Thirteen strains, selected for the

Thirteen strains, selected for the characteristics described above,
were subjected to genetic identification throughout multiplex-PCR,
using species-specific primers targeting a conserved region of thetufgene. DNA was extracted as previously described (Coudeyraset al., 2008) and PCR amplification was conducted as reported by Ventura et al. (2003).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิบสามลักษณะสายพันธุ์ เลือกลักษณะที่อธิบายไว้ข้างต้นรหัสพันธุกรรมตลอดล็ก-PCR ถูกต้องใช้ไพรเมอร์ species-specific กำหนดเป้าหมายพื้นที่นำ thetufgene ดีเอ็นเอที่สกัดเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Coudeyraset al., 2008) และขยาย PCR ได้ดำเนินการตามที่รายงานโดยทแฮมมิลทัล et al. (2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิบสามสายพันธุ์ที่เลือกไว้สำหรับลักษณะที่อธิบายข้างต้นถูกยัดเยียดให้บัตรประจำทางพันธุกรรมทั่ว multiplex PCR-, โดยใช้ไพรเมอร์สายพันธุ์เฉพาะกำหนดเป้าหมายเป็นพื้นที่ป่าสงวนของ thetufgene ดีเอ็นเอถูกสกัดตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Coudeyraset al., 2008) และขยาย PCR ได้ดำเนินการตามที่รายงานโดยเวนทูราและอัล (2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สิบสามสายพันธุ์ให้เลือกลักษณะที่อธิบายไว้ข้างต้น
ถูกทางพันธุกรรม multiplex PCR ตลอด
ใช้ไพรเมอร์ , เผ่าพันธุ์ - เฉพาะเป้าหมายเป็นเขตอนุรักษ์ของ thetufgene . ดีเอ็นเอตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( coudeyraset al . , 2008 ) และสามารถขยายได้ดำเนินการรายงานโดย Ventura et al . ( 2003 )