Background—A crucial step in tumori

Background—A crucial step in tumorigenesis is the recruitment of novel vasculature to the site
of neoplasia. Currently, a number of high throughput techniques are employed to identify genes,
mRNA and proteins that are aberrantly expressed in tumor vasculature. One drawback of such
techniques is the lack of functional in vivo data that they provide. Bacteriophage (phage) display
has been demonstrated in vivo to select peptides that home to tumors and tumor vasculature. The
peptides can be compared to sequences of putative cancer-related proteins, in order to identify
novel proteins essential for tumorigenesis.
Objectives—It was hypothesized that an in vivo selection for phage which targeted human breast
cancer xenografts could identify peptides with homology to cancer-related proteins for in vivo
imaging of breast cancer.
Methods—Following four rounds of in vivo selection in human MDA-MB-435 breast cancer
xenografted mice, peptide 3-G03 was discovered with significant homology to a putative secreted
protein termed EGFL6. Egfl6 mRNA is upregulated in several transcriptomic analyses of human
cancer biopsies, and the protein may play a role in tumor vascularization.
Results—Egfl6 mRNA expression was demonstrated in MDA-MB-435 cells and EGFL6 protein
was secreted from these cells. Based on homology of 3-G03 to EGFL6, an EGFL6 peptide was
synthesized and shown to target MDA-MB-435 cells. EGFL6 peptide was radiolabeled with 111In
and analyzed for biodistribution and tumor imaging capabilities. Single photon emission computed
tomography imaging revealed uptake of the peptide in a manner consistent with other tumor
vasculature targeting agents.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลัง — ขั้นตอนสำคัญใน tumorigenesis เป็นการสรรหาบุคลากรของนวนิยาย vasculature ไซต์ของ neoplasia ในปัจจุบัน การจ้างงานจำนวนอัตราความเร็วสูงเทคนิคระบุยีนmRNA และโปรตีนที่ aberrantly ได้ถูกแสดงในเนื้องอก vasculature คืนหนึ่งผลเทคนิคการขาดข้อมูลในสัตว์ทดลองทำงานที่พวกเขาให้ได้ แสดงแบคที (phage)มีการสาธิตในสัตว์ทดลองเพื่อเลือกเปปไทด์ที่บ้านเนื้องอกและเนื้องอก vasculature ที่เปปไทด์สามารถเปรียบเทียบกับลำดับของโปรตีนในการที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง putative เพื่อระบุนวนิยายโปรตีนจำเป็นสำหรับ tumorigenesisวัตถุประสงค์ซึ่งถูกตั้งสมมติฐานว่าที่เลือกในสัตว์ทดลองเป็น phage ซึ่งเป้าหมายของเต้านมของมนุษย์xenografts มะเร็งสามารถระบุเปปไทด์ มี homology กับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งสำหรับใน vivoภาพของมะเร็งเต้านมวิธีการคือเลือกในสัตว์ทดลองในมนุษย์ MDA-MB-435 รอบสี่ต่อไปนี้มะเร็งเต้านมค้นพบกับ homology สำคัญจะเป็น putative secreted xenografted หนู เพปไทด์ 3-G03โปรตีนที่เรียกว่า EGFL6 Egfl6 mRNA เป็น upregulated ในหลาย transcriptomic วิเคราะห์มนุษย์ประสาทการตรวจชิ้นเนื้อมะเร็ง และโปรตีนอาจมีบทบาทใน vascularization เนื้องอกผลลัพธ์คือนิพจน์ Egfl6 mRNA ถูกแสดงในเซลล์ MDA-MB-435 และโปรตีน EGFL6มี secreted จากเซลล์เหล่านี้ ตาม homology 3-G03 เพื่อ EGFL6 เปป EGFL6 ถูกเซลล์สังเคราะห์ และแสดงเพื่อเป้าหมาย MDA-MB-435 EGFL6 เพปไทด์ถูก radiolabeled กับใน 111และ biodistribution และเนื้องอกในภาพสามารถวิเคราะห์ คำนวณการปล่อยก๊าซโฟตอนเดี่ยวภาพเครื่องเอ็กซเรย์คอมพิวเตอร์ของเพปไทด์ในลักษณะที่สอดคล้องกับเนื้องอกอื่น ๆ ที่เปิดเผยvasculature เป้าหมายตัวแทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นหลังขั้นตอนที่สำคัญในการ tumorigenesis คือการรับสมัครของเส้นเลือดใหม่ในเว็บไซต์
ของเนื้องอก ปัจจุบันจำนวนของเทคนิคการส่งผ่านสูงจะใช้ในการระบุยีน
mRNA และโปรตีนที่จะแสดง aberrantly ในเส้นเลือดเนื้องอก คืนหนึ่งเช่น
เทคนิคคือการขาดการทำงานในร่างกายข้อมูลที่พวกเขาให้ bacteriophage (phage) จอแสดงผลที่
ได้รับการพิสูจน์ในร่างกายเพื่อเลือกเปปไทด์ที่บ้านเนื้องอกและเส้นเลือดเนื้องอก
เปปไทด์สามารถเทียบกับลำดับของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งสมมุติเพื่อที่จะระบุ
โปรตีนใหม่ที่จำเป็นสำหรับ tumorigenesis.
วัตถุประสงค์ของมันถูกตั้งสมมติฐานว่าในร่างกายเลือกสำหรับทำลายจุลินทรีย์ที่มีการกำหนดเป้าหมายเต้านม
มะเร็ง xenografts สามารถระบุเปปไทด์ที่มีความคล้ายคลึงกันเพื่อมะเร็ง โปรตีนที่เกี่ยวข้องในร่างกาย
การถ่ายภาพของมะเร็งเต้านม.
วิธีการดังต่อไปนี้สี่รอบในร่างกายของมนุษย์ในการเลือก MDA-MB-435 โรคมะเร็งเต้านม
หนู xenografted, เปปไทด์ 3 G03 ถูกค้นพบที่มีความคล้ายคลึงกันอย่างมีนัยสำคัญที่จะหลั่งสมมุติ
โปรตีนที่เรียกว่า EGFL6 Egfl6 mRNA เป็น upregulated ในการวิเคราะห์ transcriptomic หลายมนุษย์
ขริบโรคมะเร็งและโปรตีนที่อาจมีบทบาทสำคัญใน vascularization เนื้องอก.
ผลลัพธ์ Egfl6 แสดงออกก็แสดงให้เห็นในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ-MB-435 เซลล์และโปรตีน EGFL6
ถูกหลั่งจากเซลล์เหล่านี้ ขึ้นอยู่กับการที่คล้ายคลึงกันของ 3 G03 จะ EGFL6, เปปไทด์ EGFL6 ถูก
สังเคราะห์และแสดงให้เห็นถึงเป้าหมาย MDA-MB-435 เซลล์ เปปไทด์ EGFL6 เป็น radiolabeled กับ 111In
และวิเคราะห์ biodistribution เนื้องอกและสามารถถ่ายภาพ การปล่อยโฟตอนเดี่ยวคำนวณ
การถ่ายภาพเอกซ์เรย์เผยให้เห็นการดูดซึมของเปปไทด์ในลักษณะที่สอดคล้องกับเนื้องอกอื่น ๆ
ตัวแทนกำหนดเป้าหมายเส้นเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนที่สำคัญในการ background-a tumorigenesis เป็นนวนิยาย vasculature ไปยังเว็บไซต์
ของ neoplasia . ปัจจุบันจำนวนของเทคนิคที่อัตราความเร็วสูง เพื่อใช้ระบุยีน mRNA โปรตีนที่ aberrantly
และแสดงออกในเนื้องอก vasculature . ข้อเสียของเทคนิคเช่น
คือการขาดการทำงานข้อมูลในร่างกายที่พวกเขาให้ แบคเทอริโอเฟจ ( ฟา
) แสดงได้แสดงฤทธิ์ในการเลือกเปปไทด์ที่บ้าน เนื้องอก และมะเร็ง vasculature .
เปปไทด์ สามารถเปรียบเทียบกับลำดับกรดอะมิโนของโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน เพื่อระบุ
นวนิยายโปรตีนที่จำเป็นสำหรับ tumorigenesis .
วัตถุประสงค์มันคือสมมุติฐานว่าในการเลือกอาหารสำหรับเฟจซึ่งเป้าหมาย
เต้านมของมนุษย์xenografts มะเร็งสามารถระบุด้วยโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนเปปไทด์ที่มีในสัตว์ทดลองด้วย

มะเร็งเต้านม วิธีต่อไปนี้เป็นรอบที่สี่ ในการคัดเลือกตัวในโรคมะเร็งเต้านม mda-mb-435 มนุษย์
xenografted หนู , เปปไทด์ 3-g03 ค้นพบกับความหมายซึ่งเป็นกรดอะมิโนโปรตีนเรียกว่าหลั่ง
egfl6 . egfl6 mRNA เป็น upregulated ในการวิเคราะห์ transcriptomic หลายมนุษย์
เซลล์มะเร็ง และเนื้องอกโปรตีนอาจมีบทบาทใน vascularization .
การแสดงออกของ mRNA ของ results-egfl6 ) ในเซลล์และโปรตีน mda-mb-435
egfl6 ถูกหลั่งจากเซลล์เหล่านี้ บนพื้นฐานของการเป็น 3-g03 egfl6 , egfl6 เปปไทด์คือ
สังเคราะห์และแสดงเพื่อเป้าหมาย mda-mb-435 เซลล์ egfl6 เปปไทด์คือ radiolabeled กับ 111In
และวิเคราะห์ biodistribution และความสามารถด้านเนื้องอก การปล่อยโฟตอนเดี่ยวคำนวณ
ภาพโทโมกราฟีพบการดูดซึมของเปปไทด์ในลักษณะที่สอดคล้องกับ vasculature เนื้องอก

เป้าหมายแทน