Aerobic plate counts were determine

Aerobic plate counts were determined by inoculating 0.1 ml of
the homogenate sample onto triplicate sterile plates of prepoured
and dried Standard Method Agar. Then, plates were
incubated for 48 h at 35 C (ISO NF- 21149, 2006). Duplicates
of each dilution (1 ml) of neutralized and non neutralized samples
were pour-plated using Standard Method Agar (Oxoid,
Basingstoke, Hampshire, England) and incubated at 30 C
for 48 h. Plates containing 25–250 colonies were counted and
the average number of CFU/g was calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แผ่นเต้นแอโรบิกนับได้ตาม inoculating 0.1 ml ของตัวอย่าง homogenate ลงบนจานใส่ triplicate prepouredและแห้งมาตรฐานวิธี Agar แล้ว แผ่นได้incubated สำหรับ h 48 ที่ 35 C (ISO NF - 21149, 2006) ซ้ำของแต่ละเจือจาง (1 ml) อย่าง neutralized และ neutralized ไม่มีเทชุบใช้มาตรฐานวิธี Agar (OxoidBasingstoke แฮมเชียร์ อังกฤษ) และ incubated ที่ 30 Cสำหรับ 48 h. ประกอบด้วยอาณานิคม 25 – 250 แผ่นนับได้ และมีคำนวณจำนวนเฉลี่ยของ CFU/g

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นับจานแอโรบิกได้รับการพิจารณาโดยการฉีดวัคซีน 0.1
มิลลิลิตรตัวอย่างhomogenate ลงบนแผ่นหมันเพิ่มขึ้นสามเท่าของ prepoured
และแห้งมาตรฐานวิธีวุ้น จากนั้นแผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่ 35 องศาเซลเซียส (ISO 21149 NF- 2006)
รายการที่ซ้ำกันของแต่ละเจือจาง (1 ml) ของกลุ่มตัวอย่างเป็นกลางเป็นกลางและไม่ได้เทชุบโดยใช้มาตรฐานวิธีAgar (Oxoid, เบซิงนิวแฮมป์เชียร์อังกฤษ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา48 ชั่วโมง แผ่นที่มี 25-250 อาณานิคมนับและค่าเฉลี่ยของจำนวนโคโลนี/ กรัมที่คำนวณได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอโรบิกจานนับซึ่งณ 0.1 มิลลิลิตร
อนตัวอย่างลงบนจานของ prepoured ทำสำเนาสามฉบับเป็นหมัน
และวุ้นวิธีมาตรฐานแห้ง แล้ว แผ่นถูก
บ่ม 48 H 35  C ( ISO NF - 21149 , 2006 ) รายการที่ซ้ำกันของแต่ละเจือจาง (
1 มิลลิลิตร ) เป็นกลางและไม่ทำให้ตัวอย่าง
ถูกเทชุบวุ้นโดยใช้วิธีมาตรฐาน ( oxoid
Basingstoke Hampshire , ,อังกฤษ ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง จาน 
ที่ 25 – 250 โคโลนีถูกนับและ
จำนวน CFU / g การคํานวณ