Fifty-two isolates of endophytic fungi were collected from 20 samples (Table 2). All endophytic
fungi could be cultivated on artificial media and maintained as a pure culture. They exhibited
characteristic colony and microscopic morphology that could be used to differentiate them. Most of
them belonged to ascomycetes and fungi imperfecti, as shown in Table 3. Some results of
characterisation of colony and microscopic morphological study are shown in Figures 1 and 2
respectively. All isolates were identified as belonging to 13 genera, namely Cladosporium sp.,
Acremonium sp., Trichoderma sp., Monilia sp., Fusarium sp., Spicaria sp., Humicula sp., Rhizoctonia
sp., Cephalosporium sp., Botrytis sp., Penicillium sp., Chalaropsis sp. and Geotrichum sp. (Table 3).
The dominant genus found in the north of Thailand was Geotrichum sp. (7 isolates, 20.0%) while
Trichoderma sp. was the dominant genus found in the south of China (4 isolates, 23.5%).Cladosporium sp. and Trichoderma sp. were found only in the south of China while Spicaria sp.,Humicula sp., Rhizoctonia sp., Botrytis sp., Penicillium sp., Geotrichum sp., Chalaropsis sp. and Cephalosporium sp. were found only in the north of Thailand. Genera common to northern Thailand and southern China consisted of Acremonium sp., Monilia sp. and Fusarium sp. Some fungal isolates belonged to rare genera, i.e. Spicaria sp., Humicula sp. and Acremonium sp. Some fungi, viz. 5 isolates (29.4%) from southern China and 12 isolates (34.3%) from northern Thailand, could not be identified due to lack of spore formation. These results indicated that there are significant difference in the genera of endophytic fungi from Cephalotaxus mannii trees of different locations.
ห้าสิบสองของราเอนโดไฟต์ที่แยกเก็บจาก 20 ตัวอย่าง ( ตารางที่ 2 ) เชื้อราเอนโดไฟท์
ทั้งหมดอาจจะปลูกในสื่อเทียม และยังคงเป็นเชื้อบริสุทธิ์ พวกเขามีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ
โคโลนีที่สามารถใช้ในการแยกพวกเขา ที่สุดของ
พวกเขาเป็นของแอ คไมซีตีส และ ยาเตรียมประเภทของเหลว ดังแสดงในตารางที่ 3 บางผลลัพธ์ของ
ลักษณะของอาณานิคมและศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาขนาดจิ๋ว แสดงในรูปที่ 1 และ 2
ตามลำดับ ทุกสายพันธุ์ที่ถูกระบุว่าเป็นของ 13 สกุล คือพฤติกรรม sp . ,
โรค sp . , Trichoderma sp . , monilia sp . , Fusarium sp . , spicaria sp . , humicula sp . , ไรซอคโทเนีย
sp . , เซฟาโลสปอเรียม sp . , Botrytis sp . , Penicillium sp . , chalaropsis sp . และ geotrichum sp . ( ตารางที่ 3 ) .
เป็นสกุลเด่นที่พบในภาคเหนือของประเทศไทย คือ geotrichum sp . ( ร้อยละ 20.0 7 เชื้อ Trichoderma sp . ) ในขณะที่
สกุลเด่นที่พบในตอนใต้ของประเทศจีน ( 4 สายพันธุ์ปกติมีพฤติกรรม sp . และ Trichoderma sp . ) พบในตอนใต้ของประเทศจีนในขณะที่ spicaria sp . , humicula sp . , ไรซอคโทเนีย . Botrytis sp . , Penicillium sp . , geotrichum sp . , chalaropsis sp . และเซฟาโลสปอเรียม sp .พบในภาคเหนือของประเทศไทย สกุลที่พบในภาคเหนือและภาคใต้ของจีน ได้แก่ โรค sp . , Fusarium sp . และเชื้อราบาง monilia sp . สายพันธุ์เป็นของสกุลที่หายาก เช่น spicaria sp . , humicula sp . และโรค sp . บางชนิดได้แก่ 5 ไอโซเลต ( ใน % ) จากจีนตอนใต้และ 12 ไอโซเลต ( 34.3 % ) จากภาคเหนือของประเทศไทยไม่สามารถระบุได้ เนื่องจากขาดการสร้างสปอร์ ผลการทดลองนี้ชี้ให้เห็นว่ามีความแตกต่างในสกุลของราเอนโดไฟต์ที่แยกจาก cephalotaxus mannii ต้นไม้ในสถานที่ที่แตกต่างกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
