Materials and MethodsSampleA conven

Materials and Methods
Sample
A convenience sample of 41 patients with stable COPD
(FEVi = 1.08 L [±0.55], FEVl5 percent predicted = 35.8%
[±16.6]) from two sites participated in the study. Based on
Cohen's standard approach for correlation,22 anticipating a mod¬
erate effect size, the sample size is adequate to achieve the
purpose of evaluating universal similarities of fatigue in this
population from two international sites. The study was approved
by the Human Subjects Review Board at the University of
California, Davis and the Medical Ethics Committee of the
University Hospital Groningen, the Netherlands. Written in¬
formed consent was obtained from each patient.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
ตัวอย่าง
ตัวอย่างความสะดวกสบายของ 41 ผู้ป่วยที่มีปอดอุดกั้นเรื้อรังที่มีเสถียรภาพ
(Févi = 1.08 L [± 0.55] ร้อยละ FEVl5 ทำนาย = 35.8%
[± 16.6]) จากสองเว็บไซต์มีส่วนร่วมในการศึกษา ขึ้นอยู่กับ
วิธีการมาตรฐานของโคเฮนสำหรับความสัมพันธ์, 22 ที่คาดการณ์ไว้mod¬
erate ขนาดผลขนาดของกลุ่มตัวอย่างที่เพียงพอเพื่อให้บรรลุ
วัตถุประสงค์ของการประเมินความคล้ายคลึงกันสากลของความเมื่อยล้าใน
ประชากรจากสองเว็บไซต์ต่างประเทศ การศึกษาได้รับการอนุมัติ
จากคณะกรรมการทบทวนวิชามนุษย์ที่มหาวิทยาลัย
แคลิฟอร์เนียเดวิสและคณะกรรมการจริยธรรมการแพทย์ของ
โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Groningen, เนเธอร์แลนด์ เขียนin¬
ที่เกิดขึ้นได้รับการยินยอมจากผู้ป่วยแต่ละราย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ

สะดวกจำนวน 41 ตัวอย่างผู้ป่วย COPD ที่มีเสถียรภาพ ( fevi
= 1.08 L [ ± 0.55 ] , fevl5 เปอร์เซ็นต์คาดการณ์ = 35.8 %
[ ] ± 16.6 ) จากสองเว็บไซต์ที่เข้าร่วมในการศึกษา ตามแนวทางมาตรฐาน
Cohen ) , 22 รอ mod ¬
erate ผลขนาด ขนาดตัวอย่างที่เพียงพอเพื่อให้บรรลุวัตถุประสงค์ของการประเมินความคล้ายคลึงกันถ้วนหน้า

เหนื่อยนี่ประชากรจากเว็บไซต์ต่างประเทศ การศึกษาที่ได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการวิชามนุษย์

ที่ มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เดวิส และจริยธรรมทางการแพทย์ของคณะกรรมการ
โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Groningen , เนเธอร์แลนด์ เขียนใน¬
ขึ้นยินยอมได้จากคนไข้แต่ละคน