analytical techniques were performe

analytical techniques were performed as described previously
(Niu et al., 2008). Physiological studies on the
temperature, pH and salinity ranges for growth were
carried out in PYG broth. Genomic DNA was extracted
and purified using the method of Marmur (1961). The
G+C content of the DNA was determined by the thermal
denaturation method (Marmur & Doty, 1962) using a DU
800 spectrophotometer (Beckman) with Escherichia coli K-
12 as the reference strain. The 16S rRNA gene sequence
amplification, sequencing and sequence analysis were
performed as described previously (Chen & Dong, 2004).
Cells of strain PML14T were straight or slightly curved rods
with slightly pointed ends, 0.4–0.5 mm in diameter and
4.0–10.0 mm in length. The cells occurred singly or in pairs,
were peritrichously flagellated and exhibited slight twitching
motility. Terminal spherical spores were observed when
grown on PY medium (PYG without glucose) and the
novel strain could survive heat treatment at 80 uC for
10 min. The cells stained Gram-negative in all of the
growth phases, however a Gram-positive bacterial cell-wall
structure was revealed by electron microscopy. Colonies on
PYG agar were white, round and 0.5 mm in diameter after
cultivation at 60 uC for 72 h.
Strain PML14T grew strictly anaerobically. Growth
occurred at 25–67 uC and pH 5.8–9.3, with optimum
growth at 60 uC and pH 8.5, respectively. The strain could
grow in the presence of 0–4.5% (w/v) NaCl, with optimum
growth at 3.0% (w/v). The doubling time of strain
PML14T was 4.1 h when growing on PYG at 60 uC. The
strain used a number of proteinaceous compounds and
carbohydrates, including peptone, tryptone, Casamino
acids, yeast extract, beef extract and casein hydrolysate
(each at 10 g l21), L-cysteine, L-serine, L-lysine, L-glycine,
L-threonine, L-methionine and pyruvate (each at 20 mM),
and xylan, xylose, glucose and cellobiose (each at 5 g l21).
The following substrates were not utilized: mannose,
lactose, galactose, sucrose, fructose, maltose, L-arabinose,
rhamnose, glycerol, lactate, malate, fumarate, L-alanine, Larginine,
L-proline, casein, starch, CM-cellulose, filter
paper and chitin. The fermentation products from glucose

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ทางเทคนิคได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(นิว et al., 2008) ศึกษาสรีรวิทยาการช่วงอุณหภูมิ pH และเค็มสำหรับการเจริญเติบโตได้ดำเนินในซุป PYG Genomic DNA ที่สกัดและบริสุทธิ์โดยใช้วิธีของ Marmur (1961) ที่G + C เนื้อหาของดีเอ็นเอถูกกำหนด โดยความร้อนวิธีการ denaturation (Marmur & Doty, 1962) โดยใช้การดู800 เครื่องทดสอบกรดด่าง (Beckman) ด้วย Escherichia coli K-12 เป็นสายพันธุ์อ้างอิง 16S rRNA ยีนลำดับขยาย ลำดับ และวิเคราะห์ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (เฉินและดง 2004)เซลล์ต้องใช้ PML14T ถูกตรง หรือโค้งเล็กน้อยก้านมีปลายชี้ไปเล็กน้อย 0.4 – 0.5 มม.ในขนาด และ4.0-10.0 มม.ความยาว เซลล์เกิดเดี่ยว หรือ เป็น คู่มีเล็กน้อย peritrichously flagellated และจัดแสดง twitchingmotility เพาะเฟิร์นทรงกลมที่เทอร์มินัลถูกสังเกตเมื่อปลูกในกลาง PY (PYG โดยกลูโคส) และต้องใช้นวนิยายสามารถอยู่รอดรักษาความร้อนที่ 80 uC สำหรับ10 นาที เซลล์สีแบคทีเรียแกรมลบในทุกเจริญเติบโตของเฟส อย่างไรก็ตามแบคทีเรียแกรมบวกแบคทีเรียเซลล์กำแพงโครงสร้างถูกเปิดเผย โดย microscopy อิเล็กตรอน อาณานิคมบนPYG agar มีสีขาว กลม และ 0.5 mm เส้นผ่านศูนย์กลางหลังเพาะปลูกที่ uC 60 สำหรับ 72 hต้องใช้ PML14T โต anaerobically อย่างเคร่งครัด เจริญเติบโตเกิด 25 – 67 uC และ pH 5.8-9.3 มีเหมาะสมเจริญเติบโตที่ uC และ pH 8.5, 60 ตามลำดับ สายพันธุ์สามารถเติบโตในต่อหน้าของ 0 – 4.5% (w/v) NaCl มีเหมาะสมเจริญเติบโตที่ 3.0% (w/v) ต้องใช้เวลา doublingPML14T เป็น 4.1 h เมื่อเติบโตบน PYG 60 uC ที่ต้องใช้ใช้จำนวนสาร proteinaceous และคาร์โบไฮเดรต รวม peptone, tryptone, Casaminoกรด สารสกัดจากยีสต์ เนื้อด้วยสารสกัดและเคซีน(แต่ละที่ l21 10 g), L-cysteine แถ L, L-ไลซีน L glycineL-ทรีโอนีน L methionine และ pyruvate (แต่ละที่ 20 มม.),และ xylan, xylose กลูโคส และ cellobiose (แต่ละที่ l21 5 กรัม)ไม่ได้ใช้พื้นผิวต่อไปนี้: mannoseแล็กโทส กาแล็กโทส ซูโครส ฟรักโทส maltose, L-arabinoserhamnose กลีเซอร lactate มาลาเต fumarate, L-อะลานีน LarginineL-proline เคซีน แป้ง เซลลูโลส CM กรองกระดาษและไคทิน ผลิตภัณฑ์หมักจากน้ำตาลกลูโคส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคนิคการวิเคราะห์ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
(Niu et al., 2008) การศึกษาทางสรีรวิทยาในอุณหภูมิความเป็นกรดด่างและช่วงความเค็มสำหรับการเจริญเติบโตได้รับการดำเนินการในน้ำซุปPYG ดีเอ็นเอถูกสกัดและบริสุทธิ์โดยใช้วิธีการของ Marmur (1961) เนื้อหา G + C ของดีเอ็นเอถูกกำหนดโดยความร้อนวิธีการสูญเสียสภาพธรรมชาติ(Marmur และ Doty 1962) โดยใช้ DU 800 spectrophotometer (เบคค์) กับอีโค K-12 เป็นสายพันธุ์อ้างอิง 16S rRNA ยีนขยายลำดับและการวิเคราะห์ลำดับถูกดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้า (เฉินและดง, 2004). เซลล์ของ PML14T ความเครียดเป็นแท่งตรงหรือโค้งเล็กน้อยกับแหลมเล็กน้อยปลาย0.4-0.5 มมและ4.0-10.0 มม ความยาว เซลล์ที่เกิดขึ้นคู่หรือเดี่ยว, ถูก flagellated peritrichously และแสดงกระตุกเล็กน้อยเคลื่อนไหว สปอร์เทอร์มิทรงกลมถูกตั้งข้อสังเกตเมื่อปลูกในกลาง PY (PYG โดยไม่ต้องกลูโคส) และสายพันธุ์ที่สามารถอยู่รอดนวนิยายเรื่องการรักษาความร้อนที่80 UC สำหรับ10 นาที เซลล์ย้อมสีแกรมลบในทุกระยะการเจริญเติบโตอย่างไรก็ตามผนังเซลล์ของแบคทีเรียแกรมบวกโครงสร้างถูกเปิดเผยโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน อาณานิคมบนPYG วุ้นสีขาวกลมและ 0.5 มมหลังจากการเพาะปลูกที่60 UC 72 ชม. สายพันธุ์ PML14T เติบโตอย่างเคร่งครัดแบบไม่ใช้อากาศ การเจริญเติบโตที่เกิดขึ้นใน 25-67 UC และพีเอช 5.8-9.3 กับที่เหมาะสมการเจริญเติบโตที่60 UC และค่า pH 8.5 ตามลำดับ สายพันธุ์ที่สามารถเจริญเติบโตได้ในการปรากฏตัวของ 0-4.5% (ที่ w / v) โซเดียมคลอไรด์ที่มีความเหมาะสมในการเจริญเติบโตที่3.0% (w / v) เวลาเป็นสองเท่าของสายพันธุ์PML14T เป็น 4.1 ชั่วโมงเมื่อเจริญเติบโตบน PYG ที่ 60 UC สายพันธุ์ที่ใช้จำนวนของสารโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตรวมทั้งเปปโตน, tryptone, ซามิกรด, สารสกัดจากยีสต์, สารสกัดจากเนื้อวัวและไฮโดรไลเซเคซีน(แต่ละ 10 กรัม L21), L-cysteine, L-ซีรีน, L-ไลซีน, L-glycine , L-threonine, L-methionine และไพรู (แต่ละที่ 20 มิลลิ). และไซแลน, ไซโลสกลูโคสและ cellobiose (แต่ละ 5 กรัม L21) พื้นผิวดังต่อไปนี้ไม่ได้ถูกนำมาใช้: แมนโนส, แลคโตส, กาแลคโตซูโครสฟรักโทส มอลโตส, L-arabinose, แรมโนส, กลีเซอรอลแลคเตท, malate, fumarate L-อะลานีน, Larginine, L-โพรลีน, เคซีน, แป้ง, CM-เซลลูโลสกรองกระดาษและไคติน ผลิตภัณฑ์จากการหมักน้ำตาลกลูโคส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคการวิเคราะห์ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
( Niu et al . , 2008 ) การศึกษาทางสรีรวิทยาใน
อุณหภูมิ พีเอช และความเค็มช่วงการเจริญเติบโต
ออกมา pyg ซุป จีโนมดีเอ็นเอ
และทำให้บริสุทธิ์โดยใช้วิธีมาร์เมอร์ ( 1961 )
G C เนื้อหาของดีเอ็นเอถูกหาโดยวิธีทางความร้อน (
( มาร์เมอร์&โดตี้ , 1962 ) ใช้ดู
800 Spectrophotometer ( แบคแมน ) กับ Escherichia coli K -
12 เป็นอ้างอิง ความเครียด การลำดับเบส 16S rRNA ลำดับยีน (
,
) ) และการวิเคราะห์ลำดับตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( เฉิน&ดง , 2004 ) .
เซลล์ของ pml14t เมื่อยอยู่ตรงหรือโค้งเล็กน้อย ปลายแหลมเล็กน้อยแท่ง
กับ 0.4 และ 0.5 มิลลิเมตรในเส้นผ่าศูนย์กลางและ
4.0 – 10.0 มม. ความยาวเซลล์เกิดขึ้นเดี่ยว ๆหรือเป็นคู่ คือ peritrichously และแสดง flagellated

ส่วนกระตุกเล็กน้อย . อาคารทรงกลมสปอร์ที่พบเมื่อ
ปลูก PY ขนาดกลาง ( pyg ไม่มีกลูโคส ) และสายพันธุ์ที่สามารถเอาตัวรอดรักษาความร้อนใหม่

10 นาทีที่ 80 เป็นต้นสำหรับเซลล์ย้อมสีแกรมลบทั้งหมดของ
การเจริญเติบโตระยะ อย่างไรก็ตามกรัมบวกแบคทีเรียผนังเซลล์
โครงสร้างที่ถูกเปิดเผยโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน อาณานิคมบน
pyg วุ้นเป็นสีขาว และ กลม เส้นผ่าศูนย์กลาง 0.5 มม. หลังจาก
การเพาะปลูกที่ 60 เป็นต้นสำหรับ 72 ชั่วโมง
pml14t สายพันธุ์เติบโตอย่างเคร่งครัดพ . การเจริญเติบโต
เกิดขึ้นที่ 25 – 67 UC และ pH 5.8 และ 9.3 มีเติบโตสูงสุดที่ 60 และ
UC pH 8.5 ตามลำดับ ความเครียดอาจ
เติบโตในการแสดงตนของ 0 – 4.5 % ( w / v ) NaCl กับเติบโตสูงสุด
ที่ 3.0 % ( w / v )มากเวลา pml14t เมื่อย
คือ 4.1 H เมื่อเติบโตใน pyg ที่ 60 เป็นต้น .
เมื่อยใช้หมายเลขของคาร์โบไฮเดรตและสารประกอบ proteinaceous
รวมทั้ง extract ทริพโทน casamino
, , กรด , สารสกัดจากยีสต์ สารสกัดจากเนื้อ และ เคซีน ไฮโดรไลเซท
( แต่ละ 10 กรัม l21 ) , แอลซิสเตอีน แอล - ไลซีน แอล ไกลซีน l-serine , , , ,
l-threonine แอลไพรูเวท ( แต่ละที่ , และ 20 มม. ) ,
) และไซแลนไซโลส ,กลูโคสและเซลโลไบโอส ( แต่ละที่ l21 5 g )
สารอาหารต่อไปนี้ไม่ได้ใช้ : แมน
แลคโตส กาแลกโตส ซูโครส กลูโคส , มอลโตส , l-arabinose
rhamnose , กลีเซอรอล , lactate , malate , fumarate อะลานีน , แอลอาร์จินีน
, , โพร เคซีน , แป้ง , cm เซลลูโลสและกระดาษกรอง
ไค . ผลิตภัณฑ์จากการหมักกลูโคส