและเครื่องอ่านแผ่น fluorescence ผลลัพธ์: Herceptin พิษbioconjugation ประสิทธิภาพ Herceptin บรรทัดทั้งเต้านมโรคมะเร็งเซลล์เมื่อเทียบกับที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกลุ่มควบคุม บทสรุป: พิษ Herceptin bioconjugation สามารถจะต้องเกิดมีขึ้นประสิทธิภาพในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมผ่านนิพจน์ของตัวรับ HER2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประวัติความเป็นมา:
ทั่วโลกมะเร็งเต้านมเป็นมะเร็งที่พบมากที่สุดในกลุ่มผู้หญิงที่ได้รับการวินิจฉัยและเป็นผู้นำสาเหตุของการเสียชีวิตจากมะเร็ง อายุที่เริ่มมีอาการในอิหร่านได้กลายเป็นลดลงทศวรรษที่ผ่านมาโดยไม่ทราบสาเหตุ Herceptin,
แอนติบอดี humanized เป็นเป้าหมายของการรักษาด้วยเซลล์มะเร็งเต้านมที่มีมากกว่าการแสดงออกของ HER2-
รับ neu แต่มันเป็นยาที่มีราคาแพงที่มีเพียง 20% อัตราการอยู่รอดที่เป็นประโยชน์ การศึกษาครั้งนี้นำเสนอแนวทางใหม่เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของยานี้ผ่าน immunoconjugation แอนติบอดีเพื่อ botulinum พิษ การลดค่าใช้จ่ายและผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของแอนติบอดีที่ถูกเป้าหมายที่สองของการศึกษาครั้งนี้ วัสดุและวิธีการ: สารพิษ Botulinum ถูกผันกับ Herceptin ใช้ linkers ข้าม heterobifunctional, succinimidyl acetylthiopropionate (SATP) และ sulfo-succinimidyl-4 (N-maleimidomethyl) cyclohexane-1-carboxylate (SMCC) ตามแนวทางของซัพพลายเออร์และผ่านการทดสอบทั้งสองเต้านม โรคมะเร็งเซลล์: SK-BR-3 และ BT-474 สารพิษและเฮอร์เซปติยังถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมแยกต่างหาก การทดสอบความเป็นพิษที่ได้รับการดำเนินการโดยใช้ใหม่bioconjugate ในเซลล์เพาะเลี้ยงที่มี Alamar สีฟ้าและอ่านแผ่นเรืองแสง ผลการศึกษา: Herceptin-พิษbioconjugation ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญประสิทธิภาพ Herceptin ในเซลล์มะเร็งเต้านมทั้งสองเส้นเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม สรุป: พิษ-Herceptin bioconjugation สามารถเป็นผู้สมัครที่มีศักยภาพเพิ่มขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมที่มีมากกว่าการแสดงออกของตัวรับHER2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นหลัง : ทั่วโลก มะเร็งเต้านม พบบ่อยที่สุดในกลุ่มผู้หญิงและมะเร็งการวินิจฉัยสาเหตุ
ของการเสียชีวิตโรคมะเร็ง อายุที่เริ่มมีอาการในประเทศอิหร่านได้กลายเป็นลดลงตามทศวรรษ โดยไม่ทราบสาเหตุ in : humanized , โมโนโคลนอลแอนติบอดีเป็นเป้าหมายบำบัดสำหรับมะเร็งเต้านม เซลล์ที่มีการแสดงออกของตัวรับ her2 -
นัก ,แต่มันเป็นยาที่มีราคาแพง มีอัตราการอยู่รอดที่เป็นประโยชน์เพียง 20 % การศึกษานี้ได้เสนอแนวทางใหม่ในการเสริมสร้าง
ประสิทธิภาพของยาผ่าน immunoconjugation ของโปรตีนสารพิษ Botulinum
. การลดต้นทุนและผลกระทบของระดับแอนติบอดี เป็นเป้าหมายของการศึกษานี้ วัสดุและวิธีการ :
สารพิษโบทูลินัมเป็น conjugated กับเฮอร์เซปตินใช้ heterobifunctional ข้าม linkers succinimidyl
, acetylthiopropionate ( satp ) และ sulfo-succinimidyl-4 - ( n-maleimidomethyl ) cyclohexane-1-carboxylate ( smcc )
ตามแนวทางของซัพพลายเออร์และทดสอบสองเซลล์มะเร็งเต้านมและ sk-br-3 bt-474 . และสารพิษ
in ถูกใช้แยกเป็นตัวควบคุมความเป็นพิษต่อก็ยังแสดงการเพาะเลี้ยงเซลล์กับ bioconjugate ใหม่
ใน Alamar สีฟ้าเรืองแผ่นอ่าน ผลลัพธ์ : in สารพิษ
bioconjugation เพิ่มขึ้น in ประสิทธิภาพทั้งเต้านม เซลล์มะเร็งเมื่อเทียบกับ
กลุ่มควบคุม สรุป : สารพิษ in bioconjugation สามารถเป็นผู้สมัครที่มีศักยภาพเพิ่มขึ้น
ประสิทธิภาพในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมกว่าการแสดงออกของ her2 รีเซพเตอร์