4. DiscussionThis paper describes a

4. DiscussionThis paper describes an mRT-PCR assay for the simultaneousdetection of three viruses infecting pear trees. Pear is a perennialfruit crop, in which viruses can replicate and spread to the wholeplant, and then persistently affect its development. Although morethan ten viruses and virus-like pathogens have been reported, Applechlorotic leaf spot virus (ACLSV), Apple stem pitting virus (ASPV) andApple stem grooving virus (ASGV) are the most commonly occurringviruses in commercially cultivated pear plants, and these virusesare also commonly present in apple plants. They have been includedin the lists of pathogens requiring tests in certification schemes inmany countries (EPPO, 1999). The mRT-PCR assay described aboveprovides a sensitive tool for the simultaneous detection of theseviruses in a large number of pear materials. For the effective appli-cation of mRT-PCR assay for virus detection in specific hosts, it isimportant to determine experimentally the specificity and sensi-tivity of the primers and to optimize the PCR conditions in thosehosts. In this study, serial PCRs were tried by using different anneal-ing temperatures, primer concentration ratios, and primer pairsto determine the best reaction program and primer combinationfor the mRT-PCR assay. Using the optimized mRT-PCR assay, theexpected fragments of 500 bp, 358 bp and 247 bp specific for ASGV,ACLSV and ASPV could be identified clearly in agarose gel, andthere was not the interference of un-specific products in the PCRproducts. The results indicated that the primer pairs selected werevirus-specific, and that the optimized PCR conditions were idealfor the rapid detection and discrimination of those three viruses inRNA preparations from pear plants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4 กระดาษ discussionthis อธิบายทดสอบ MRT-pcr เพื่อ simultaneousdetection สามไวรัสติดไวรัสต้นไม้ลูกแพร์ ลูกแพร์เป็นพืช perennialfruit ซึ่งในไวรัสที่สามารถทำซ้ำและแพร่กระจายไปยัง wholeplant แล้วเสมอส่งผลกระทบต่อการพัฒนาของ แม้ว่า morethan สิบไวรัสและเชื้อโรคไวรัสเหมือนที่ได้รับรายงานใบ applechlorotic ไวรัสจุด (aclsv)แอปเปิ้ลออกมาบ่อไวรัส (aspv) andapple เกิดเซาะร่องไวรัส (asgv) เป็นกันมากที่สุด occurringviruses ในพืชที่ปลูกในเชิงพาณิชย์ลูกแพร์และ virusesare เหล่านี้ยังมีอยู่ทั่วไปในพืชแอปเปิ้ล พวกเขาได้รับ includedin รายการของเชื้อโรคที่ต้องทดสอบในโครงการรับรอง inmany ประเทศ (สนพ. , 1999)การทดสอบ MRT-pcr อธิบาย aboveprovides เป็นเครื่องมือที่มีความสำคัญสำหรับการตรวจสอบพร้อมกันของ theseviruses ในจำนวนมากของวัสดุลูกแพร์ สำหรับที่มีประสิทธิภาพ appli ไอออนบวกของการทดสอบ MRT-PCR ในการตรวจหาไวรัสในโฮสต์ที่เฉพาะเจาะจงก็ isimportant เพื่อตรวจสอบการทดลองที่เฉพาะเจาะจงและ sensi-TIVITY ของไพรเมอร์เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและเงื่อนไข PCR ใน thosehosts ในการศึกษาครั้งนี้PCRs อนุกรมกำลังพยายามที่แตกต่างกันโดยใช้อุณหภูมิการแอนนีไอเอ็นจีอัตราส่วนความเข้มข้นของไพรเมอร์ไพรเมอร์และตรวจสอบโปรแกรม pairsto ปฏิกิริยาที่ดีที่สุดและไพรเมอร์ combinationfor ทดสอบ MRT-PCR การเพิ่มประสิทธิภาพการใช้ทดสอบ MRT-pcr เศษ theexpected 500 bp, 358 bp และ 247 bp ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ asgv aclsv และ aspv อาจจะระบุไว้อย่างชัดเจนในเจล agarose,andthere ไม่รบกวนของผลิตภัณฑ์ยกเลิกเฉพาะใน pcrproducts ผลที่ได้ชี้ให้เห็นว่าคู่ไพรเมอร์ที่เลือก werevirus เฉพาะและเงื่อนไขที่ดีที่สุด pcr เป็น idealfor การตรวจสอบอย่างรวดเร็วและการเลือกปฏิบัติของผู้ที่สามไวรัส inrna เตรียมจากพืชลูกแพร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. กระดาษ DiscussionThis อธิบายการทดสอบรถไฟ PCR สำหรับ simultaneousdetection ไวรัสสามติดต้นไม้ลูกแพร์ ลูกแพร์เป็นพืช perennialfruit ที่ไวรัสสามารถจำลอง และแพร่กระจายไปยัง wholeplant และสามารถผลการพัฒนา ถึงแม้ว่ามีรายงาน morethan สิบไวรัสและไวรัสเช่นโรคใบ Applechlorotic จุดไวรัส (ACLSV), แอปเปิ้ลสเต็ม pitting ไวรัส (ASPV) andApple ก้าน grooving ไวรัส (ASGV) ได้บ่อยที่สุด occurringviruses ในพืชต้นปลูกในเชิงพาณิชย์ และ virusesare เหล่านี้ยังนำเสนอทั่วไปในพืชแอปเปิ้ล พวกเขาได้รับ includedin รายโรคที่ต้องการทดสอบในการรับรองแผนงาน inmany ประเทศ (สนพ. 1999) วิเคราะห์รถไฟ PCR อธิบาย aboveprovides เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการตรวจพบ theseviruses ในวัสดุลูกแพร์เป็นจำนวนมากพร้อมกัน สำหรับการมีประสิทธิภาพ appli cation ของทดสอบรถไฟ PCR สำหรับการตรวจหาไวรัสในโฮสต์เฉพาะ มัน isimportant กำหนด experimentally specificity และเซนซิ-tivity ของไพรเมอร์ที่ การปรับ PCR เงื่อนไขใน thosehosts ในการศึกษานี้ PCRs ประจำได้พยายาม โดยใช้อุณหภูมิต่างหลอมแบบ-ing อัตราส่วนความเข้มข้นของสีรองพื้น และรองพื้น pairsto กำหนดสุดปฏิกิริยาโปรแกรมและรองพื้น combinationfor ทดสอบรถไฟ PCR ใช้วิเคราะห์ให้เหมาะ mRT-PCR บางส่วนของ theexpected 500 bp, 358 bp และ 247 bp เฉพาะสำหรับ ASGV, ACLSV และ ASPV สามารถระบุอย่างชัดเจนใน agarose เจล andthere ไม่มีสัญญาณรบกวนของผลิตภัณฑ์ยังไม่ได้ระบุใน PCRproducts ผลระบุว่า คู่รองพื้นเลือกเฉพาะ werevirus และเงื่อนไข PCR ให้เหมาะถูก idealfor ตรวจสอบอย่างรวดเร็วและการเลือกปฏิบัติของเตรียม inRNA ไวรัสสามเหล่านั้นจากต้นพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . กระดาษ discussionthis พยายามอธิบายถึงสถานีรถไฟฟ้าใต้ดิน - pcr เพื่อ simultaneousdetection ของสามไวรัสให้ติดต้นสาลี่ ลูกแพร์พืช perennialfruit ที่ไวรัสสามารถจำลองตัวเองและแพร่กระจายไปยัง wholeplant แล้วยืนกรานมีผลต่อการพัฒนาของตน แม้ว่าไวรัสสิบคิดค้นและเด็กนักเรียนคล้ายไวรัสได้รับรายงานว่าไวรัสใบจุด applechlorotic ( aclsv )แอปเปิลก้าน pitting ไวรัส( aspv ) andapple ก้านไวรัสกระดี่( asgv )เป็นที่ occurringviruses ในเชิงพาณิชย์ได้บ่มเพาะพันธุ์สาลี่และพันธุ์ไม้ต่างๆยังใช้กันอยู่ทั่วไปมีอยู่ในแอปเปิล virusesare เหล่านี้ ห้องพักได้รับการ includedin รายการของการทดสอบต้องมีเด็กนักเรียนในโครงสร้างการรับรองประเทศ inmany (จังหวัดระยองเทศบาลนครระยอง 1999 )สอบสถานีรถไฟฟ้าใต้ดิน - pcr ที่อธิบายไว้ aboveprovides เครื่องมือที่สำคัญสำหรับการตรวจจับพร้อมกัน theseviruses ในวัสดุจำนวนมากลูกแพร์ ที่มี ประสิทธิภาพ appli - ประจุลบที่สถานีรถไฟฟ้าใต้ดินของสอบ - pcr สำหรับการตรวจจับไวรัสในโฮสต์แบบปรับเปลี่ยนได้เฉพาะ isimportant เพื่อกำหนดทดลองลักษณะเฉพาะเจาะจงและ sensi - tivity ของ primers และเพิ่ม ประสิทธิภาพ เงื่อนไข pcr ใน thosehosts ในการศึกษาวิจัยนี้pcrs serial ได้โดยพยายามใช้ อุณหภูมิ เผา(โลหะ)ให้อ่อนต้ว - ไอเอ็นจีประกันชีวิตแตกต่างกันโดยการทำสมาธิและเชื้อปะทุ pairsto เชื้อปะทุกำหนด combinationfor ปฏิกริยาโปรแกรมและเชื้อปะทุที่ดีที่สุดพยายามสถานีรถไฟฟ้าใต้ดิน - pcr ได้ การใช้เศษ theexpected สอบสถานีรถไฟฟ้าใต้ดิน - pcr ซึ่งได้รับการปรับแต่งด้านของ 500 BP 358 BP และ 247 รุ่น BP สำหรับ asgv aclsv และ aspv ไม่สามารถระบุได้อย่างชัดเจนในเจล agaroseandthere ไม่ใช่การรบกวนของ ผลิตภัณฑ์ ไม่เฉพาะใน pcrproducts ได้ ผลการค้นหาที่ระบุไว้ว่าเป็นคู่เชื้อปะทุที่เลือก werevirus - เฉพาะและเงื่อนไข pcr ซึ่งได้รับการปรับแต่งด้าน idealfor เป็นการเลือกปฏิบัติและการตรวจจับอย่างรวดเร็วของสามไวรัสที่เตรียม inrna จากพันธุ์ไม้สาลี่