In our experiments all of the chemi

In our experiments all of the chemical reagents were analytical grade. They were used as obtained commercially without further purification. The strategy of synthesizing nano-sized VO2(R) was performed in two stages, which include the preparation of V2O5 _ nH2O gel and the reduction of this gel via hydrothermal treatment. The preparation of V2O5 _ nH2O gels was carried out according to an earlier publication [32]. The dissolution reaction of V2O5 in H2O2 is highly exothermic and can even be very violent when concentrated hydrogen peroxide solutions are used (suchas 30 wt%). Much diluted H2O2 solutions had then been used in order to be able to control the formation of the gel. In a typical experiment, 0.3 g V2O5 (Wako, Japan) powder was dissolved in 10 ml solution of hydrogen peroxide (5wt%)(H2O2, Wako, Japan) in a 25 ml Teflon vessel. The exothermic reaction leads to the partial decomposition of hydrogen peroxide that in turn leads to the release of oxygen with rigorous bubbling and the formation of V(V) peroxo complexes. A clear orange solution was formed after about 10min (with the final pH about 1.5) and it progressively turned into a red-brown gelatinous flocculate forms which appears mainly amorphous by X-ray diffraction after ageing for24h. An appropriate N2H4 _ H2O (Wako,Japan) was added drop-wisely to this gel under continuously stirring. It can be observed that with the addition of hydrazine the gel turn black quickly, which means that some V2O5 was reduced. After that the Teflon vessel was sealed in a stainless steel autoclave and then followed by hydrothermal treatment. It has been found that high temperature prefers the formation of rutileVO2 phase. So most hydrothermal treatments were carried out at 260 C for 24h in this study. After hydrothermal treatment, the suspension was centrifuged and rinsed several times with distilled water and anhydrous alcohol. The final product was dried at 60 C for 10 h in desiccator.
To tune down the phase transition temperature of VO2, doping technology was used. In our experiments, high valence elements— tungsten from the source of ðNH4Þ10W12O41 _ 5H2O (Wako,Japan) was used for cation substitution. For this purpose, the doped samples were fabricated by adding appropriate amount of dopants just before sealing the Teflon vessel and then followed by hydrothermal treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการทดลองของเราทั้งหมดของสารเคมีเกรดวิเคราะห์ พวกเขาถูกนำมาใช้ในเชิงพาณิชย์ได้เป็นโดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป กลยุทธ์ของการสังเคราะห์ขนาดนาโน VO2 (R) ที่ได้รับการดำเนินการในขั้นตอนที่สองซึ่งรวมถึงการเตรียมความพร้อมของ V2O5 _ nh2o เจลและการลดลงของเจลนี้ผ่านการรักษาความร้อนชื้นการเตรียมการของ V2O5 _ เจล nh2o ถูกหามออกไปตามสิ่งพิมพ์ก่อนหน้านี้ [32] ปฏิกิริยาการสลายตัวของ V2O5 ใน H2O2 แบบคายความร้อนสูงและยังสามารถเป็นรุนแรงมากเมื่อแก้ปัญหาไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ความเข้มข้นที่ใช้ (suchas 30% น้ำหนัก) เจือจางมาก H2O2 โซลูชั่นที่ได้รับแล้วนำมาใช้ในการสั่งซื้อเพื่อให้สามารถควบคุมการก่อตัวของเจล ในการทดลองโดยทั่วไป, 0ผง 3 กรัม V2O5 (Wako, ญี่ปุ่น) ก็เลือนหายไปในการแก้ปัญหา 10 ml ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (5wt%) (H2O2, Wako, ญี่ปุ่น) ใน 25 มล. เรือเทฟลอน ปฏิกิริยาคายความร้อนที่นำไปสู่​​การสลายตัวบางส่วนของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่จะนำไปสู่​​การเปิดตัวของออกซิเจนกับเดือดอย่างเข้มงวดและการก่อตัวของวี (V) คอมเพล็กซ์ peroxoการแก้ปัญหาที่ชัดเจนสีส้มที่ถูกสร้างขึ้นหลังจากนั้นประมาณ 10 นาที (กับ ph สุดท้ายประมาณ 1.5) และมันมีความก้าวหน้ากลายเป็นสีน้ำตาลแดงรูปแบบ flocculate น้ำมูกซึ่งจะปรากฏส่วนใหญ่สัณฐานโดย X-ray diffraction หลังจาก aging for24h ที่เหมาะสม n2h4 _ h2o (Wako, ญี่ปุ่น) จะถูกเพิ่มหล่นอย่างชาญฉลาดในการเจลนี้อย่างต่อเนื่องภายใต้การกวนจะสามารถสังเกตเห็นว่ามีการเพิ่มของไฮดราซีนเจลเปลี่ยนเป็นสีดำได้อย่างรวดเร็วซึ่งหมายความว่าบาง V2O5 ก็ลดลง หลังจากนั้นเรือเทฟลอนถูกปิดผนึกไว้ในหม้อนึ่งความดันเหล็กสแตนเลสและแล้วตามด้วยการรักษาความร้อนชื้น จะได้รับพบว่าอุณหภูมิสูงชอบการก่อตัวของ rutilevo2 เฟสดังนั้นการรักษาความร้อนส่วนใหญ่ถูกดำเนินการที่ 260 C นาน 24 ชั่วโมงในการศึกษานี้ หลังการรักษา hydrothermal ระงับถูกหมุนเหวี่ยงและล้างหลาย ๆ ครั้งด้วยน้ำกลั่นและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ปราศจาก ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ได้รับการอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 C เป็นเวลา 10 ชั่วโมงในเดซิ
เพื่อปรับลดอุณหภูมิภายในช่วงหัวเลี้ยวหัวต่อของ VO2 เทคโนโลยียาสลบถูกนำมาใช้ ในการทดลองของเราจุสูงองค์ประกอบทังสเตนจากแหล่งที่มาของðnh4Þ10w12o41 _ 5h2o (Wako, ญี่ปุ่น) จะถูกนำมาใช้เพื่อทดแทนไอออนบวก เพื่อจุดประสงค์นี้ตัวอย่างยาที่ถูกประดิษฐ์ขึ้นโดยการเพิ่มปริมาณที่เหมาะสมของสารเจือปนก่อนที่จะปิดผนึกเรือเทฟลอนและแล้วตามด้วยการรักษาความร้อนชื้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทดลองของเรา ทั้งหมด reagents เคมีได้เกรดวิเคราะห์ พวกเขาถูกใช้ในเชิงพาณิชย์ได้โดยไม่ต้องฟอกเพิ่มเติม กลยุทธ์ของการสังเคราะห์ VO2(R) ขนาดนาโนที่ดำเนินการในขั้นตอนที่สอง ซึ่งรวมถึงการเตรียมเจ nH2O _ V2O5 และการนี้เจทาง hydrothermal รักษา การจัดเตรียม V2O5 _ nH2O เจถูกดำเนินตามการประกาศก่อนหน้านี้ [32] ปฏิกิริยาการยุบของ V2O5 ใน H2O2 เป็น exothermic สูง และแม้จะรุนแรงมากเมื่อเข้มข้นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่ใช้โซลูชั่น (suchas 30 wt %) มากยกเว้น H2O2 โซลูชั่นที่มีการใช้เพื่อให้สามารถควบคุมการก่อตัวของเจ ในการทั่วไปทดลอง 03 g V2O5 ผง (Wako ญี่ปุ่น) ไม่ละลายในโซลูชั่น 10 ml ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (5wt %) (H2O2, Wako ญี่ปุ่น) ในเรือเทฟลอน 25 ml ปฏิกิริยา exothermic นำไปสู่การเน่าบางส่วนของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่จะนำไปสู่การปล่อยออกซิเจนกับพัทยาอย่างเข้มงวดและการก่อตัวของสิ่งอำนวยความสะดวก peroxo V(V) โซลูชันส้มใสก่อตั้งขึ้นหลังจาก 10 นาที (ด้วยสุดท้าย pH ประมาณ 1.5) และความก้าวหน้าก็เปิดลงในฟอร์ม flocculate gelatinous สีน้ำตาลแดงที่ปรากฏส่วนใหญ่ไป โดยการเลี้ยวเบนเอกซเรย์หลังจาก for24h ดี การ_ N2H4 สม H2O (Wako ญี่ปุ่น) ถูกเพิ่มอย่างชาญหล่นฉลาดเจนี้ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง มันจะสังเกตได้จากที่แห่ง hydrazine เจเปิดดำอย่างรวดเร็ว ซึ่งหมายความ ว่า บาง V2O5 ลด หลังจากนั้น เรือเทฟลอนถูกปิดผนึกในด้วยสแตนเลส และตามรักษา hydrothermal จะพบว่า อุณหภูมิสูงต้องการก่อตัวของเฟส rutileVO2 ดังนั้น สุด hydrothermal บำบัดได้ดำเนินออกที่ 260 C ใน 24 ชมในการศึกษานี้ หลังจากรักษา hydrothermal การระงับถูก centrifuged แล้ว rinsed หลายครั้งกับน้ำกลั่นแอลกอฮอล์ได ผลิตภัณฑ์สุดท้ายอบแห้งที่ 60 C สำหรับ h 10 ใน desiccator
ฟังลงอุณหภูมิเปลี่ยนระยะของ VO2 โดปปิงค์เทคโนโลยีถูกใช้ ในการทดลองของเรา องค์ประกอบของเวเลนซ์สูง — ทังสเตนจากแหล่งที่มาของ ðNH4Þ10W12O41 _ 5H2O (Wako ญี่ปุ่น) ถูกใช้สำหรับแทนที่ cation สำหรับวัตถุประสงค์นี้ ตัวอย่าง doped ถูกหลังสร้าง โดยการเพิ่มจำนวน dopants ที่เหมาะสมก่อนการยาแนวรอยต่อเรือเทฟลอน และตามรักษา hydrothermal

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการทดลองของเรา reagents สารเคมีที่มี คุณภาพ ในการวิเคราะห์ทั้งหมด พวกเขาได้ถูกนำมาใช้ในเชิงพาณิชย์โดยไม่ต้องทำน้ำบริสุทธิ์ได้อีกต่อไป กลยุทธ์ที่ synthesizing Nano - ขนาดกลาง VO 2 ( R )ได้ดำเนินการใน 2 ขั้นตอนซึ่งรวมถึงการเตรียมการของเจล O V 2 O 5 ___ NH 2 และการลดลงของเจลนี้ผ่านการบำบัด( Hydrothermal condition )การเตรียมการของ ผลิตภัณฑ์ ประเภท แวกซ์,เจล O V 2 O 5 ___ NH 2 ก็ถูกหามออกมาตามไปก่อนหน้าการประกาศ[ 32 ]ได้ เมื่อมีการยุบ สภาผู้แทนราษฎร ให้การตอบสนองของ V 2 O 5 ใน H 2 O 2 เป็นอย่างสูงและเกิดความรุนแรงได้เป็นอย่างมากเมื่อโซลูชันไฮโดรเข้มข้นมีการใช้( suchas 30 WT %)ได้ โซลูชันมาก H 2 O 2 เจือจางมีการนำมาใช้ในการสั่งซื้อจะสามารถควบคุมการก่อตัวขึ้นของเจลแล้ว ในการทดลองตามแบบที่ 0 .3 G V 2 O 5 ( wako ญี่ปุ่น)ผงก็ละลายได้ในโซลูชัน 10 มล.ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์( 5 WT %)( H 2 O 2 wako ญี่ปุ่น)ใน ภาชนะ ( Teflon tape )รอบๆเกลียวที่ 25 มล. การตอบสนองที่นำไปสู่การเกิดแยกออกเป็นส่วนๆบางส่วนที่ฟอกของไฮโดรเจนที่นำไปสู่การปลดล็อคของออกซิเจนพร้อมด้วยฟองน้ำและเข้มงวดการก่อตัวของ V ( V )คอมเพล็กซ์ peroxoโซลูชันสีส้มใสที่เป็นรูปหลังจากประมาณ 10 นาที(ด้วย pH สุดท้ายประมาณ 1.5 )และเพิ่มขึ้นหันไปสู่รูปแบบสีแดง - สีน้ำตาลมีลักษณะคล้ายวุ้น flocculate ซึ่งจะปรากฏขึ้นเป็นหลักไม่มีรูปร่างเป็นที่แน่นอนโดยพร่าเลือนของ X - ray หลังจากอายุสำหรับ 24 ชั่วโมง ที่เหมาะสม N 2 ชั่วโมง 4 ___ H 2 O ( wako ญี่ปุ่น)ที่ได้ถูกเพิ่มลงแบบดึงอย่างชาญฉลาดเพื่อเจลนี้ตามอย่างต่อเนื่องคนสามารถที่จะเห็นว่ามีการเพิ่มของ - เจลที่มีการเปลี่ยนสีดำได้อย่างรวดเร็วซึ่งหมายความว่า V 2 O 5 บางส่วนก็ลดลง หลังจากที่เรือ( Teflon tape )รอบๆเกลียวที่ถูกปิดผนึกใน autoclave ที่ทำจากสแตนเลสสตีลและจากนั้นจึงตามด้วยการบำบัด( Hydrothermal condition ) โรงแรมมีการพบว่า อุณหภูมิ สูงชอบการก่อตัวขึ้นมาในระยะ rutilevo 2ดังนั้นการบำบัดมากที่สุด( Hydrothermal condition )ได้ถูกออกมาที่ 260 C สำหรับ 24 ชั่วโมงในการศึกษานี้ หลังจากการบำบัด( Hydrothermal condition )เป็นระบบกันสะเทือนที่ centrifuged และล้างทำความสะอาดแท้งก์หลายครั้งด้วยน้ำกลั่นแอลกอฮอล์และจุ่ม ผลิตภัณฑ์ ขั้นสุดท้ายได้แห้งที่ 60 C เป็นเวลา 10 ชั่วโมงในเครื่องดูดความชื้น
เพื่อปรับ อุณหภูมิ ลดลงการเปลี่ยนแปลงขั้นตอนการ VO 2 เทคโนโลยี doping ถูกนำมาใช้ ในการทดลองของเราสูง valence องค์ประกอบ - ทังสเตนจากแหล่งที่มาของ ðnh 4 þ 10 W 12 O 41 ___ 5 H 2 O ( wako ประเทศญี่ปุ่น)ได้ถูกใช้เพื่อการทดแทนประจุลบ สำหรับการใช้งานนี้ตัวอย่าง doped ที่ถูกสร้างขึ้นมาโดยการเพิ่มปริมาณที่เหมาะสมของ dopants ก่อนใส่ซีลยางกันรั่วซึม( Teflon tape )รอบๆเกลียวเรือแล้วตามด้วยการบำบัด( Hydrothermal condition )