When fermenting on cassava (15–25%,

When fermenting on cassava (15–25%, w/v) with Clostridium acetobutylicum ATCC824, a severe delay
(18–40 h) was observed in the phase shift from acidogenesis to solventogenesis, compared to the cases
of fermenting on corn. By adding yeast extract (2.5 g/L-broth) into cassava meal medium when the delay
appeared, the phase shift was triggered and fermentation performances were consequently improved.
Total butanol concentrations/butanol productivities, compared to those with cassava substrate alone,
increased 15%/80% in traditional fermentation while 86%/79% in extractive fermentation using oleyl alcohol
as the extractant, and reached the equivalent levels of those using corn substrate. Analysis of genetic
transcriptional levels and measurements of free amino acids in the broth demonstrated that timely and
adequate addition of yeast extract could promote phase shift by increasing transcriptional level of ctfAB
to 16-fold, and indirectly enhance butanol synthesis through accelerating the accumulation of histidine
and aspartic acid families.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อ fermenting กับเชื้อ Clostridium acetobutylicum ATCC824 ความล่าช้าอย่างรุนแรงในมันสำปะหลัง (15-25%, w/v)
(h 18 – 40) ได้สังเกตในการกะระยะจาก acidogenesis การ solventogenesis การเปรียบเทียบกับกรณี
ของ fermenting ในข้าวโพด โดยการเพิ่มสารสกัดจากยีสต์ (2.5 g/L-ซุป) เป็นมันสำปะหลังอาหารกลางเมื่อความล่าช้า
ปรากฏ กะระยะถูกทริกเกอร์ และหมักแสดงได้ดีขึ้นจึง
รวม productivities ความเข้มข้น/บิวทานอบิวทานอ เปรียบเทียบกับผู้ที่มีพื้นผิวมันสำปะหลังเพียงอย่างเดียว,
เพิ่ม 15% / 80% ในขณะที่ 86/79% หมักดั้งเดิมใน extractive หมักใช้แอลกอฮอล์ oleyl
เป็น extractant และถึงระดับเทียบเท่าผู้ใช้ข้าวโพดพื้นผิว วิเคราะห์พันธุกรรม
transcriptional ระดับและหน่วยวัดของกรดอะมิโนอิสระในซุปที่แสดงที่ทันเวลา และ
พอเพิ่มสารสกัดจากยีสต์สามารถส่งเสริมการกะระยะ โดยการเพิ่มระดับของ ctfAB transcriptional
กับ 16-fold และเพิ่มการสังเคราะห์บิวทานอผ่านเร่งสะสมของ histidine อ้อม
และครอบครัว aspartic กรดได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อหมักในมันสำปะหลัง (15-25% w / v) ที่มี Clostridium acetobutylicum ATCC824, ความล่าช้าอย่างรุนแรง
(18-40 ชั่วโมง) ได้รับการปฏิบัติในการกะระยะจาก acidogenesis จะ solventogenesis เมื่อเทียบกับกรณี
ของการหมักข้าวโพด โดยการเพิ่มสารสกัดจากยีสต์ (2.5 g / L-น้ำซุป) เป็นสื่อกลางในการรับประทานอาหารมันสำปะหลังเมื่อล่าช้า
ปรากฏกะระยะถูกเรียกและการแสดงการหมักได้ดีขึ้นจึง
ผลิตภาพความเข้มข้นของบิวทานอ / บิวทานอรวมเมื่อเทียบกับผู้ที่มีพื้นผิวมันสำปะหลังเพียงอย่างเดียว
เพิ่มขึ้น 15 % / 80% ในการหมักแบบดั้งเดิมในขณะที่ 86% / 79% ในการหมักโดยใช้สาร oleyl เครื่องดื่มแอลกอฮอล์
ที่สกัดและไปถึงระดับเทียบเท่าผู้ที่ใช้สารตั้งต้นข้าวโพด การวิเคราะห์ทางพันธุกรรม
ระดับการถอดรหัสและการวัดของกรดอะมิโนอิสระในน้ำซุปแสดงให้เห็นว่าเวลาที่เหมาะสมและ
เพียงพอนอกจากนี้สารสกัดจากยีสต์สามารถส่งเสริมการเปลี่ยนเฟสโดยการเพิ่มระดับของการถอดรหัส ctfAB
ถึง 16 เท่าและทางอ้อมเพิ่มการสังเคราะห์บิวทานอผ่านการเร่งการสะสมของฮิสทิดี
และ aspartic ครอบครัวกรด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อหมักมันสำปะหลัง ( 15 - 25 % w / v ) กับ Clostridium acetobutylicum atcc824 ,
หน่วงรุนแรง ( 18 - 40 ชั่วโมง ) พบว่าในช่วงการเปลี่ยนจาก acidogenesis solventogenesis เมื่อเทียบกับกรณี
ของหมักในข้าวโพด โดยการเพิ่มสารสกัดจากยีสต์ ( 2.5 กรัม / l-broth ) ลงในสื่อมันเส้นเมื่อความล่าช้า
ปรากฏเฟสกะถูกเรียกและสมรรถนะการหมักดีขึ้นจึง รวมปริมาณการผลิตบิวทานอล
/ บิวทานอล เมื่อเทียบกับผู้ที่มีพื้นผิวมันคนเดียว
เพิ่มขึ้น 15% / 80% ในการหมักแบบดั้งเดิมในขณะที่ร้อยละ 86 / 79 % ในการหมักโดยใช้การสกัดโอลีแอลกอฮอล์
เป็นสารสกัด และถึงระดับเทียบเท่ากับผู้ที่ใช้ พื้นผิว ข้าวโพดการวิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรมและระดับการวัด
ลองฟรีกรดอะมิโนในซุปให้ทันเวลา และเพียงพอ
นอกจากนี้ยีสต์สกัดสามารถเลื่อนเฟส โดยการเพิ่มระดับของ particle ctfab
16 เท่า และโดยทางอ้อม เพิ่มการสังเคราะห์บิวทานอลผ่านเร่งการสะสมของกรดแอสปาร์ติกีน
และครอบครัว .