sequence analysis of the gyrB andrp

sequence analysis of the gyrB and
rpoD genes did not differentiate among the
BBLS isolates; all of them share more than
99% identities, even those that elicited
different host responses. However, cellular
fatty acid composition indices of the BBLS
isolates ranged from 0.692 to 0.934. The
same variation has also been reported in B.
andropogonis strains isolated from jojoba,
where the similarity index ranged from
0.342 to 0.829 (10). Furthermore, when
using the DG04 primer, which was designed
for genetic typing of X. citri (citrus
canker) strains (11) based on the terminal
inverted repeat sequences that flank the
pathogenicity gene pthA (22), we obtained
different PCR products from these isolates
(Fig. 7). Four of the 11 isolates examined
shared a similar pattern of PCR products
using DG04, and these same isolates/strains
were found to be more pathogenic
to citrus.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลำดับ gyrB การวิเคราะห์ และยีน rpoD ได้ไม่แยกความแตกต่างระหว่างการBBLS แยก ทั้งหมดใช้ร่วมกันมากกว่า99% ประจำ ที่ elicitedการตอบสนองของโฮสต์ อย่างไรก็ตาม โทรศัพท์มือถือดัชนีองค์ประกอบกรดไขมันของ BBLSแยกอยู่ในช่วงจาก 0.692 กับ 0.934 ที่รายงานการเปลี่ยนแปลงเดียวกันในบียังสายพันธุ์ andropogonis ที่แยกต่างหากจากโจโจบาซึ่งดัชนีความคล้ายคลึงกันอยู่ในช่วงจาก0.342 กับ 0.829 (10) นอกจากนี้ เมื่อใช้รองพื้น DG04 ซึ่งถูกออกแบบสำหรับพิมพ์ citri x. อัพ (ส้มทางพันธุกรรมสายพันธุ์ canker) (11) ที่ใช้บนเทอร์มินัลกลับซ้ำลำดับที่อยู่ขนาบข้างเรารับ pathogenicity ยีน pthA (22),ผลิตภัณฑ์ PCR ต่างจากแยกเหล่านี้(Fig. 7) สี่ 11 แยกตรวจสอบรูปแบบคล้ายคลึงกันของผลิตภัณฑ์ PCR ที่ใช้ร่วมกันใช้ DG04 เหล่านี้เดียวกันแยก/สายพันธุ์พบจะอุบัติขึ้นถึงส้ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ลำดับของ gyrB และ
ยีน rpoD ไม่ได้แยกความแตกต่างในหมู่
แยกบาร์เรล; ทั้งหมดของพวกเขาร่วมกันมากกว่า
99% ตัวตนแม้ผู้ที่ออกมา
ตอบสนองโฮสต์ที่แตกต่างกัน แต่โทรศัพท์มือถือ
ดัชนีองค์ประกอบของกรดไขมันบาร์เรล
แยกอยู่ระหว่าง 0.692-0.934
รูปแบบเดียวกันนี้ยังได้รับการรายงานใน B.
สายพันธุ์ andropogonis แยกได้จากโจโจบา
ที่ดัชนีความคล้ายคลึงกันตั้งแต่
0.342 0.829 ไป (10) นอกจากนี้เมื่อ
ใช้รองพื้น DG04 ซึ่งได้รับการออกแบบ
สำหรับการพิมพ์ทางพันธุกรรมของเอ็กซ์ citri (ส้ม
เปื่อย) สายพันธุ์ (11) ขึ้นอยู่กับขั้ว
กลับวนเวียนซ้ำที่ด้านข้าง
ของยีนโรค pthA (22) เราได้รับ
ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ที่แตกต่างจากนี้ แยก
(รูปที่. 7) สี่ 11 ไอโซเลทตรวจสอบการ
ใช้ร่วมกันรูปแบบที่คล้ายกันของผลิตภัณฑ์ PCR
โดยใช้ DG04 และสายพันธุ์เดียวกันนี้ / สายพันธุ์
พบว่ามีการก่อให้เกิดโรคอื่น ๆ อีกมากมาย
ที่จะส้ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ลำดับของยีนและ gyrb
rpod ไม่ได้แยกความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์
บาร์เรล ; ทั้งหมดของพวกเขาร่วมกันมากกว่า
99% ตัวตน แม้แต่ผู้ที่ได้มา
การตอบสนองของโฮสต์ที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม เซล
กรดไขมันดัชนีของบาร์เรล
แยกระหว่าง 0.692 ถึงพ.ศ. .
รูปแบบเดียวกันยังได้รับรายงานใน B .

andropogonis สายพันธุ์ที่แยกได้จากโจโจ้บา ,ซึ่งค่าดัชนีความเหมือนระหว่าง
0.342 เพื่อ 0.829 ( 10 ) นอกจากนี้ เมื่อ dg04
โดยใช้ไพรเมอร์ที่ออกแบบ
พันธุพิมพ์ X citri ( ส้ม
canker ) สายพันธุ์ ( 11 ) ตามสถานี
คว่ำย้ำลำดับที่ปีก
ก้ำยีน ptha ( 22 ) เรานำผลิตภัณฑ์ PCR จากจำนวนที่แตกต่างกัน

( รูปที่ 7 ) สี่ของการตรวจสอบ
11 ไอโซเลทแบ่งปันลักษณะ
ผลิตภัณฑ์ PCR โดยใช้ dg04 และเหล่านี้สายพันธุ์ / สายพันธุ์ พบว่าโรคมากขึ้น

กับส้ม