The total phenolic content of the c

The total phenolic content of the crackers were determined
based on the Folin–Ciocalteu (FC) method [11]. In brief,
50 lL of the sample extract was mixed with 250 lL of freshly
prepared FC reagent. After incubation for 5 min at room temperature,
0.75 mL of (7.5%, w/v) sodium carbonate solution
and 3 ml distilled water were added and the solution was mixed
thoroughly and incubated for 60 min at room temperature.
Followed by this, absorbance was measured using a UV–visible
spectrophotometer (Jenway 6715) at 765 nm. A suitable
calibration curve was prepared using standard Gallic acid solution.
All the results were expressed as mg Gallic acid equivalents
(GAE) per gram of sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฟีนอเนื้อหารวมของตังที่ได้กำหนดตามวิธี Folin-Ciocalteu (FC) [11] สังเขป50 ของสารสกัดตัวอย่างจะถูกผสมกับ 250 จะของสดเตรียมรีเอเจนต์ FC หลังจากฟักตัวใน 5 นาทีที่อุณหภูมิห้องมล 0.75 ของ (7.5%, w/v) โซเดียมคาร์บอเนตโซลูชั่นเพิ่ม 3 มลกลั่นน้ำ และการแก้ปัญหาถูกผสมอย่างละเอียด และ incubated ใน 60 นาทีที่อุณหภูมิห้องตามนี้ absorbance ที่วัดโดยใช้แบบ UV – มองเห็นได้เครื่องทดสอบกรดด่าง (Jenway 6715) ที่ 765 nm ความเหมาะสมเทียบเส้นโค้งถูกเตรียมโดยใช้กรด Gallic มาตรฐานโซลูชันผลลัพธ์ทั้งหมดที่ถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมกรด Gallic เทียบเท่า(GAE) ต่อกรัมของตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาฟีนอลทั้งหมดของเครื่องกะเทาะคํานวณ
ขึ้นอยู่กับ Folin-Ciocalteu (เอฟซี) วิธีการ [11] ในช่วงสั้น ๆ
50 lL ของสารสกัดจากตัวอย่างผสมกับ 250 lL ของสดใหม่
เตรียมน้ำยาเอฟซี หลังจากการบ่มเป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
0.75 มิลลิลิตร (7.5% w / v) สารละลายโซเดียมคาร์บอเนต
และ 3 มลน้ำกลั่นมีการเพิ่มและการแก้ปัญหาที่ได้รับการผสม
อย่างทั่วถึงและบ่มเป็นเวลา 60 นาทีที่อุณหภูมิห้อง.
ตามมาด้วยนี้การดูดกลืนแสง ได้รับการวัดโดยใช้รังสียูวีที่มองเห็น
Spectrophotometer (Jenway 6715) ที่ 765 นาโนเมตร เหมาะ
เส้นโค้งการสอบเทียบได้จัดทำขึ้นโดยใช้สารละลายกรดแกลลิมาตรฐาน.
ผลทั้งหมดถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่ากรดแกลลิค
(GAE) ต่อกรัมของตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อหาฟีนอลิกทั้งหมดของแครกเกอร์เป็น
ตาม folin – ciocalteu ( FC ) [ 11 ] ในช่วงสั้น ๆ ,
50 จะของตัวอย่างสกัดผสมกับ 250 จะสดๆ
เตรียม เอฟซี เกิดปฏิกิริยา หลังจากบ่มเป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
0.75 มิลลิลิตร ( 7.5 % W / V ) โซเดียม คาร์บอเนต โซลูชั่น
3 มล. น้ำกลั่นเพิ่มสารละลายผสม
อย่างละเอียด และบ่มนาน 60 นาที ที่อุณหภูมิห้อง
ตามนี้ค่าการวัด UV Spectrophotometer ( ไวรัสไข้เลือดออก และมองเห็น
jenway ) ที่ 765 nm . เส้นโค้งสอบเทียบที่เหมาะสม เตรียมใช้มาตรฐานเพิ่มขึ้น

ผลโซลูชั่น ทั้งหมดถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมเพิ่มขึ้นเทียบเท่า
( เก ) ต่อกรัมของกลุ่มตัวอย่าง